Акции

У Евы Михеевой из Кемерова злокачественная опухоль головного мозга. Ева очень маленькая, а опухоль – коварная и злая. Во время операции врачи не смогли удалить ее полностью. А это значит, что опухоль снова будет расти. Еве поможет только протонная терапия, которая убьет все раковые клетки, не повредив другие участки мозга. Процедура эта очень дорогая, а госквоты на лечение закончились. Чтобы вылечить Еву, нужно больше 3,5 млн руб. – таких денег у ее родителей нет. →

У Алеши Резаева из города Назарово Красноярского края очень странная, почти детективная история болезни. Врачи так и не поняли до конца, что же с ним произошло внутриутробно. Но известен результат: у ребенка синдром короткой кишки – почти половины кишечника просто нет. Когда-то это звучало как приговор. Теперь – нет: дефект можно исправить. Алеша перенес две операции, впереди еще несколько. А прямо сейчас ему необходимы лекарства, смеси и расходные материалы для внутривенного питания – смеси вводят прямо в кровь, минуя систему пищеварения. Это позволит мальчику окрепнуть и продолжить путь к выздоровлению →

Аня вместе с родителями, старшей сестрой и младшим братом живет в Омске. У девочки врожденный порок сердца – тетрада Фалло. Позади несколько сложнейших операций. Сейчас требуется еще одно вмешательство: врачи через сосуды заменят установленный ранее протез клапана. А для этого необходима зарубежная система Melody. Стоит операция очень дорого, государственной квотой не покрывается. У родителей Ани таких денег нет – и они обращаются за помощью к нам →

Ане 17 лет, она живет в Саранске вдвоем с мамой, учится в педагогическом колледже. У девочки поясничный сколиоз – искривление позвоночника прогрессирует и уже достигло 3-й степени. Слово «сколиоз» звучит вроде нестрашно: подумаешь, с кем из школьников не бывает! Но у Ани искривление сильное, она быстро устает, ей тяжело дышать, трудно стоять и сидеть, часто болит и кружится голова, клонит в сон из-за недостатка кислорода. Девочке поможет только срочная операция, но ее стоимость больше миллиона рублей – у Аниной мамы таких денег нет. →

Из письма Кристины Мельник, мамы Софии: «Врачи роддома выявили у дочки кривошею – патологию мышц, при которой возникает неестественный наклон головы к плечу. Назначили шейный бандаж. Через пару недель ношения ортопедического воротника я заметила, что Софийка спит, повернув голову только вправо. Я пыталась ее укладывать по-другому, но малышка упорно возвращалась в привычное положение. В месяц на медосмотре невролог увидела, что у ребенка скошен затылок справа, назначила массаж и ортопедическую подушку. Мы выполняли все рекомендации, но деформация с каждым месяцем увеличивалась. Еще и лоб стал выступать вперед. Нейрохирург Белгорода выявил асимметрию черепа...» →

Из письма Хавы Джамалудиновой, мамы Альфии: «Год назад Альфие поставили страшный диагноз: Т-лимфобластная лимфома с поражением лимфоузлов средостения и вилочковой железы. Это злокачественная опухоль, при которой лимфоциты сильно увеличиваются, бесконтрольно делятся и поражают лимфатическую систему. С током лимфы злокачественные клетки распространяются по всему организму. В московской клинике дочке начали химиотерапию, она переносила ее удовлетворительно, опухоль уменьшалась. А после лучевой терапии и пункции спинного мозга Альфия стала жаловаться на боли в голове, в позвоночнике и правой ноге...» →

У Маши из Тамбова необычная болезнь: ее организм плохо усваивает фосфор. Страдают прежде всего кости. Маша плохо растет – к 14 годам добралась до 138 см. С этим можно жить, хуже другое: все больше искривляются ноги, а следом по цепочке страдает позвоночник – развивается сколиоз. Болезнь врожденная и называется «фосфат-диабет», он же гипофосфатемический рахит. Вылечить нельзя, но можно убрать последствия. Для этого Маше нужно сделать сложную операцию и установить на ноги конструкции, которые помогут бедренным костям распрямиться. Дальше она сможет жить как обычная девочка. Поддерживающей терапии будет достаточно, чтобы ноги больше не искривлялись. →

Девочке четыре года. У нее рецидив острого лимфобластного лейкоза. Рецидив – это значит, что лейкоз лечили, но он вернулся, и теперь с этим раком крови нельзя справиться химиотерапией – нужна трансплантация костного мозга. А перед трансплантацией надо добиться устойчивой ремиссии, и в Лиином случае этого нельзя сделать без современного лекарства блинцито, которое помогает иммунным клеткам пациента распознавать и уничтожать раковые клетки в крови. Этого лекарства нет даже в такой клинике, как московский Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Блинцито можно купить, но оно стоит больше двух миллионов, и это невообразимые деньги для семьи из Мончегорска Мурманской области.  →

В конце сентября мальчику из тюменского города Ишима исполнилось полгода. За свою короткую жизнь он перенес четыре операции на кишечнике – Сене удалили значительную часть толстой и тонкой кишки. Обычная еда теперь не усваивается в полном объеме. Для жизни ребенку необходимо специальное питание, которое вводится внутривенно. Но стоит оно очень дорого и не оплачивается государством. Мама воспитывает Сеню одна. Давайте поможем ей накормить сына. →