Москва-акции

Двенадцатилетний Денис живет в подмосковном Домодедово. У мальчика врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Сердце мальчика уже не справляется с нагрузкой, операция нужна в самое ближайшее время. Но кардиохирургическое лечение для ребенка из Подмосковья в столичной больнице платное. Оплатить операцию семье Хатамовых не под силу. Работает только мама, а папа ухаживает за младшей сестрой Дениса. Девочка тяжело больна, она инвалид первой группы. →

У 17-летней Лизы из подмосковного города Щелково врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Обнаружили его только в прошлом году. Состояние девочки ухудшается, спасти Лизу может только срочная операция. Но для ее проведения родителям девочки необходимо собрать деньги на покупку окклюдера – специального устройства, которым кардиохирург закроет отверстие в сердце. Такой возможности у родителей нет. →

Девочка живет в Саратове. Ей семнадцать лет. Она учится в одиннадцатом классе и хочет стать детским хирургом. Эту цель Даша поставила перед собой восемь лет назад, когда родился ее младший брат Данила. Мальчик – инвалид с рождения, уже перенес пять операций. Даша мечтает спасать детей, но теперь помощь нужна ей самой. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, проблемы с дыханием, участились обмороки. Диагноз поставлен с огромным опозданием, и сейчас врачи настаивают на срочной операции. →

Из письма Елены Вороновой, мамы Даши: «Этим летом у Даши обнаружили порок сердца. Дочка проходила медосмотр в поликлинике, и электрокардиограмма показала синусовую аритмию. Дашу направили на УЗИ сердца, и оказалось, что у дочки открытый артериальный проток. Я и сама в последний год заметила, что Даша начала быстро уставать, даже после небольшой пробежки у нее появлялась отдышка и испарина. Мы проконсультировались еще с несколькими кардиологами, дочку обследовали специалисты Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ), и диагноз подтвердился…» →

Семнадцатилетний Юра живет в Москве. У мальчика прогрессирующий сколиоз самой тяжелой – четвертой – степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни жесткие корсеты. Юре тяжело дышать, ходить и сидеть, время от времени приступы боли скручивают мальчика так, что он ложится лицом к стене и стискивает зубы, чтобы не стонать в голос. Избавить Юру от мучений может только сложная операция с установкой металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник. Но операция дорогая, у родителей мальчика нет на нее денег. →

У пятилетней Вероники из Владимира врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дефект крупный, сердце девочки работает с перегрузкой, врачи отмечают высокий риск тяжелых осложнений. Веронике необходима срочная операция. Пока еще ее можно сделать щадящим способом: не вскрывая грудную клетку, закрыть отверстие через сосуды специальным устройством – окклюдером. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогой окклюдер родители Вероники должны оплатить сами. У них таких денег нет. →

Из письма Наталии Федоровой, мамы Вани: «У Вани с рождения неправильно сформирован позвоночник. В девять месяцев у сына обнаружили врожденный сколиоз, асимметрию ягодиц, нарушение развития тазобедренных суставов и стоп. С тех пор мы регулярно показывали Ваню ортопедам, водили сына на массаж, лечебную физкультуру, он носил специальную ортопедическую обувь. Мы выполняли все рекомендации врача, но первые шаги Ваня сделал только в один год и десять месяцев, деформация позвоночника усиливалась, а разница в длине ног достигла двух сантиметров…» →

Из письма Ольги Сухоруковой, мамы Вани: «В четыре года Ваня перенес инсульт. Тогда у сына полностью парализовало правую сторону, пропала речь. Впоследствии оказалось, что у сына была врожденная патология сосудов головного мозга, которая, как бомба, могла рвануть в любой момент. Год назад Ванечку прооперировали – удалили клубок патологических сосудов в центре радиохирургии "Гамма-нож" (Москва). Оплатить операцию, на которую нет государственных квот, помогли читатели Русфонда…» →

Вова живет в подмосковном городе Краснознаменске. То, что мальчику удалось выжить, иначе как чудом не назовешь. Он уже перенес четыре операции. Когда он родился, ему поставили всего два балла по шкале Апгар. Такая оценка свидетельствует о том, что у младенца тяжелая асфиксия, пониженный пульс, дыхание изменено или отсутствует. Когда Вову извлекли с помощью акушерских щипцов, он уже не дышал. Это был тот случай, когда в первую очередь спасают жизнь матери. Но крохотный мальчик не сдавался. Он сделал один вдох, второй… →