Москва-акции

Из письма Светланы Максимовой, мамы Даши: «Даша росла активной, занималась спортом, и я не замечала у нее проблем со спиной. Но прошлой весной во время плановой диспансеризации врачи диагностировали у дочки сколиоз 2-й степени. Теперь спорт Даше противопоказан. Пришлось ограничить даже обычные занятия физкультурой. У дочки начались частые боли в спине. Ортопед назначил Даше лечебную физкультуру и массаж, осенью дочка прошла реабилитационный курс в загородном отделении Детской городской клинической больницы (ДГКБ) святого Владимира (Москва). Но искривление позвоночника прогрессирует…» →

Девочке двенадцать лет. Она живет в городке Балабаново Калужской области. У Даши редкое генетическое заболевание – болезнь Гоше и тяжелый сколиоз 4-й степени. Искривление позвоночника прогрессирует, легкие и сердце сдавлены. Даше тяжело дышать, она страдает от сильных болей. Избавиться от мучений может помочь срочная операция. Но стоит она дорого – для родителей Даши сумма неподъемная. →

Из письма Натальи Румянцевой, мамы Маши: «Прошлой весной Маша начала сильно сутулиться. На диспансеризации, которую дочка проходила перед поступлением в школу, ортопед выявила у нее S-образный сколиоз грудного отдела позвоночника. Маше рекомендовали заниматься в бассейне, лечебную физкультуру и массаж. Мы старались все в точности выполнять, но спина у дочки искривлялась все сильнее. Это было видно невооруженным глазом. Правое плечо поднялось выше левого. К тому же Маше стало тяжело сидеть, она начала жаловаться на боли в спине…» →

Надя Тюкова живет в подмосковном поселке Поваровка. У девочки врожденный порок сердца – двойной дефект межпредсердной перегородки. Уже сейчас Надино сердечко работает с огромной перегрузкой. Девочке необходима срочная операция. Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института готовы провести ее щадящим способом: закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Операцию сделают за счет госбюджета, но дорогой окклюдер родителям девочки надо приобрести за свой счет. Семья переживает сейчас трудный период: мама Нади – инвалид, папа недавно лишился работы из-за сокращения. Собрать такую большую сумму им не по силам. →

Из письма Дарьи Пастуховой, мамы Миши: «Миша с рождения лежал, повернув голову влево. Я перекладывала его на другой бок, но он все равно поворачивал голову в левую сторону. Постепенно голова у сына начала деформироваться: затылок слева стал плоским, справа – выпуклым. В поликлинике врачи говорили, что все нормализуется. Но я чувствовала, что дело серьезное. Стала искать информацию в интернете, нашла специалистов, повезла сына на консультацию. Мои опасения подтвердились…» →

Из письма Ларисы Кречетовой, мамы Маши: «Маша родилась c тяжелым пороком сердца – у нее обнаружили дефект межжелудочковой перегородки, отсутствие дуги аорты, легочную гипертензию. В месяц дочку прооперировали в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Еще через полгода Маше с помощью баллонной пластики расширили суженный участок аорты. Тогда такие операции можно было сделать за счет госбюджета. И все эти годы мы надеялись, что самое страшное уже позади, но за последние месяцы Машино состояние стало ухудшаться…» →

В прошлом году после победы на всероссийских соревнованиях одиннадцатилетний лыжник Ваня Чупахин из подмосковного Красногорска получил первый взрослый разряд. Мальчик стал одним из самых юных перворазрядников в Москве и Московской области. Но прошлой осенью у него обнаружили порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Сердце работает с сильными перегрузками, нарушена система кровообращения, начались перебои с дыханием. Ване необходима операция: закрытие дефекта специальной «заплаткой» – окклюдером. После операции мальчик сможет вернуться в спорт за новыми победами. Но для этого родители должны оплатить дорогой окклюдер. У них такой возможности нет. →

Девятилетнюю москвичку Сашу по ночам мучают кошмары: она летит вниз по крутой лестнице, падает на спину и кричит от ужасной боли. Только эта боль девочке не снится, она самая настоящая и острая, как скальпель. В прошлом году Саша получила серьезную травму позвоночника, но правильный диагноз – посттравматический сколиоз 4-й степени – врачи поставили ей только через год. Все это время девочка страдала от мучительной боли в спине. Теперь выпрямить Саше позвоночник поможет только сложная и дорогая операция с установкой металлоконструкции. →

Маленький москвич Саша пока не может ни стоять без опоры, ни ходить без поддержки. Зато он умеет быстро-быстро, как лягушонок, передвигаться по комнате на четвереньках. У мальчика самая тяжелая форма Spina bifida – грыжи спинного мозга, которую иссекли сразу после рождения. Сейчас у ребенка стремительно прогрессирует деформация позвоночника. Спасти Сашу от полной инвалидности поможет только сложная операция. →