Москва-акции

Двухлетняя Полина живет в подмосковной деревне Пешки. Порок сердца – открытый артериальный проток – у нее обнаружили на второй день жизни. Весь прошлый год родители жили надеждой, что отверстие закроется самостоятельно, как им обещали врачи. Но этой весной состояние девочки резко ухудшилось: она стала синеть, появилась одышка. Полю привезли в Москву на обследование, которое показало: дефект не закрылся, сердце работает с перегрузкой. Кардиохирурги объявили, что единственный выход – операция. →

Из письма Евгении Леоновой, мамы Влада: «Сын находился на учете у кардиолога едва ли не с самого рождения. У него еще в роддоме обнаружили незначительные нарушения в работе сердечного клапана. Влад нормально рос и развивался, поэтому мы прекратили регулярные обследования. Но два года назад сын захотел заниматься в футбольной секции, и у нас попросили справку от кардиолога. Влад прошел обследование, во время которого у него был выявлен вторичный дефект межпредсердной перегородки. Мы обратились в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Диагноз подтвердился…» →

Андрюша Боднарь живет в Отрадном – небольшом поселке в Красногорском районе Подмосковья. До двух лет жизнь мальчика была такая же отрадная, как название родного поселка. А минувшим летом у него отказали ноги. Обследование показало, что у Андрюши врожденная аномалия развития позвоночника, спинной мозг пережат двумя деформированными позвонками. Тяжелый недуг каждый день постепенно убивает двигательные навыки, которые Андрюша успел приобрести за свою короткую жизнь. Мальчику грозит полный паралич, предотвратить который может только сложная операция. →

Девочке семь лет. Она живет в подмосковном городе Электрогорске. В этом году Лиза должна была пойти в первый класс – в ту самую школу, где учится ее старший брат Максим. Она так мечтала об этом дне, но врачи рекомендовали подождать: Лизино сердце может не выдержать школьной нагрузки. У девочки врожденный порок – дефект межпредсердной перегородки. Порок прогрессирует, необходима операция. Ее сделают за счет госбюджета, но окклюдер – специальный имплант, которым закроют дефект, – надо оплатить. У семьи, где трое детей, такой возможности нет. →

Маленькая москвичка Лиза Мухамедшинова большую часть жизни проводит в больницах, под капельницами. Ее организм плохо усваивает обычную пищу, основное питание девочка получает внутривенно. У Лизы тяжелый врожденный порок кишечника. Она уже перенесла четыре сложнейшие операции. Девочка все понимает, но пока не говорит – это последствия многочисленных наркозов. Не раз врачи вытаскивали ее буквально с того света. А сейчас жизнь Лизы зависит от специальных растворов для парентерального (внутривенного) питания. →

Шестилетняя Варя из Москвы любит фантазировать. В мечтах она улетает на другую планету. Там бродят коты с зелеными животиками и фиолетовыми спинками, девочки носят сомбреро и бесплатно катаются на маленьких пони. А воздуха так много, что хватает на всех. Варя знает, как это страшно, когда воздуха не хватает и трудно дышать. У девочки врожденный порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Организм ребенка работает на износ, и врачи настаивают на операции. Ее сделают по квоте, но окклюдер, которым закроют отверстие, надо купить самим. →

Из письма Ксении Анфаловой, мамы Тимура: «Сын родился слабый, синюшный, сам не дышал. Врачи сразу же заподозрили у Тимура врожденный порок сердца. Месяц его выхаживали в больнице. Постепенно состояние сына улучшалось, ушла синюшность. Врачи предупредили, что потребуется операция. Но сделать ее сразу не было возможности из-за оформления документов. Я гражданка Белоруссии, отец ребенка – гражданин России. Он отказался от ребенка, еще когда я была беременна, но, узнав о необходимости лечения, сделал сыну российское гражданство…» →

Малыш из Ростова Великого похож на инопланетянина. У него огромные глаза, и дышит он через дырочку в горле. Для жизни на нашей планете мальчик совершенно не приспособлен – он не может, как все, есть, дышать, закрывать глаза. У Артемия редкое генетическое заболевание «синдром Пфайффера» – аномальное развитие костей черепа. Мальчик перенес уже десять операций. В сентябре ему предстоит еще одна – моделирование костей лица. Операция позволит сохранить ребенку зрение. Но для проведения операции необходимы дорогие аппараты – дистракторы. Все свои сбережения родители уже потратили на предыдущее лечение. Без нашей помощи им не обойтись.   →

Ваня живет в подмосковной Лобне, неподалеку от железнодорожной станции Луговая. Каждый день мальчик ходит на станцию повидать своего папу-машиниста, который ушел от них, оставив семью с тремя детьми. Год назад у Вани обнаружили порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Кардиохирурги обещают закрыть его щадящим способом – с помощью импланта-окклюдера. Мама Вани работает в школе учителем. Помимо своих детей она одна воспитывает еще двух племянниц. Покупка дорогого окклюдера многодетной маме не по карману. →