Национальному РДКМ исполнилось четыре года
В базе Национального РДКМ – данные потенциальных доноров, которые готовы поделиться своими кроветворными клетками, чтобы спасти чью-то жизнь. На 2 сентября в нашем регистре содержатся данные 52 034 человек, 38 добровольцев стали реальными донорами. Национальный РДКМ назван именем мальчика, которого не спасли, но который спасает, – Васи Перевощикова.
Ежегодно трансплантация костного мозга, по официальной статистике, требуется более чем 5 тыс. россиян – детей и взрослых. Вероятность найти неродственного донора пациенту с тяжелым онкологическим, гематологическим или наследственным заболеванием среди соотечественников гораздо выше: донор костного мозга должен быть генетическим близнецом больного. В России живут порядка 200 народностей, генетический фонд нашей страны очень разнообразен, поэтому так важно иметь большой национальный регистр.
Шанс встретить своего генетического близнеца – 1 на 10 000.
Сейчас во всех российских регистрах немного больше 160 тыс. человек. Это катастрофически маленькая база. И в ее строительстве никто, кроме нас, не сможет помочь нам самим.
Если вы хотите стать потенциальным донором костного мозга, но не знаете, с чего начать, вам в помощь информационный буклет, специальный раздел в интернет-журнале Кровь5 и огромное количество материалов на сайтах Русфонда и Национального РДКМ. Уже решились? Тогда загляните сюда.
Если вы не можете вступить в регистр или пока не готовы к этому, вы все равно можете нас поддержать.
Во-первых, можно перечислить деньги на строительство регистра: наращивать базу – затратное дело, включение одного потенциального донора в регистр обходится в 9,6 тыс. руб.!
Во-вторых, вы можете помочь в распространении информации о донорстве костного мозга – делитесь нашими публикациями, рассказывайте о донорстве близким, а если хотите принять более деятельное участие – становитесь нашим волонтером!
Публикация подготовлена с использованием гранта Президента РФ на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.