Акции

Лера Власова живет в городе Мценске Орловской области с родителями и старшей сестрой. У Леры очень редкое и опасное заболевание: панувеит, воспаление сосудистой оболочки глаз. Лечение не помогает, Лере грозит полная слепота. Врачи подобрали препарат хумира (адалимумаб), который станет для девочки настоящим спасением. Но получить бесплатно это лекарство Лера не сможет: ее редкий случай не включен в список заболеваний, при которых положена государственная помощь. Препарат стоит без малого 800 тыс. руб. У родителей Леры нет никакой возможности собрать такую сумму. →

Руслан Насродинов живет в Ставрополе с мамой, младшими братом и сестрой. У мальчика стремительно прогрессирует искривление позвоночника. Позади многолетнее лечение, но остановить деформацию не удается – сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Спасти Руслана от опасных осложнений теперь может только операция: установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Операцию необходимо провести в кратчайшие сроки. Но оплатить ее мама Руслана не в силах. →

Из письма Людмилы Митрофановой, мамы Максима: «Наш младший сын Максим родился с расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. Малыша трудно кормить, молочная смесь вытекает через нос. А в полтора месяца добавилась еще одна проблема: справа на затылке у сына появилось уплощение, спит он только на правой стороне. Педиатр посоветовала чаще менять положение ребенка, я так и делала. Но вскоре на левой стороне личика Максима появился скос, правая щека стала меньше левой...» →

Вика Баранова живет с мамой Ольгой в городе Касимове Рязанской области. У девочки острый миелобластный лейкоз, который еще называют раком крови. С июня этого года Вика находится на лечении в Санкт-Петербурге, в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Петрова. Чтобы победить болезнь, девочке жизненно необходима трансплантация костного мозга, подготовка к которой уже началась – сейчас Вика проходит химиотерапию. Но риск рецидива остается высоким, для того чтобы пересадка прошла успешно, трансплантат прижился и не возникли осложнения, нужен противоопухолевый препарат тепадина стоимостью почти 800 тыс. руб.  →

Мальчику из Владимирской области 15 лет. Последствия тяжелой черепно‑мозговой травмы, полученной в автомобильной катастрофе три года назад. Был в коме, не двигался, не говорил, не мог сам есть. Но постепенно восстанавливается. Медленно, но восстанавливается, если правильно заниматься реабилитацией. Уже говорит отдельные слова, уже ест самостоятельно, уже встает и проходит несколько шагов. Реабилитологи из подмосковного центра «Три сестры» цель ближайшего курса лечения для Илюши сформулировали так: научиться самостоятельно проходить 200 метров. Это амбициозная цель и кропотливая работа. На эту работу нужны деньги – их у семьи из Владимирской области нет. →

Из письма Марины Ярославцевой, мамы Дарины: «В полтора года дочка стала при ходьбе переваливаться с боку на бок и подворачивать стопы. Я повезла Дарину в частную клинику к ортопеду. Там поставили диагноз „варусная деформация ног“ и посоветовали ограничить нагрузку на ножки. Я стала собирать информацию о болезни, искала врачей, кто помог бы нам. Состояние Дарины тем временем ухудшалось, она уже едва ходила, опираясь на ребра стоп, по ночам просыпалась и плакала, что ножки болят...» →

В судьбе 15-летнего Никиты Никонова сконцентрировались, как лучи в лупе, особенности российской провинции. Прошлым летом мама попросила его отвезти на велосипеде мусор на помойку – в рабочем поселке Борисоглебский Ярославской области это не близко. Там Никита попал колесом в яму посреди дороги и сломал ногу. В больнице ему не давали обезболивающее, а нога срослась не так – на голени образовался лишний сустав. Теперь, чтобы это исправить, нужна сложная операция и дорогое оборудование. Никита мужественный и серьезный парень, он даже сам зарабатывает. Но почти 780 тыс. руб., необходимые для операции, – сумма совсем другого порядка. →

Из письма Екатерины Верховой, мамы Дениса: «Сын родился раньше срока, с искривленными ручками и ножками, деформацией грудной клетки и стоп. И голова была странной формы: лоб клином выступал вперед, виски вдавлены. Еще у Дениса обнаружили расщелину нёба. Сразу после выписки из роддома мы пошли по врачам, и сыну поставили диагноз „артрогрипоз“ – это врожденная болезнь опорно-двигательной системы. Мы соблюдали все рекомендации, и к полугоду в развитии Дениса наметилась положительная динамика. Но деформированный череп нарушает развитие мозга, есть риск страшных осложнений: снижения слуха и зрения, умственной отсталости. Нейрохирург сказал, что необходима операция...» →

Мама Саши Маниной из Воронежа называет дочку «особенной девочкой» – косточки у нее очень хрупкие. Переломы начались еще до рождения и продолжались до трехлетнего возраста, когда Саша наконец попала к специалистам, которые начали ее активно лечить – укреплять кости и мышцы. И теперь девочка постоянно в движении, и в садике, и дома придумывает игры, лепит и рисует, ловко собирает конструктор. И стремится к самостоятельности, хочет все делать сама. Для этого нужно продолжить лечение и реабилитацию, чтобы переломы Саше больше не угрожали.  →