Акции

Тимофей Пономарев живет в Иркутске с мамой, старшим братом и бабушкой. У мальчика синдром короткой кишки, его организм не усваивает обычную пищу в необходимом объеме. Тиме нужно специальное питание, которое вводится внутривенно, лекарства и расходные материалы – все это государство бесплатно не выдает. Пока семья пытается добиться справедливости от местного минздрава, ей нужна наша помощь: давайте на полгода обеспечим мальчика всем необходимым. →

Асия Лекомцева живет с родителями и тремя сестрами в городе Далматово Курганской области. У девочки острый миелобластный лейкоз. Ей жизненно необходима трансплантация костного мозга. Донором станет мама Асии. Но наиболее ответственный период – даже не столько сама процедура пересадки, а то, что может случиться после нее, когда пересаженные клетки вступают в бой с хозяйскими. Чтобы предотвратить этот опасный бунт, трансплантат нужно очистить. Для этого требуется набор реагентов и расходных материалов стоимостью около 2 млн руб. →

Из письма Дилдоры Зикрияевой, мамы Мадины: «У нас четверо детей – три дочери и сын. Старшей дочке десять лет, младшей, Мадине, три года. Родилась она в срок, по словам врачей, здоровой. Но уже дома я заметила, что малышке как будто трудно дышать во время кормления. В месяц на первой диспансеризации ей сделали УЗИ сердца и обнаружили дефект межпредсердной перегородки размером 6 мм. Нас направили в НИИ кардиологии. Там подтвердили диагноз и взяли Мадину под наблюдение. Была надежда, что дефект со временем закроется, но он даже не уменьшается...» →

В семье Рыжаковых из села Алтайского, что в Алтайском крае, двойная беда. У дочерей Ксюши и Даши одинаковое заболевание – искривление позвоночника. Все собранные родителями деньги пошли на операцию старшей дочери, Ксюше. На лечение Даши средств не осталось. У девочки растет горб, она хромает и задыхается. Состояние ухудшается с каждым днем. Если мы не поможем, Даша станет тяжелым инвалидом. →

Из письма Валерии Курносовой, мамы Миши: «Сын родился с тяжелой дыхательной недостаточностью, его сразу забрали в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Он не мог сам глотать, пришлось установить зонд для кормления, который потом заменили на гастростому. В четыре месяца начались сильные судорожные приступы, Миша кричал от боли день и ночь. Лекарства не помогали. У сына задержка развития, он не сидит, не переворачивается, не реагирует на игрушки...» →

У Ани Трубицыной из Рязанской области практически полностью парализована левая рука. Это следствие тяжелой родовой травмы: акушеры выдавливали и вытягивали застрявшую в родовых путях малышку с такой силой, что разорвали ей нервы в левом плече. Аня пока еще не осознает своего положения, как все четырехмесячные младенцы, она ест, спит, гулит и улыбается родителям, готовым на все, чтобы ей помочь. Но они не в силах оплатить дорогие операции, которые нужны девочке, чтобы ее неподвижная пока рука ожила и заработала. →

Кажется, самое страшное для Ариши Дементьевой из Омска уже позади. Когда она родилась, у нее в сердце было множество серьезных нарушений, уже в трехнедельном возрасте пришлось сделать первую поддерживающую операцию. В семь месяцев хирурги провели радикальную коррекцию и установили искусственный клапан легочной артерии Contegra, так что сердце стало работать практически как у здорового ребенка. Вот только за прошедшие годы Ариша сильно выросла, и «младенческий» клапан стал ей попросту мал. Его необходимо поменять, но такую операцию государство не оплачивает. →

У Миши Мамедли акушерский паралич правой руки. Крупный был младенец – пять килограммов. Выдавливали, тянули, и доктор порвал малышу нервы в правом плече. Теперь Мише семь лет, скоро в школу, а рука не двигается: писать и рисовать не получается, шнурки завязать и куртку застегнуть не получается. Вылечить руку массажами, гимнастикой, физиотерапией тоже не получается. Надо сделать несколько операций, с филигранной точностью сшить разорванные нервы. Но это можно только за деньги. Для Мишиной мамы, женщины с тремя детьми из города Чайковского Пермского края, – невообразимые деньги. →

У Дениса Руденко из города Краснообска Новосибирской области шесть лет назад обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль правого бедра. Опухоль оказалось агрессивной, быстро росла и уже разрушила часть кости. Хирурги сумели сохранить мальчику ногу – заменили поврежденный участок кости раздвижным эндопротезом. Денис вырос, протез стал ему мал, уже раздвинут на максимальную длину и со своей функцией не справляется, мальчик хромает, не может наступать на больную ногу. Протез нужно заменять как можно скорее, но его стоимость для семьи неподъемна. Вся надежда на помощь читателей Русфонда.  →