Акции

Влада Зыкова живет с бабушкой в Красноярске. Ее мама умерла, когда девочке было полтора года. У Влады очень редкое генетическое заболевание: первичный иммунодефицит, синдром Неймеген, при котором разрушается иммунитет и возрастает риск развития злокачественных опухолей. В Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Владе сделали трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Она прошла успешно, но для того, чтобы донорские клетки прижились, девочке необходимо очень дорогое лекарство – иммуноглобулин кьютаквиг. Бабушка Влады не в состоянии его купить и умоляет о помощи. →

Из письма Альбины Тихоновой, мамы Маши: «Маша с рождения была слабой, еще в роддоме у нее обнаружили заболевание щитовидной железы. До года мы успели несколько раз побывать в больнице с пневмонией, трахеитом. Потом у дочки обнаружили недостаток тромбоцитов в крови, начали делать переливания. В пять лет после постоянных гнойных отитов у нее сильно снизился слух, пришлось установить слуховые аппараты, зрение тоже ухудшилось. А затем начались проблемы с кожей: на лице, на голове, во рту постоянно вздувались пузырьки, наполненные жидкостью...» →

У Жени Зудилина из города Скопина Рязанской области тяжелый кифосколиоз. Более пяти лет мальчик носит жесткий корсет, который помогает ему держать спину и уменьшить боль. Однако из-за тяжелой травмы – перелома шейки бедра в 2020 году, после которого он несколько месяцев пролежал в гипсе, – угол искривления позвоночника сильно увеличился. Жене больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Ему нужна срочная операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии. Но стоимость операции для многодетной семьи совершенно неподъемна. →

У восьмилетнего Сережи Бабушкина из города Бикин Хабаровского края экстрофия мочевого пузыря: он родился с открытой брюшной стенкой, мочевой пузырь и мочеточники были снаружи, почки почти не справлялись. После множества операций – самую первую малышу провели почти сразу после рождения – врачи признались, что больше ничем помочь не смогут. Но Сереже посчастливилось попасть к Имрану Муштаку – известному детскому урологу из Лондона, который провел сложную хирургическую реконструкцию мочеполовых органов. Но в последнее время состояние мальчика ухудшилось. Сейчас ему нужно пройти подробное обследование и еще один этап хирургического лечения.  →

Заведующий хирургическим отделением № 3 Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н. Блохина Аслан Дзампаев (Москва): «В ходе операции по удалению остеосаркомы в 2020 году Сереже был установлен раздвижной эндопротез коленного сустава, это позволило спасти левую ногу. Однако на сегодняшний день ресурс эндопротеза исчерпан. Он больше не раздвигается, но мальчик продолжает расти. Из-за разницы в длине ног эндопротез стал нестабильным, расшатался, возникла угроза перелома кости. Мальчику требуется срочное реэндопротезирование левого коленного сустава. Государство оплачивает меньшую часть стоимости нужной модели раздвижного эндопротеза, который изготовят для Сережи по индивидуальным меркам». →

Яне Степановой 17 лет. С четырнадцати она болеет острым миелобластным лейкозом. Ей уже сделали одну трансплантацию костного мозга (ТКМ), но болезнь вернулась. Теперь нужна вторая трансплантация. Донором для девочки станет девятилетняя сестренка, костный мозг которой подходит Яне, но не вполне. Чтобы избежать тяжелых осложнений – реакции «трансплантат против хозяина», донорские клетки нужно очистить от лимфоцитов. Для этого необходим специальный одноразовый набор реагентов и расходных материалов. Но такого набора нет в екатеринбургской Областной детской клинической больнице, где Яна ждет трансплантации. Государство такие наборы не оплачивает. →

Мия Козырева живет в Москве. Почти с рождения ей приходится бороться с несовершенным остеогенезом, болезнью хрупких костей. Сделано очень много: девочка, которая без лечения была бы обречена на инвалидное кресло, уже может самостоятельно ходить. Но лечение «хрустальных» детей – долгая история. Сейчас у Мии все больше искривляется правая голень. Рано или поздно кость переломится. Нужна операция по установке специального раздвижного штифта, который даст кости опору и будет вместе с ней «расти». →

Максим Логинов живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Онеге Архангельской области. Мальчик с рождения не может пользоваться правой рукой: он появился на свет с амниотической перетяжкой плеча – оно было словно опутано тонкой прозрачной леской. Четыре операции по исправлению недуга Максиму не помогли – рука работать не начала. Сейчас ему требуется этапная реконструкция нервов – три сложные операции готовы провести в ярославской клинике «Константа». Однако родители мальчика сами оплатить их не в силах, нужна наша помощь. →

У Хадиджи тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно ломкие кости. Позади курсы лечения, укрепляющего костную ткань, длительная физическая реабилитация по специальной системе и две операции: многострадальные бедренные кости укрепили изнутри «растущими» стержнями. Девочка окрепла, встала на ноги и начала ходить, но тут случилась новая беда: за последние месяцы Хадиджа заметно выросла, нагрузка на ноги усилилась, стержень сместился, и произошел перелом левого бедра. Девочке нужна срочная операция. →