Санкт Петербург - акции

Из письма Марины Петуховой, мамы Дани: «Сын родился с тяжелой патологией – руки у него были коротенькие, кисти загнуты вовнутрь, на них не было больших пальцев. Центр имени Г.А. Альбрехта стал для нас вторым домом. Здесь сыну сделали уже четыре операции, две из них – на левой руке – помогли оплатить читатели Русфонда. Спасибо всем, кто откликнулся! Дане выровняли кисти, сформировали большие пальцы. Теперь сын может удерживать предметы, игрушки и даже собирать конструктор. Но движения рук остаются скованными. Рентген показал, что у Дани дугообразно искривлены предплечья. Сыну снова предстоит долгое лечение…» →

Из письма Валентины Овчинниковой, мамы Ани: «Дочку называют фарфоровой девочкой. У нее белоснежная кожа, на щеках совсем нет румянца. Бледность – одно из проявлений ее болезни. Аня родилась с тяжелым пороком сердца: в перегородке между правым и левым желудочками большое отверстие, почти один сантиметр. Через эту дырочку кровь попадает в сосуды легких, перегружает их. У Ани стремительно развивается легочная гипертензия, что крайне опасно…» →

Из письма Марии Гогиновой, мамы Ани: «У дочки сенсоневральная тугоухость. С рождения все звуки Анечка воспринимает в искаженном виде: она не может рассказать, как шумит дождь, как поют птицы. Врачи сказали, что единственный шанс для девочки услышать мир – это слуховые аппараты. Аня носит их с пяти лет. Постепенно дочка начала говорить, пошла в школу для слабослышащих, занимается танцами и карате. Но болезнь с возрастом прогрессирует, сейчас Анечке нужны более мощные слуховые аппараты…» →

У девочки опухоль, которая разрушает кость нижней челюсти. Даше больно есть даже жидкую пищу, больно говорить, открывать рот. Опухоль разрастается стремительно. Остановить этот процесс поможет срочная операция. →

Из письма Анастасии Петуниной, мамы Руслана: «Сын родился на два месяца раньше срока, в тяжелом состоянии, не мог сам дышать, не реагировал на свет. В два месяца у Руслана произошло отслоение сетчатки – не успело сформироваться глазное яблоко, как объяснил окулист. В больнице Иркутска сыну провели сначала хирургическое лечение холодом, затем – лазерное, но улучшений не было. Нам дали направление в профильный центр в Калуге, но и там лечение не принесло результата. Тогда мы обратились в больницу №19 в Санкт-Петербурге, где проводятся сложные офтальмологические операции младенцам. Здесь врачи сказали, что для сохранения зрения необходимо срочно провести операции на обоих глазах…» →

Из письма Марины Орловой, мамы Матвея: «Этой весной у сына внезапно началось сильное кровотечение из носа. Я вызвала скорую, но врачи не смогли остановить кровь и забрали Матвея в больницу. Анализы показали низкий уровень гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов в крови. Взяли пункцию костного мозга, диагноз оказался страшным: у сына тяжелая форма анемии – его костный мозг не вырабатывает нужное количество клеток крови. Регулярные переливания крови помогают лишь немного улучшить состояние Матвея…» →

Из письма Ольги Красовской, мамы Андрюши: «У моего сына руки укорочены, кисти подвернуты вовнутрь, нет больших пальцев на обеих руках. Диагноз «двусторонняя лучевая косорукость» Андрюше поставили еще в роддоме. Таким он родился. Я боялась подумать о том, как мой сын будет развиваться, сможет ли сам держать ложку, чашку, другие предметы, сможет ли обслуживать себя? После обследования в больнице во Владимире нам посоветовали обратиться в Центр имени Г.А. Альбрехта в Санкт-Петербурге. Здесь специалисты сказали, что Андрею можно помочь, но потребуется несколько операций…» →

Из письма Виктории Ивановой, мамы Степы: «Когда сыну был месяц, я заметила, что у него помутнели зрачки, на глазах появилась желтоватая пленка. Обратилась в несколько ведущих клиник в Москве. После обследования врачи объяснили: Степа внутриутробно перенес воспаление сосудистой оболочки глаз, из-за чего началась отслойка сетчатки, повысилось внутриглазное давление. Причина этого, скорее всего, – генетическое заболевание, при котором замедляется развитие и рост глаз. Диагноз прозвучал как приговор: сын ослепнет…» →

У мальчика врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки. Матвея ежедневно преследуют приступы одышки и слабости, особенно если он пробежится. А ему так нравится играть с другими ребятами! Да и кто этого не любит в таком возрасте? Но болезнь останавливает Матвея. Уже развиваются опасные осложнения. Нужна срочная операция на открытом сердце. Это единственный шанс спасти мальчика. →