Санкт Петербург - акции

Из письма Ольги Волковой, мамы Лукьяна: «У сына с первых дней жизни болел животик, стул был затрудненным и редким. Лекарства не помогали, врачи лишь разводили руками. Только в октябре, когда Лукьяну было уже восемь месяцев, его положили на обследование в больницу в Петрозаводске. У сына обнаружили врожденную патологию – болезнь Гиршпрунга: тяжелое поражение толстой кишки, которое проявляется кишечной непроходимостью. Местные врачи сказали, что без операции не обойтись…»   →

Из письма Анны Ковалевой, мамы Вани: «Летом у сына поднялась высокая температура – думали, тяжелая простуда. Но когда сдали анализы, стало понятно, что все гораздо серьезнее: уровень гемоглобина и тромбоцитов был очень низким. Ваню положили в больницу. Врачи сделали пункцию костного мозга, после чего поставили страшный диагноз – рак крови…» →

Из письма Ольги Марковой, мамы Поли: «У дочки тяжелая патология правой кисти: большой палец деформирован, не сформировались косточки. Поля не может удерживать игрушки, предметы. А ведь в первый год жизни ребенок изучает мир наощупь. Ортопед по месту жительства сказал, что нам не обойтись без многоэтапного хирургического лечения. Я стала искать лучших специалистов, которые помогут дочке. Когда Поле было четыре месяца, мы приехали в Центр имени Г.А. Альбрехта в Санкт-Петербурге. Хирург назначил две операции на октябрь этого года…» →

Из письма Натальи Годуновой, мамы Сережи: «Уже полгода сын борется с лейкозом. Сережа перенес три курса химиотерапии. После этого его организм настолько ослаб, что любая инфекция грозила тяжелейшими осложнениями. Тогда помогли читатели Русфонда – собрали средства на дорогие лекарства, которые укрепили иммунитет сына. Спасибо всем добрым людям! Наступила долгожданная ремиссия. Однако последний анализ показал: небольшое количество опухолевых клеток остается …»   →

Из письма Анны Сахаровой, мамы Миши: «При рождении сын перенес сильную асфиксию (кислородное голодание), с первых дней жизни он лежит в реанимации. У Миши диагностировали тяжелые пороки развития: поражение головного мозга и аномальное развитие толстого кишечника. В месяц сыну сделали две операции на кишечнике и создали гастростому (искусственное отверстие), на брюшную стенку вывели катетер, через который Миша получает питание. С рождения сын не мог сам дышать…» →

Из письма Владислава Гаранина, папы Ангелины: «В одиннадцать лет дочке ампутировали правую ногу. У Ангелины была остеосаркома – рак правой бедренной кости. Уже на третий день после операции дочь стала учиться ходить на костылях. Через полгода ей изготовили протез, но передвигаться на нем было очень трудно…» →

Захар Гаража живет в Санкт-Петербурге, ему полтора года. Добрый, улыбчивый мальчик с серыми глазами похож на эльфа из сказки. Вот только жизнь у Захара совсем не сказочная. Мальчик родился с тяжелой патологией сосудов и уже перенес операцию на открытом сердце. Она прошла успешно. Но следом ребенка настигла новая беда – пропал слух. У Захара 4-я степень тугоухости, самая тяжелая. Малышу срочно нужны слуховые аппараты. →

Из письма Натальи Пироговой, мамы Арсения: «У сына все тело покрыто сыпью. Эти маленькие пузырьки постоянно лопаются, на их месте появляются ранки, которые гноятся. Арсений все время испытывает сильную боль. Врачи сначала предполагали, что у нашего малыша атопический дерматит, но ни диеты, ни лекарства не помогали. Каждые два-три месяца сын попадал в больницу, его обследовали в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. И только полгода назад врачи поставили диагноз…» →

Из письма Виктории Пальяновой, мамы Артема: «У Артема тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная хрупкость костей. Таких детей называют "хрустальными": каждое движение грозит сыну переломом. В четыре года сына начали лечить, укреплять кости. И вскоре мальчик сделал свои первые шаги…» →