Лере Сафиной оплачено спецпитание и лекарства
24 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Красноярск» мы рассказали историю девятимесячной Леры Сафиной из Красноярского края («Снегурочка из Красноярска», Оксана Пашина). У девочки синдром короткой кишки, состояние после операций на кишечнике, недостаток веса. В больнице Лере наладили систему внутривенного питания, и девочка уже немного окрепла. Врачи готовы выписать Леру домой, если ее обеспечат лекарствами и внутривенным питанием, жизненно необходимым для роста и развития. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 781 841 руб.) собрана. Родители Леры благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.Снегурочка из Красноярска
Девятимесячную девочку спасет внутривенное питание
После нескольких операций Лера таяла буквально на глазах, как Снегурочка из сказки
– Всегда мечтала, чтобы в семье было много детей. Кто скажет, что с детьми много трудностей, тот прав, но ведь и счастья тоже много! – говорит Лерина мама Виктория.
У Виктории дочка от первого брака – десятилетняя Дарина, во втором замужестве родились двое мальчиков – Кирилл и Артем. Для полного счастья, симметрии и гармонии Виктории и ее мужу Алексею не хватало еще одной девочки. Поэтому Лера еще до появления на свет стала любимой и желанной.
Вскоре после рождения малышки врачи заметили, что она плохо усваивает материнское молоко. Обследование показало, что у девочки кишечная непроходимость. Первую операцию Лере сделали, когда ей был всего месяц от роду, у нее выявили некроз части тонкого кишечника, поврежденные фрагменты хирургам пришлось удалить. С этого момента началась борьба за каждый грамм Лериного веса, которая продолжается и сейчас.
– Прибавила 50 граммов – это очень хорошо, а если сто, то это вообще победа, – рассказывает Виктория.
Из больницы Леру с мамой выписали, когда девочке было пять месяцев. Но дома с папой, старшими братьями и сестрой Лера пробыла всего шесть дней. У нее начало раздувать живот, девочка плакала, отказывалась от еды, стремительно теряла драгоценные граммы и свои крошечные силы. Ее срочно забрали в больницу.
После нескольких операций из 3 метров тонкого кишечника у Леры осталось всего 6 сантиметров – это слишком мало, чтобы ребенок мог нормально расти и развиваться.
– Как ни выхаживали дочку врачи, она таяла буквально на глазах, стала вся прозрачная, как Снегурочка из сказки, у нее не было сил ни повернуться на бок, ни дотянуться до игрушки, – вспоминает Виктория.
Красноярские врачи обратились за помощью к хирургам Российской детской клинической больницы, и Леру с мамой пригласили на лечение в Москву.
– Первый день в московской больнице я весь проплакала, – признается Виктория. – А на следующий день решила: слезами делу не поможешь.
Да и некогда было плакать. Лере установили специальный катетер для введения внутривенного питания, и маме нужно было учиться собирать капельницы с питательными растворами.
– Сначала было очень страшно прикасаться даже к катетеру, ко всем этим проводкам: вдруг что-то сделаю не так, перепутаю лекарства, что-нибудь важное забуду? Но я понимала: не можем же мы с Лерой навсегда поселиться в больнице. Значит, я должна все уметь делать сама. И это оказалось совсем несложно, даже медсестры потом хвалили, как ловко у меня выходит, – улыбается Виктория.
Каждые четыре часа Лере дают по 210 граммов материнского молока и немного пюре из баночки, но эта пища по-прежнему почти не усваивается. Большую часть необходимых для жизни веществ девочка получает через капельницу.
Вот только стоит запас внутривенного питания, лекарств и расходных материалов на полгода почти 1,8 млн руб. Все это понадобится Лере, когда их с мамой выпишут из больницы. Но таких денег у семьи Сафиных нет. Алексею пришлось временно уволиться с работы, чтобы заботиться о старших детях. Артему три года, Кириллу восемь лет, десятилетняя Дарина учится в четвертом классе – без присмотра их не оставишь.
Государство помогает детям с синдромом короткой кишки, но на оформление документов требуется время, а у Леры его совсем нет.
Сейчас она весит всего 4300 граммов – это критически мало для ее возраста, и даже эти граммы удалось набрать с большим трудом.
В дальнейшем девочке проведут операцию по реконструкции кишечника, но до тех пор ей нужно подрасти и набраться сил. Давайте поможем Лере дождаться операции, ведь растаять ей никак нельзя.
Оксана Пашина,
Москва
Фото Надежды Храмовой
Хирург Российской детской клинической больницы Юлия Аверьянова (Москва): «У девочки синдром короткой кишки, ультракороткий вариант, состояние после нескольких операций. Сейчас мы наладили Лере систему парентерального (внутривенного) питания, благодаря которому девочка начала прибавлять в весе. Для того чтобы мы могли выписать Леру домой, ей по жизненным показаниям требуются парентеральное питание, лекарственные препараты и расходные материалы. Только так девочка сможет получать необходимые для роста и развития вещества, расти и развиваться, дождаться операции по реконструкции кишечника».
Стоимость внутривенного питания, лекарств и расходных материалов на полгода 1 781 841 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 000 000 руб. Телезрители ГТРК «Красноярск» собрали 28 013 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 753 828 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Сафину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Лериной мамы – Виктории Анатольевны Сафиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
