Лента-акции

Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно разрушает саму жизнь девочки. У Сафины ухудшается зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка – протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет. →

Настя Макарова живет в городе Выксе Нижегородской области. Вернее, там ее родной дом, а пока девочка живет в отделении реанимации Филатовской больницы в Москве. У Насти врожденный порок развития кишечника, за свою маленькую жизнь она перенесла уже шесть сложных операций. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь небольшая часть. Сейчас Насте жизненно необходимо внутривенное питание – обычную пищу ее организм не усваивает. Но такое питание стоит огромных денег, семья с двумя маленькими детьми собрать требуемую сумму не в силах. →

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Антона врожденная левосторонняя деформация шейно-грудного отдела позвоночника 4-й степени, нарушено строение трех позвонков в шейном отделе, позвоночник, сдвигаясь, натягивает спинной мозг. Деформация прогрессирует, возрастает риск неврологических осложнений вплоть до паралича и сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить подобные последствия, мальчику необходима срочная операция на позвоночнике – коррекция деформации и установка фиксирующей металлоконструкции». →

Владик Салий живет в Красноярске с папой и мамой. В августе прошлого года у мальчика начались приступы сильнейшей головной боли, обследование выявило огромную опухоль головного мозга. Владика прооперировали, анализы показали, что опухоль злокачественная и агрессивная – в любой момент может случиться рецидив. Единственный способ справиться с опухолью – химиотерапия в комплексе с протонной терапией, которая прицельно убивает раковые клетки, не повреждая при этом здоровые ткани мозга. Лечение стоит более трех миллионов рублей. Родители Владика не в состоянии собрать необходимую сумму. →

Никита Медведев из Якутии – один из самых маленьких пациентов в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга. Ему десять месяцев, шесть из которых Никита сражается с острым лейкозом – раком крови. После короткой ремиссии у мальчика возник рецидив. Теперь единственный шанс спасти жизнь – трансплантация костного мозга. Чтобы дождаться операции, Никите необходимо дорогое противоопухолевое лекарство.  →

Двойняшки Даша и Ира Пацевы из Москвы – лучшие ученицы в классе и гордость школы. При этом они совсем разные – никто не спутает. Ира – бойкая и активная, занимается карате. Даша тихая и стеснительная, передвигается в инвалидном кресле. У нее синдром Арнольда – Киари: нижняя часть тела полностью парализована. Даша перенесла множественные операции на позвоночнике и бедрах. А теперь главной проблемой стал сколиоз: позвоночник изогнулся дугой, деформированная грудная клетка не дает нормально дышать. Избавить девочку от мучений может только операция. Но она очень дорогая, собрать нужную сумму семья с тремя детьми не в силах. →

Маргарита Иноземцева живет вдвоем с мамой в Иркутске. Четыре года назад с девочкой случилась беда: она выпала из окна второго этажа, получила тяжелую черепно-мозговую травму. После длительного лечения остается обширный костный дефект в лобной области. Он был закрыт металлоконструкцией, но со временем ее края сместились и стали выпирать сквозь тонкую кожу на лбу. Малейшая царапина или падение может обернуться необратимыми последствиями. Маргариту спасет операция – установка специального костного имплантата, изготовленного по индивидуальной модели. Но он стоит больше миллиона рублей. У мамы девочки таких денег нет. →

Уже четыре года Настя Муковнина из Новочеркасска сражается с лейкозом – раком крови. Тринадцать блоков химиотерапии дали лишь временную передышку. После короткого периода ремиссии случился рецидив. Единственным шансом на спасение жизни девочки остается трансплантация костного мозга. Но прежде для достижения устойчивой ремиссии Насте необходимо принимать дорогое лекарство. Иначе пересадка не даст результата. Мама готова стать донором для своей дочери. Но лекарство за три с лишним миллиона рублей родители Насти купить не в состоянии. →

Аня Ольшевская живет в Крымске, в Краснодарском крае. Девочка учится во втором классе, но учительница приходит к ней домой. Дойти до школы у Ани не хватает сил – мучительно болит спина. В два года у девочки обнаружили сколиоз, который, несмотря на постоянное лечение, достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника и грудной клетки усиливается, уже нарушена работа внутренних органов. Состояние Ани ухудшается с каждым днем. Если не сделать операцию в самое ближайшее время, девочке грозит полная неподвижность. →