Москва-акции

Мальчику из города Ессентуки 16 лет. У него синдром Марфана – генетическое заболевание, вызвавшее деформацию грудной клетки и тяжелое искривление позвоночника. Данил перенес уже несколько операций, его позвоночник поддерживает специальная конструкция, которую надо было менять еще год назад: мальчик сильно вырос – и конструкция стала ему мала. Данил жалуется на мучительные, порой непереносимые боли в спине. Врачи настаивают на срочной замене конструкции, но в московской больнице лечение для иногородних пациентов платное. У многодетной мамы нет денег на оплату дорогой операции… →

Саша Гнатенко живет в подмосковном поселке Лунево. В год у девочки обнаружили порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Кровь из левого предсердия переливается в правое, из-за чего сердце девочки работает с перегрузкой, уже появились признаки сердечной недостаточности. Нужна операция. Московские кардиохирурги готовы провести ее щадяще – не вскрывая грудную клетку. Но для жителей Подмосковья операция в столичной клинике платная. У родителей Саши нет возможности собрать нужную сумму. →

Из письма Елены Соколовой, мамы Макара: «Когда сыну было три недели, врача насторожил синий носогубной треугольник, который появлялся во время плача. Сначала у Макара заподозрили пневмонию, но все оказалось гораздо серьезнее: у моего малыша выявили сложный врожденный порок сердца и высокую легочную гипертензию. Сына срочно поместили в кардиохирургию московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова и экстренно прооперировали …» →

На днях Саше Крот исполнился один год. Праздник получился грустный, потому что Саша с мамой находятся в больнице – девочку готовят к сложной операции. У Саши врожденный порок сердца и аномальное сужение трахеи. Трахея настолько узкая, что от минимального напряжения Саша начинает задыхаться. Девочка родилась в Макеевке, городе близ Донецка, у местных врачей нет возможности провести сложную операцию. Родители в отчаянии привезли Сашу в Москву – они надеются, что здесь девочку смогут спасти. Но оплатить дорогую операцию семья не в силах. →

Из письма Алены Громовой, мамы Ксюши: «Проблемы с позвоночником у Ксюши начались в пять лет. Тогда ортопед в нашей поликлинике диагностировал у дочки сколиоз в начальной стадии и плоскостопие. Ксюше рекомендовали занятия лечебной физкультурой, массаж и физиотерапию. Мы старались все это выполнять, но дочке стало тяжело и больно ходить. Ортопед заподозрила у нее дисплазию соединительной ткани и рекомендовал проконсультироваться у генетиков. В результате у Ксюши обнаружили редкое заболевание – синдром Элерса – Данло…» →

Полина Ласкина живет в Москве. В сентябре девочка пошла в первый класс. Но высидеть больше 15 минут на уроке ей тяжело. И сосредоточиться трудно, и эмоции контролировать не всегда удается. Виноваты в этом токсины, которые накапливаются в организме девочки из-за врожденной аномалии строения сосудов печени. У Полины остался открытым аранциев проток, который несет кровь в обход печени. Из-за отсутствия фильтрации крови токсины отравляют организм – и в первую очередь мозг ребенка. Девочку спасет операция – закрытие протока, которое позволит направить кровь в нужное русло. →

У москвича Арсена врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Любые громкие звуки вызывают у мальчика сильные головные боли, а даже короткие прогулки – боли в ногах. Сейчас дефект можно закрыть с помощью специальной «заплатки»-окклюдера, без вскрытия грудной клетки. Только вот стоит окклюдер очень дорого, а у мамы Арсена нет таких денег. Она одна воспитывает двоих детей →

Москвичка Аня Деева уже семь лет живет в корсете – тесном и неудобном каркасе из жесткой пластмассы, в котором трудно дышать и больно двигаться. Но снимать его можно только на один час в день – а иначе позвоночник еще сильнее изогнется. У девочки самая тяжелая, 4-я степень сколиоза, уже началась деформация легких. Ане грозит тяжелая инвалидность, ей необходима срочная операция на позвоночнике. →

Даша Гордийко живет в подмосковном городе Краснознаменске. Они с братом Андрюшей – двойняшки. Но Даша ниже брата на голову и рядом с ним выглядит дюймовочкой. Она и в садике самая маленькая в группе. У девочки тяжелая врожденная аномалия развития позвоночника, искривлена шея. Даша страдает от постоянных болей. Поможет девочке только сложная этапная операция на позвоночнике с использованием металлоконструкции, которая стоит очень дорого... →