Лента-акции

Мальчику из Ростова-на-Дону год и три месяца. У него врожденная аномалия развития кишечника – атрезия, вызвавшая непроходимость тонкой кишки. Больше года Гера провел в больницах Ростова, Краснодара и Москвы, перенес уже шесть операций, ему удалили пораженные участки тонкой кишки. В результате обычную еду организм ребенка пока не усваивает. Для того чтобы выжить, Гере необходимо специальное питание, которое вводят внутривенно. Мама одна ухаживает за больным ребенком. Денег на дорогое питание у нее нет. →

У Киры Березовской из крымского поселка Пионерского спинальная мышечная атрофия. Это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к ослаблению всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и даже дышать. Четвертый месяц Кира живет в реанимации, она постоянно подключена к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Девочку могут выписать домой, но лишь при наличии дома аппарата ИВЛ. В семье работает только папа: мама ухаживает за Кирой, денег на приобретение дорогого прибора у них нет. →

Девочка живет в маленьком городе Тайшет в Иркутской области. У нее острый лейкоз. Раковые клетки атаковали печень, почки, селезенку, проникли в костный мозг и центральную нервную систему. Чтобы спасти Дашу, мама привезла ее в Санкт-Петербург – в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Девочка уже прошла два курса химиотерапии. Сейчас для спасения Даши необходимы дорогие иммунные и противоинфекционные препараты, которые защитят ее ослабевший организм от смертельно опасных инфекций. Но эти лекарства за счет средств госбюджета не предоставляются. →

Соня Иванова живет в Москве. У девочки тяжелый врожденный порок сердца – дефект митрального клапана, осложненный нарушением сердечного ритма. Сердце Сони работает с большими перегрузками. В последнее время девочка жалуется на слабость, у нее появились головокружения, стало часто темнеть в глазах. Кардиологи настаивают на срочной операции – радикальной коррекции порока – и последующей имплантации электрокардиостимулятора. Врачи московской Филатовской больницы готовы помочь Соне, но госквоты закончились, а откладывать лечение опасно для жизни. →

Мальчику из Коломны 14 лет. У него нейромышечный сколиоз 4-й – самой тяжелой – степени. Болезнь появилась после того, как Алеше удалили опухоль спинного мозга. Сейчас мальчику трудно держать голову прямо, у него одышка и аритмия. Ходить и стоять он может только благодаря жесткому корсету, который не снимает 22 часа в сутки. Если в ближайшее время не сделать операцию на позвоночнике, Алеше грозит паралич. →

У маленького Святослава Понимасова из подмосковных Химок очень редкая болезнь крови – амегакариоцитарная тромбоцитопения. Людей с таким заболеванием во всем мире считаные единицы. Из-за генетической поломки у ребенка нарушена работа костного мозга, катастрофически снижена выработка тромбоцитов. У Святика очень ломкие сосуды и низкая свертываемость крови. В любую минуту он может умереть от кровотечения. Единственный способ спасения мальчика – пересадка костного мозга.  →

Арише Головеньковой из Буденновска летом поставили страшный диагноз: гипоплазия (недоразвитие) почек и хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Девочка страдает от болей в боку, на ногах у нее не проходят синяки, каждый вечер поднимается температура, за пять месяцев Ариша похудела на 4 кг. Спасти жизнь девочке может только трансплантация почки. Донором готов стать папа Ариши. Чтобы его почка прижилась, необходимо очень дорогое лекарство, которое не предоставляется за счет госбюджета. →

На днях Саше Крот исполнился один год. Праздник получился грустный, потому что Саша с мамой находятся в больнице – девочку готовят к сложной операции. У Саши врожденный порок сердца и аномальное сужение трахеи. Трахея настолько узкая, что от минимального напряжения Саша начинает задыхаться. Девочка родилась в Макеевке, городе близ Донецка, у местных врачей нет возможности провести сложную операцию. Родители в отчаянии привезли Сашу в Москву – они надеются, что здесь девочку смогут спасти. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. →

У Саши Боева из Воронежа тяжелая форма рака – опухоль ствола головного мозга. Из-за сложного расположения опухоли удалить ее хирургически невозможно. Единственный шанс спасти ребенка – срочно провести локальную лучевую терапию. Но федеральные центры, где такое лечение оказывают бесплатно, Саше в госпитализации отказали. Нет свободных мест. Мальчику согласились помочь в протонном центре Медицинского института имени Березина Сергея (МИБС) в Санкт-Петербурге, но там лечение платное. →