У Матвея будет донор!
13 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Югория» мы рассказали историю 15-летнего Матвея Толшмякова из Ханты-Мансийского автономного округа – Югры («Лучший подарок», Светлана Иванова). Этой весной у мальчика нашли рак крови – острый миелобластный лейкоз. Матвей перенес два блока химиотерапии, вышел в ремиссию. Только вот этот вид рака одной химией не победить – он вернется, если заново не перезапустить всю кроветворную систему. Мальчику нужно пересадить здоровый донорский костный мозг, и подходящий Матвею донор есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Государство не оплачивает подбор, обследование, заготовку клеток от донора и доставку трансплантата в клинику. Наталья, мама Матвея, растит мальчика одна, у нее таких денег просто нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (841 654 руб.) собрана. Наталья Толшмякова благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Лучший подарок
Матвея Толшмякова спасет трансплантация костного мозга
Уже полгода, как Матвей в больнице. Сил не хватает, даже чтобы дойти до окна и посмотреть, что делается на улице
Что вытворяет Матвей на трюковом самокате, уму непостижимо! Барспин, бэкфлип, грэб и, наконец, фронтфлип – кувырок на самокате через голову. Все дворовые пацаны изумленно наблюдают за ним. А он все делает и делает сальто в воздухе... Потом открывает глаза. Каждую ночь ему снится одно и то же который месяц подряд. А у него даже самоката нет. Весной мама Наталья обещала купить, но Матвей заболел лейкозом. Бороться с ним посложнее, чем сделать десять бэкфлипов подряд.
Матвей вздыхает и пьет пригоршню таблеток – сухую химию. Сил не хватает, чтобы дойти до окна и посмотреть, что делается на улице. Уже полгода, как он в больнице.
Все началось в начале апреля с банального насморка. «Я, по-моему, простудился», – сказал Матвей маме. Потемпературил, поболело горло. Педиатр, осмотрев мальчика, рекомендовал пить побольше жидкости и полоскать горло ромашкой. А 19 апреля, днем, у Матвея пошла кровь из носа. 20 минут пытались справиться самостоятельно, но не получилось. Пришлось вызвать скорую.
– Крови было очень много, – вспоминает Наталья, – бумажные салфетки, несколько платков и даже полотенце – все было в крови... Нас отвезли в нефтеюганскую горбольницу. Там кровотечение остановили и взяли анализы. Врач сказал Матвею: «Побудешь у нас денек и пойдешь домой».
Однако домой мальчик уже не вернулся: уровень тромбоцитов у него оказался в десять раз ниже нормы. Матвея с мамой доставили в Нижневартовск, в окружную детскую больницу. Там в крови и костном мозге Матвея обнаружили бласты – онкоклетки.
Первый блок химиотерапии мальчик перенес крайне тяжело. Не мог ни есть, ни пить, температура поднималась до 40, голова болела днем и ночью, начались судороги.
– Сына трясло так, что не спасали даже несколько теплых одеял и грелки, – рассказывает Наталья.
Все тело Матвея с головы до пят покрылось кровавыми ранками и чесалось. Однажды он проснулся с синяком под глазом. «Ты как будто всю ночь с кем-то дрался», – чуть не плача, заметила мама. «Это я с раком боролся», – ответил Матвей.
Врачи пояснили, что синяки – от недостатка тромбоцитов. За полтора месяца мальчик похудел на 10 кг. Во время МРТ потерял сознание. Три дня лежал в реанимации, плакал и звал маму. «Потерпи немножко, – уговаривала она. – Надо закончить лечение, и наступит ремиссия...» Но ремиссия все не наступала. За четыре дня до своего дня рождения, 18 июня, Матвей поступил в Областную детскую клиническую больницу Екатеринбурга. Здесь с новыми друзьями по несчастью, Тимуром и Валерой, он отметил свое 15-летие. «Никогда в жизни не думал, что буду отмечать дэрэ под капельницей, – говорит мальчик. – Я теперь точно знаю, что лучший подарок на свете – это жизнь!»
20 сентября, после второго блока высокодозной химиотерапии, у Матвея наконец-то наступила ремиссия.
– Про необходимость трансплантации костного мозга нам сказали еще весной, – говорит Наталья. – Если пересадку не сделать, то высока вероятность рецидива.
Из родных никто Матвею в качестве донора не подошел. Единственная возможность спасения – это донор в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, генетически совпавший с мальчиком.
– Оплатить подготовку донора, его активацию и доставку трансплантата в клинику я не в состоянии, – говорит Наталья. – Почти полгода мы с сыном мыкаемся по больницам. В июне Матюше оформили пенсию по инвалидности – 25 тыс. руб.
1 сентября мальчик в школу не пошел. Но одноклассники не забывают его: присылают смешные фотографии, пишут, чтобы не унывал и поскорее выздоравливал. Сейчас Матвей находится с мамой в нижневартовской больнице. Пока ищут донора, он пьет таблетки, лечит зубы и пытается набрать вес – хотя бы до 53 кг.
А ночью снова взлетает на самокате.
Светлана Иванова,
Ханты-Мансийский АО
Фото Надежды Храмовой
Заведующий отделением детской онкологии № 2 Областной детской клинической больницы Олег Аракаев (Екатеринбург): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Матвею по жизненным показаниям необходимо проведение трансплантации костного мозга от неродственного донора. Подбор и активацию донора, доставку трансплантата организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».
Стоимость подбора и активации донора, доставки трансплантата 841 654 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Югория» собрали 50 066 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 605 919 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Матвея Толшмякова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея – Натальи Анатольевны Толшмяковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
