Москва-акции

Кате 15 лет, она живет вдвоем с бабушкой в подмосковном городе Истре. Мама девочки умерла пять лет назад, а папа с тех пор живет отдельно. В три года Кате сделали операцию на сердце и оформили инвалидность. А теперь у девочки новая беда: искривление позвоночника, растет горб, без корсета Катя не может ходить и сидеть – начинает задыхаться. Девочке поможет только операция, в ходе которой позвоночник зафиксируют с помощью металлоконструкции. Но госквоту нужно ждать больше полутора лет. У Катиных бабушки и папы нет денег на оплату дорогой операции. →

Из письма Елены Пуговишниковой, мамы Димы: «Дима – один из моих двойняшек. Они родились на два месяца раньше срока, слабенькие, их долго выхаживали. После выписки из роддома мне дали направление в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) имени Н.Ф. Филатова, детей взяли под наблюдение специалисты этой больницы. У Димы в девятимесячном возрасте обнаружили врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки…» →

У юного москвича Алеши Нечаева тяжелый порок сердца – коарктация аорты. Сужена главная артерия, снабжающая кровью все органы, повышено давление в сосудах мозга, организм страдает от дефицита кислорода. Алешу мучают постоянные головные боли и слабость, от любой нагрузки возникает одышка. Врачи говорят о высоком риске инсульта. Мальчика спасет операция, в ходе которой расширят стенки аорты с помощью стента. Операция нужна как можно скорее, но госквоты на кардиохирургические вмешательства уже закончились, а оплатить дорогое лечение родители Алеши не в силах. →

Из письма Анастасии Барковой, мамы Юли: «Когда я вынашивала Юлю, умер мой папа, я тяжело переживала утрату и чувствовала себя очень плохо. Результаты УЗИ на 23-й неделе беременности добавили тревоги: у дочки обнаружили сложный врожденный порок сердца. Единственное, что обнадежило и придало сил, – это слова кардиологов в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, куда я обратилась за консультацией. Они объяснили, что своевременно проведенная операция поможет вылечить Юлю…» →

Мальчику из Коломны 14 лет. У него нейромышечный сколиоз 4-й – самой тяжелой – степени. Болезнь появилась после того, как Алеше удалили опухоль спинного мозга. Сейчас мальчику трудно держать голову прямо, у него одышка и аритмия. Ходить и стоять он может только благодаря жесткому корсету, который не снимает 22 часа в сутки. Если в ближайшее время не сделать операцию на позвоночнике, Алеше грозит паралич. →

Соня Иванова живет в Москве. У девочки тяжелый врожденный порок сердца – дефект митрального клапана, осложненный нарушением сердечного ритма. Сердце Сони работает с большими перегрузками. В последнее время девочка жалуется на слабость, у нее появились головокружения, стало часто темнеть в глазах. Кардиологи настаивают на срочной операции – радикальной коррекции порока – и последующей имплантации электрокардиостимулятора. Врачи московской Филатовской больницы готовы помочь Соне, но госквоты закончились, а откладывать лечение опасно для жизни. →

Рената Бекбулатова живет в подмосковной Балашихе. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Отверстие со временем достигло угрожающего размера, кардиохирурги московской Филатовской больницы, обследовавшие девочку, настаивают на срочной операции. Ее готовы провести щадящим методом, без вскрытия грудной клетки: закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но для девочки из Подмосковья операция в столичной больнице платная, а ее семья не в состоянии собрать требуемую сумму. →

Богдан Цеденов живет с мамой и сестрой в Москве. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, который стремительно увеличивается. Богдан маленький, хрупкий и слабый, он быстро устает, при малейшей нагрузке тяжело дышит и жалуется на боль в груди, на лице проявляется синева. Врачи настаивают на срочной операции, но у мальчика из Тывы в Москве лишь временная регистрация, поэтому лечение в столичной клинике для него платное. Мама Богдана, в одиночку воспитывающая двоих детей, собрать нужную сумму не в силах. →

У маленького Святослава Понимасова из подмосковных Химок очень редкая болезнь крови – амегакариоцитарная тромбоцитопения. Людей с таким заболеванием во всем мире считаные единицы. Из-за генетической поломки у ребенка нарушена работа костного мозга, катастрофически снижена выработка тромбоцитов. У Святика очень ломкие сосуды и низкая свертываемость крови. В любую минуту он может умереть от кровотечения. Единственный способ спасения мальчика – пересадка костного мозга. →