Татарстан-акции

Из письма Ульяны Судниковой, мамы Софии: «София – моя единственная дочь. Родилась она с подвернутой стопой правой ноги. Врачи роддома поставили диагноз „врожденная косолапость“ и посоветовали в месяц свозить ребенка на консультацию к ортопеду. Так я и сделала. Ортопед подтвердил диагноз и отправил нас в казанскую государственную клинику. Там Софии начали лечение гипсованием, но оно не помогло. Тогда мне посоветовали обратиться к доктору, который лечит косолапость по методу Понсети...» →

Из письма Альфии Калимуллиной, мамы Ренаса: «Сын родился весной. Лето прошло хорошо. А вот осенью, когда ему исполнилось полгода, начались проблемы. Ренас стал постоянно болеть: кашель, насморк. Никакие антибиотики не помогали. А в девять месяцев у сына произошло двустороннее воспаление легких. Врачи в нашем селе ничем не могли помочь. Мы повезли ребенка в больницу в Казань. Там сразу заподозрили муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. Сына госпитализировали, обследовали. Диагноз подтвердился. С тех пор Ренас под наблюдением врачей...» →

Из письма Гульфии Романовой, мамы Данила: «На седьмом месяце беременности у меня произошла отслойка плаценты. Сын родился раньше срока, с маленьким весом – 1725 граммов, в очень тяжелом состоянии. Врачи говорили: проживет день-два. Но Данил выжил. Первые три недели он провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, потом до полутора месяцев был в детских больницах. Врачи выходили сына, но проблем со здоровьем избежать не удалось. В год ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“...» →

Из письма Ксении Барункиной, мамы Тимы: «Сын родился с подвернутой стопой левой ноги. Врачи в роддоме поставили диагноз „врожденная косолапость“. Ортопед рекомендовал делать упражнения на растяжку сухожилий. Мы выполняли все рекомендации, но это не принесло результата. Стопа левой ноги осталась подвернутой вовнутрь. Тогда врач посоветовал комплексное лечение косолапости по методу Понсети...» →

Из письма Юлии Гутаровой, мамы Руслана: «Сын родился раньше срока, в тяжелом состоянии. Сам не закричал, не задышал. Месяц его выхаживали в детской больнице. А при выписке сделали скрининг на генетические заболевания. Анализ показал муковисцидоз – это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. У сына частые, затяжные простуды, сопровождающиеся бронхитами с вязкой, трудноотделяемой мокротой. А в прошлом году после очередного обследования выяснилось, что течение заболевания осложнилось присоединением опасной инфекции – синегнойной палочки, поражающей и разрушающей легкие...» →

Из письма Алины Андреевой, мамы Ралины: «То, что у дочки косолапость, я узнала еще во время беременности, при плановом УЗИ. После родов, когда диагноз подтвердился, мы поехали к ортопеду в казанскую клинику. Четыре месяца Ралину гипсовали, а потом прооперировали. Но лечение прошло неудачно, ноги не выправились. Я нашла информацию в интернете о том, что лучшим методом лечения врожденной косолапости является метод Понсети, и связалась с клиникой в Ярославле, которая специализируется на таком лечении. Нас проконсультировали и посоветовали обратиться к доктору в Казани, который лечит по Понсети...» →

Из письма Альбины Мифтяхутдиновой, мамы Гали: «Болезнь сына впервые проявилась, когда ему был один год. У Гали поднялась высокая температура, на шее воспалились лимфоузлы, начался стоматит, сильно заболели суставы. С диагнозом „лакунарная ангина“ сына положили в больницу и после курса антибиотиков выписали. Но уже через две недели все симптомы вернулись. Снова больница. Такие приступы стали регулярными...» →

Из письма Ландыш Галановой, мамы Регины: «Осенью 2018 года у дочки заболело левое колено. Сделали рентген, переломов не нашли. Регина тогда занималась в секции легкой атлетики, и врачи подумали, что она растянула связки на тренировке. Провели курс магнитотерапии, рекомендовали мазать колено согревающими кремами. Стало легче, но через два месяца боль вернулась...» →

В июле Артуру из села Осиново, что в Татарстане, исполнится два года. У мальчика с самого рождения не работают почки. Их функции выполняет гемодиализ – специальная процедура очищения крови, которую Артуру проводят три раза в неделю. Без этого он умрет от токсинов, скопившихся в организме. Спасти жизнь ребенку может пересадка донорской почки. Чтобы она прижилась и дольше прослужила, необходимы очень дорогие лекарства. У родителей Артура денег на их приобретение нет. →