Татарстан-акции

Из письма Руслана Хатимова, папы Ринаса: «Сын родился раньше срока, месяц провел в больнице. Но потом пошел на поправку. Стал прибавлять в весе, в три месяца – держать голову, начал захватывать игрушки руками. А в четыре месяца произошло ухудшение его состояния. Сын перестал держать голову, поднимать руки, мышцы всего тела стали „как тесто“. Ринаса госпитализировали, но лечение не помогло. В полтора года врачи диагностировали детский церебральный паралич...» →

Из письма Елены Нюбиной, мамы Деллы: «Дочка родилась с подвернутой стопой левой ноги, врачи роддома посоветовали нам обратиться к ортопеду. В месяц в детской поликлинике Нижнекамска, где мы тогда жили, началось лечение. В течение полугода Делле делали гипсование, но косолапость исправить не удалось. Нас направили в Казань, в отделение детской травматологии Республиканской клинической больницы. Дочку госпитализировали, и месяц она была в стационаре, затем лечение продолжили амбулаторно. Операцию не проводили, врач сказал, что она не нужна. Затем семь месяцев Делла носила брейсы. Но стопа левой ноги не выправилась полностью...» →

Из письма Анисы Николаевой, мамы Саши: «Саша родилась здоровым ребенком. Но когда в годик пошла, ее колени выгибались назад. Тогда мы поняли, что у дочки проблемы со здоровьем. Врачи долго не могли поставить диагноз. Только в два года после проведенного генетического анализа выяснилось, что у Саши тяжелое генетическое заболевание – лейкодистрофия. Оно приводит к страшным последствиям: белое вещество мозга и оболочка нервных волокон постепенно разрушаются, ребенок перестает двигаться, слепнет и глохнет...» →

Дарина Зуйкова живет с родителями и старшим братом в поселке Узяк в Татарстане. Вернее, родилась и жила там первые два месяца. А затем попала в одну больницу, потом в другую, третью – и с тех пор дома почти не бывает. У Дарины тяжелое врожденное заболевание почек – нефротический синдром. Сейчас состояние девочки стремительно ухудшается, спасти ее может только пересадка почки. Донором станет бабушка Дарины. Чтобы почка прижилась и дольше прослужила, необходимы лекарства стоимостью более двух с половиной миллионов рублей. Сумма для семьи неподъемная. →

Из письма Динары Хасановой, мамы Малики: «Когда Малика родилась, у нее не сгибались руки и ноги, были деформированы стопы и кисти. Врачи поставили диагноз „артрогрипоз, тетраформа“. Это редкое врожденное заболевание опорно-двигательного аппарата, при котором страдают суставы и мышцы. Лечиться Малика начала с трех месяцев. В казанской клинике дочке исправляли косолапость. Врачи провели серию гипсований, две ахиллотомии, но избавиться от дефекта не удалось. В Санкт-Петербурге, в Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера, Малике провели три операции на суставах рук и ног...» →

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «Сын родился в срок, с хорошим весом, но почему-то ножки были поджаты. Когда педиатр пыталась их выпрямить, Дима сильно плакал. Мы начали обследования. Точный диагноз поставить долго не могли. Оказалось, что у сына редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, нарушено костеобразование, кости пористые и хрупкие. Переломы случались один за другим...» →

Из письма Диляры Киямовой, мамы Рианы: «Год назад у дочки заболело левое ухо и начал снижаться слух. Лор диагностировал экссудативный отит, назначил лечение. Но оно не помогло. Тогда мы поехали в частный медицинский центр в Казани. Там врачи сделали разрез в барабанной перепонке и вывели жидкость. Дочке стало легче: она стала все хорошо слышать, боль прошла. Но через два месяца проблемы вернулись, а еще через месяц произошел сильный отек носоглотки. Тогда врачи отправили дочь на МРТ. Исследование показало объемное образование в носоглотке...» →

Из письма Резили Столяровой, мамы Насти: «Судороги у Насти начались с двухмесячного возраста, их количество могло доходить до 90 раз в сутки. Дочка прошла обследование в нескольких клиниках. Врачи ставили разные диагнозы (синдром Ретта, синдром Леннокса – Гасто и проч.), назначали самые разные противосудорожные препараты, в самых разных комбинациях и дозировках. Но приступы, чуть затихая, потом еще больше усиливались – как по количеству, так и по характеру проявления. С введением препарата кеппра приступы у Насти стали проходить гораздо легче, их количество уменьшилось. Только в пять лет дочке поставили окончательный диагноз: туберозный склероз...» →

Из письма Разили Хафизовой, мамы Алии: «С самого раннего возраста дочка часто болела простудными заболеваниями. Никакое лечение не помогало избавиться от насморка, кашля, заложенности носа. В семь лет Алия переболела пневмонией, осложненной ателектазом (спадением части легкого). С тех пор дочку мучил кашель по ночам с гнойной мокротой, стали появляться синяки на ногах, подниматься температура, опухать суставы, болеть мышцы рук, ног, спины. Алию обследовали, лечили в различных клиниках Казани и Москвы. Но окончательный диагноз удалось поставить только в прошлом году, когда провели исследования на аутоиммунные заболевания. Оказалось, что у Алии гранулематоз...» →