Лента-акции

Марк живет в маленьком таежном селе Лазо в Приморском крае, с родителями и младшей сестрой. У мальчика злокачественная опухоль – остеосаркома левого бедра, которая разъела кость. В центре детской онкологии в Москве, где Марк проходит уже третий курс химиотерапии, готовы удалить опухоль и поставить эндопротез, что позволит сохранить ногу. Но выделяемой государством на операцию суммы не хватит на оплату дорогого протеза. →

Дарина Зуйкова живет с родителями и старшим братом в поселке Узяк в Татарстане. Вернее, родилась и жила там первые два месяца. А затем попала в одну больницу, потом в другую, третью – и с тех пор дома почти не бывает. У Дарины тяжелое врожденное заболевание почек – нефротический синдром. Сейчас состояние девочки стремительно ухудшается, спасти ее может только пересадка почки. Донором станет бабушка Дарины. Чтобы почка прижилась и дольше прослужила, необходимы лекарства стоимостью более двух с половиной миллионов рублей. Сумма для семьи неподъемная. →

Никита Бутенко из Ростова-на-Дону родился с тяжелейшим пороком сердца – атрезией легочной артерии и единственным желудочком. Ростовские хирурги спасли мальчику жизнь: провели на открытом сердце две операции. Впереди у Никиты завершающий и самый сложный этап хирургического лечения – операция Фонтена. Для ее успешного выполнения необходим специальный дыхательный аппарат для высокочастотной перкуссионной вентиляции легких. В ростовском кардиоцентре такого аппарата нет. Его приобретение может спасти жизнь не только Никите, но и другим детям с тяжелыми диагнозами, которые будут здесь лечиться →

Алет Далаева из города Аргуна в Филатовской больнице в Москве частая гостья. Впервые она попала сюда в два месяца в крайне тяжелом состоянии после того, как ей удалили большую часть кишечника. Московские врачи спасли девочке жизнь и установили катетер для внутривенного кормления. Сейчас Алет выросла, пришло время готовить ее к переводу на обычное питание. Девочке сделают операцию по удлинению кишечника, для которой требуются дорогие расходные материалы. А для восстановления и адаптации пищеварительной системы необходимо лечебное питание, которое вводят внутривенно. Стоит это все вместе почти полтора миллиона. Алет – четвертый ребенок в семье, таких денег у родителей нет. →

У Сони Лозовик из Краснодара неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы постепенно слабеют, девочка передвигается только на инвалидной коляске. Пять лет назад началось еще и искривление позвоночника, образовался реберный горб, сердце и легкие сдавливаются. Соня страдает от мучительной боли в спине, ей тяжело дышать. Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике – установка специальной металлоконструкции, которая стоит более полутора миллионов рублей. Но у ее родителей таких денег нет. →

Илья Каленюк родом из села Рисового, что в Крыму. Здесь он живет с мамой, папой и бабушкой – вернее, жил до прошлой зимы. Последние девять месяцев мальчик находится в Республиканской детской больнице в Симферополе. В декабре Илью доставили туда с тяжелой пневмонией и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор дышать самостоятельно мальчик не может. Врачи готовы отпустить его домой, но только при условии, что и дома будет обеспечена респираторная поддержка. Без аппарата ИВЛ это невозможно. В семье работает только папа, мама ухаживает за Ильей – денег для приобретения дорогого прибора у них нет. →

У Даши Гавриловой из города Новокуйбышевска Самарской области злокачественная опухоль головного мозга. Удалить ее невозможно из-за близости к жизненно важным центрам нервной системы. В два года девочка начала терять зрение, а к семи годам разучилась говорить. Даша прошла несколько курсов химиотерапии, которые принесли заметное улучшение. Но летом этого года болезнь обострилась. После генетического исследования врачи подобрали Даше препарат, который препятствует росту опухолевых клеток. Но стоит он очень дорого. →

Вова Орлов живет в селе Владимировка в Республике Крым. У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам. →

Марк Столяр живет в подмосковном городе Долгопрудном. Он единственный ребенок в семье. В полгода у мальчика выявили редкую аномалию позвоночника: болезнь Шейермана – Мау. Из-за лишнего клиновидного полупозвонка в грудном отделе деформация стремительно прогрессирует, сердце и легкие сдавливаются. Мальчик страдает от боли в спине, ему трудно дышать, растет горб. Единственный способ выпрямить позвоночник – установить металлоконструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот дорогую металлоконструкцию родителям нужно оплатить самим. Папа Марка инвалид, мама недавно осталась без работы. У них нет такой возможности. →