Москва-акции

Даша Козлова родом из подмосковного села Мокрого. За свои семь месяцев малышка уже перенесла тяжелейшую полостную операцию. На четвертые сутки жизни у Даши обнаружилась непроходимость кишечника. Три месяца врачи боролись за ее жизнь и победили. Но для восстановления целостности кишечника Даше необходима еще одна операция, после которой ей понадобится дорогое внутривенное питание. Его государство не оплачивает. →

Максиму одиннадцать лет, он живет в подмосковной Балашихе вместе с мамой и старшим братом. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло. К двум годам он перенес четыре сложные операции на сердце. Недавно состояние Максима ухудшилось, нарушились функции правого желудочка сердца и кровоснабжение легких. Кардиохирурги говорят о необходимости еще одной операции. Ее готовы провести в столичной Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, но у Максима нет московской прописки, поэтому для него операция платная. Его мама одна воспитывает двоих сыновей, у нее нет таких денег. →

Из письма Олеси Новиковой, мамы Ярослава: «В год у Ярослава обнаружили опухоль спинного мозга. Сын перенес операцию, опухоль удалили. Малыш быстро восстанавливался: учился заново ползать, ходить. Но через восемь месяцев состояние сына резко ухудшилось. Обследование показало, что опухоль злокачественная и продолжает расти. Врачи назначили химиотерапию, Ярослав очень тяжело перенес лечение…» →

Саше 15 лет, она живет в подмосковных Люберцах. У девочки прогрессирующий сколиоз 4-й степени, растет межреберный горб. Саше тяжело ходить и сидеть, дышать ей тоже нелегко. Деформация позвоночника вызывает сдавление органов грудной клетки. Необходима срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции, иначе девочке грозит полная неподвижность. Прооперировать Сашу готовы московские специалисты, но для жителей Подмосковья лечение в столичной клинике платное. У родных девочки таких денег нет. →

Из письма Галины Абрамовой, мамы Сони: «Когда дочке был месяц, педиатр услышал у нее шумы в сердце. После обследования и консультации с кардиологом в поликлинике Соне поставили диагноз "стеноз легочной артерии". Тогда врач сказал, что ситуация не критическая, надо только наблюдать. Через месяц дочку осмотрел врач федерального кардиоцентра и сообщил, что ее состояние ухудшается, необходима госпитализация…»   →

У четырехлетнего Максима из Москвы тяжелое генетическое заболевание – нейрофиброматоз. Чаще всего нейрофибромы – опухоли, в которые мутирует нервная ткань, – выглядят как просто родинки или родимые пятна на коже. Но иногда тот же ген, что заставляет нервную ткань мутировать в фибромы, заставляет деформироваться позвоночник. Маленькому Максиму не повезло: у него деформирована шея – то место, где свободно должна течь от сердца к мозгу артериальная кровь, насыщенная кислородом. То место, где должна быть свободная магистраль для нейронных импульсов. Но там образовался кифоз, искривление. Максим пока не парализован, но мозг его уже сейчас не получает достаточно кислорода, а тело не получает внятных команд от мозга. Мальчику срочно необходима операция: установка металлоконструкции на позвоночник. →

У 17-летней Милы из Хабаровска тяжелая деформация позвоночника – нейромышечный сколиоз 4-й степени. Угол искривления позвоночника сейчас составляет 98 градусов, на спине образовался горб, который не спрячешь даже под свободной одеждой. Мила страдает от сильных болей, ей тяжело сидеть, стоять и даже дышать. Ходит девочка, опираясь на костыли. Поможет Миле только сложная и дорогая операция на позвоночнике, которую готовы провести хирурги московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но для ее родителей-пенсионеров это непосильная сумма. →

У москвички Лены Багаутдиновой четвертая, самая тяжелая степень искривления позвоночника. Справа образовался горб, грудная клетка деформирована так, что девочке трудно дышать. Спасти Лену от тяжелой инвалидности поможет только сложная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогую металлоконструкцию государство не оплачивает. А для многодетной семьи Багаутдиновых эта сумма неподъемная. →

Москвичу Пете Боеву одиннадцать лет. До недавнего времени никому не приходило в голову, что у рослого, румяного и веселого мальчика проблемы с сердцем. У Пети сложный врожденный порок – сужение аорты. Сосуд пережат и похож по форме на песочные часы. Эта патология называется «коарктация аорты». Сегодня врачи настаивают на срочной операции, потому что без хирургического лечения ребенку угрожает инсульт. →