Акции

Из письма Анны Бурлачевой, мамы Максима: «Диабет у сына обнаружили одиннадцать лет назад. И все это время болезнь протекает нестабильно, с резкими перепадами уровня сахара. Приходилось часто делать замеры, колоть инсулин, придерживаться строгой диеты и режима дня. В пять лет сыну установили инсулиновую помпу, это избавило его от болезненных инъекций. Но по-прежнему нужно было по несколько раз в день прокалывать пальцы, чтобы измерять сахар и подбирать дозу гормона, стабилизировать состояние сына не удавалось...» →

Из письма Светланы Ватутиной, мамы Юли: «С самого рождения дочка страдает из-за тяжелых пороков развития. Она родилась с деформированными челюстями, а вместо ушных раковин были просто кожные лоскуты. И врачи выявили у нее отсутствие слухового прохода справа. От грудного вскармливания пришлось отказаться, Юля с трудом сосала смесь из бутылочки, плохо набирала вес. Зубы прорезались криво, со смещением. Местные врачи направили нас в московскую клинику, и там в два с половиной года дочке установили на челюсти расширяющие пластины. Поначалу я сама платила за лечение, потом все деньги закончились...» →

Ксюша Крючкова живет в деревне Кабицыно Калужской области с родителями и старшей сестрой. Этой весной с ней случилось несчастье: в результате железнодрожного происшествия девочка получила тяжелую черепно-мозговую травму – и чудом осталась жива. Уже полгода Ксюша учится заново говорить, двигаться, есть и пить. И у нее понемногу получается. Вот только родители потратили на восстановительное лечение все свои сбережения, а реабилитацию прерывать никак нельзя.  →

Андрей Овечкин живет с мамой, папой и сестрой в небольшом городке Назарово в Красноярском крае. То, что произошло с ним, – почти небывалый случай. Обычно сколиоз у детей появляется после пяти-шести лет, когда они начинают быстро расти. А у Андрея мама заметила искривление в год. Болезнь развивается стремительно: позвоночник уже изогнулся на 60 градусов. Это четвертая, самая тяжелая степень сколиоза. Спасти такого маленького мальчика от тяжелой инвалидности может только установка раздвижной металлоконструкции, которая будет «расти» вместе с ним. На оплату операции нужно собрать около миллиона рублей. →

Лиза Лисова живет в Калуге с родителями и младшими братом и сестрой. У нее редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Это значит, что у девочки очень хрупкие кости, за свою жизнь она перенесла много переломов и несколько сложных операций. Врачи укрепили Лизины кости с помощью телескопических штифтов, но этим летом конструкция в левой голени деформировалась. Из-за этого девочка не может ходить, ей очень больно. Лизе нужно установить новый штифт, только стоит такая операция очень дорого. Читатели Русфонда уже не раз выручали Лизу, и теперь родители девочки снова просят о помощи. →

Реконструктивный микрохирург, врач высшей категории ООО «Клиника Константа» Михаил Новиков (Ярославль): «У девочки окклюзия (перекрытие) подключичной артерии справа, опухолевидное новообразование подключичной области. Для восстановления необходимо хирургическое лечение: удаление новообразования (с последующим проведением биопсии и гистологическим исследованием) в подключичной и подмышечной области и восстановление магистрального кровотока». →

Из письма Елены Ворониной, мамы Алисы: «Когда дочке было два года, мы заметили, что ее правая рука толще левой. Пошли по врачам, хирург поставил диагноз „лимфедема“. Это генетическое заболевание, при котором в тканях скапливается жидкость из-за нарушений в лимфатической системе, нарастает отек. Без правильного лечения рука Алисы будет с каждым годом утолщаться, и отек будет труднее убрать, он быстро уплотняется. Дочке срочно требуется точная диагностика, надо понять, в каком лимфоузле произошел сбой, и начать лечение...» →

Лера Дементьева живет с мамой и папой в Анжеро‑Судженске Кемеровской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Диагноз поставили в марте, с тех пор развитие болезни удалось остановить, однако организм Леры никак не может окончательно избавиться от злокачественных клеток. Для выхода в полноценную ремиссию необходима иммунотерапия дорогим противоопухолевым препаратом. Государство бесплатно его не предоставляет, а родители девочки собрать нужную сумму на покупку не в состоянии. →

Артем Онищук вместе с родителями и сестрой живет в городе Грозном, где его папа проходит военную службу. Малыш родился с укороченной правой ножкой. Сейчас Артем ходит, опираясь на мысок, но быстро устает и начинает хромать. Если срочно не начать этапное хирургическое лечение, то пойдет искривление позвоночника, а дальше сдавливание и нарушение работы внутренних органов. Однако самим родителям оплатить лечение не по силам. →