Лента-акции

Тимофей Трифонов из подмосковного Электрогорска к своим пяти годам перенес уже две тяжелые операции на сердце. У мальчика сложный врожденный порок – множественные дефекты строения сердца и магистральных сосудов. Сейчас его жизнь снова под угрозой, спасти Тимофея может только срочная операция, которую готовы провести кардиохирурги московской Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова. Вот только лечение в столичной больнице для ребенка из Подмосковья – платное. Семья Трифоновых живет на съемной квартире и с трудом сводит концы с концами. Оплатить дорогую операцию у них нет никакой возможности. →

Девочке двенадцать лет. Она живет в городке Балабаново Калужской области. У Даши редкое генетическое заболевание – болезнь Гоше и тяжелый сколиоз 4-й степени. Искривление позвоночника прогрессирует, легкие и сердце сдавлены. Даше тяжело дышать, она страдает от сильных болей. Избавиться от мучений может помочь срочная операция. Но стоит она дорого – для родителей Даши сумма неподъемная. →

Все восемь лет своей жизни мальчик из подмосковного села Середа борется с тяжелой болезнью. У него пластинчатый ихтиоз – редчайшее генетическое заболевание. Вся кожа Владика покрыта чешуйками. Мама мальчика Светлана ласково называет его рыбкой. Если кожу вовремя не увлажнить, тут же образуются чешуйки, буквально на глазах превращающиеся в кровавые трещины, а температура поднимается до 39 градусов. Единственное спасение – специальные лечебные кремы. Поэтому Светлана мажет тело сына с головы до пят пять-шесть раз в сутки, даже ночью. Кремы, которые приносят облегчение, очень дорогие, многодетной семье они не по карману. →

Сёма Чернышев живет в Тольятти. Мальчик родился раньше срока, врачи сразу обнаружили у него непроходимость кишечника и на второй день жизни прооперировали – удалили полтора метра тонкой кишки. А всего за пять месяцев своей жизни Сёма перенес уже четыре операции на кишечнике. После тяжелых хирургических вмешательств удалось сохранить лишь часть кишечника, поэтому организм мальчика не усваивает обычную пищу, ему необходимо внутривенное питание. Скромной семье с двумя детьми, один из которых тяжело болен, оплата дорогого питания не по силам. →

У тринадцатилетней Василины сложная судьба. Девочка родилась в городе Миассе Челябинской области. В месяц ей ампутировали ноги до колен. Родители от нее отказались, и Василина воспитывалась в казенных учреждениях. А полгода назад у нее появились опекуны, которые взяли девочку в свой дом в поселке Вартемяги под Петербургом. Передвигается Василина больше ползком: старые протезы натирают ей культи до кровавых мозолей. Избавить Васю – как ее зовут приемные родители – от мучений могут специальные модульные протезы, в которых она будет ходить без слез и боли. Но они стоят почти миллион рублей. →

Маленькая Соня – жительница Новосибирска. Девочка родилась раньше срока, крохотная – весом в 600 граммов, ручки и ножки не толще пальца. Первый месяц за нее «дышал» аппарат ИВЛ. Это спасло малышке жизнь, но вызвало серьезное хроническое заболевание легких – бронхолегочную дисплазию. Сейчас для Сони смертельно опасны любые инфекции. Единственное лекарство, которое может защитить ее ослабленный организм, – препарат синагис. Лекарство дорогое, за счет государства не оплачивается. Всех сбережений родителей хватило лишь на одну инъекцию, а их требуется минимум три в месяц… →

Дамир родился в Южно-Сахалинске в начале лета и до самой осени не выходил из больниц. Из-за непроходимости тонкого кишечника его жизнь висела на волоске. Малышу сделали четыре операции и удалили полметра тонкой кишки, но кишечник не заработал. От нестерпимой боли у Дамира начались судороги. Мальчика спасли московские врачи, которые назначили правильное лечение и подобрали внутривенное питание. Дамир начал набирать вес, научился держать голову и улыбаться. Но мамины запасы дорогого питания тают на глазах, а на новые у нее денег нет. Жизнь Дамира снова в опасности. →

Два года назад жизнь 12-летней Веты Усольцевой из города Слюдянки сильно изменилась – у девочки обнаружили злокачественную опухоль печени. Вета перенесла три тяжелые операции и два курса химиотерапии. Но рак продолжает вести себя крайне агрессивно. Сейчас врачам удалось подобрать препарат, который помог остановить развитие болезни. Это лекарство – единственный шанс для Веты. Но стоит оно очень дорого. →

У трехлетней Арины из Тольятти тяжелое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Людей с таким заболеванием называют «бабочками»: кожа у них – как крылья бабочек, настолько нежная и уязвимая, что ее может травмировать даже легкое прикосновение. На теле у девочки постоянно образуются раны, поражена слизистая оболочка рта и носа. Только особый уход и ежедневные перевязки специальными дорогими бинтами способны избавить Арину от мучений. →