Лента-акции

Марк Столяр живет в подмосковном городе Долгопрудном. Он единственный ребенок в семье. В полгода у мальчика выявили редкую аномалию позвоночника: болезнь Шейермана – Мау. Из-за лишнего клиновидного полупозвонка в грудном отделе деформация стремительно прогрессирует, сердце и легкие сдавливаются. Мальчик страдает от боли в спине, ему трудно дышать, растет горб. Единственный способ выпрямить позвоночник – установить металлоконструкцию, которая зафиксирует его в правильном положении. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а вот дорогую металлоконструкцию родителям нужно оплатить самим. Папа Марка инвалид, мама недавно осталась без работы. У них нет такой возможности. →

У Макара Белавина из Екатеринбурга на второй день жизни обнаружили заворот кишок, экстренно прооперировали. Значительная часть тонкой кишки погибла, после операции от нее осталось только 20 см. Обычную еду организм ребенка не усваивает, питание Макар получает только внутривенно. За четыре месяца в больницах мальчик набрал полтора килограмма. Малыша могли бы уже выписать при условии, что ему и дома обеспечат внутривенное питание. Для этого родителям необходимо запастись дорогими питательными смесями и приобрести инфузомат – специальную установку для их введения. Но у семьи Макара такой возможности нет. →

В июле Артуру из села Осиново, что в Татарстане, исполнится два года. У мальчика с самого рождения не работают почки. Их функции выполняет гемодиализ – специальная процедура очищения крови, которую Артуру проводят три раза в неделю. Без этого он умрет от токсинов, скопившихся в организме. Спасти жизнь ребенку может пересадка донорской почки. Чтобы она прижилась и дольше прослужила, необходимы очень дорогие лекарства. У родителей Артура денег на их приобретение нет. →

Два года назад семья Ромы Васильева переехала из Башкортостана в Санкт-Петербург, поближе к больнице, где мальчика лечат от острого лейкоза. У него самая тяжелая форма рака крови, которая осложняется генетической поломкой – филадельфийской хромосомой. Пересадка костного мозга Роме не помогла – лейкоз вернулся. Мальчик смог побороть три рецидива, а сейчас сражается с четвертым. Роме жизненно необходимо лечение современным дорогим препаратом из разряда моноклональных антител. Родителям удалось собрать часть суммы, но этого недостаточно. →

Шестнадцатилетняя Настя живет с родителями в подмосковном городе Дзержинском. Три года назад у девочки внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Справа на спине образовался горб, Насте трудно дышать, стоять и сидеть, она страдает от боли в спине, к которой прибавились головные боли. Выпрямить девочке спину поможет только операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но эта операция стоит больше миллиона рублей, таких денег у родителей Насти нет. →

Арсений Слободенюк живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой, одиннадцатилетней Линарой. В первые же дни жизни у мальчика выявили тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути и кишечник забивает густая слизь, которая мешает работе легких и пищеварительной системы. Для того чтобы мальчик мог нормально дышать, необходима целая схема терапии, включающая лекарства, ингаляции, лечебную гимнастику и дренажный виброжилет. Но он стоит больше полумиллиона рублей, таких денег в семье нет. →

Захар Гуров живет в Краснодаре с мамой, папой и старшим братом Никитой. Мама им особенно гордится: в три года Захар научился читать, знал наизусть песни Виктора Цоя, которые распевал, подыгрывая себе на игрушечной гитаре, и мечтал стать рок-звездой. Планы рухнули два года назад, когда у Захара обнаружили злокачественную опухоль спинного мозга. Позади операция и химиотерапия, но улучшение оказалось временным, недавно болезнь вернулась и атаковала ребенка с новой силой. Единственный шанс на спасение – протонная терапия. Но это лечение стоит около трех миллионов рублей. Для родителей Захара сумма неподъемная. →

С самого рождения Денис Якунин из города Горловка Донецкой области фактически живет в больницах. Малыш родился раньше срока, крохотный, в тяжелейшем состоянии. В конце прошлого года ребенка с тромбозом верхней полой вены экстренно доставили в Москву, в Филатовскую детскую больницу. Столичные врачи спасли Денису жизнь, сейчас его поддерживает только внутривенное питание. В больнице малыш всем обеспечен, но после выписки его родители должны будут сами покупать дорогое питание, а такой возможности у них нет. →

Девочке 16 лет. Она живет в Симферополе вдвоем с мамой. Шесть лет назад у Наташи обнаружили опухоль головного мозга, девочку прооперировали, но полностью избавиться от опухоли было невозможно из-за ее опасного расположения. Недавнее обследование показало, что опухоль вновь растет, постепенно захватывая важные жизненные центры – в первую очередь те, что отвечают за зрение и слух. Остановить этот процесс поможет только протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани мозга. Но это лечение стоит больше 2 млн руб. Таких денег у Наташиной мамы нет. →