Яндекс.Метрика

Соню Юртанову ждут в Москве в декабре


3 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волга» мы рассказали историю годовалой Сони Юртановой из Ульяновской области («Особенная Соня», Наталья Волкова). У девочки врожденная деформация головы и лица, образовавшаяся из-за раннего сращения черепных швов, эта опасная патология препятствует развитию мозга. Соне необходима операция – микрохирургическая реконструкция костей свода черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Но оплатить ее многодетная семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 518 220 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Особенная Соня

Годовалую девочку спасет реконструкция черепа

Соня – особенная девочка. Нежная и смелая. Обидчивая, но настойчивая. Любит стоять на своем
Соня Юртанова живет в Ульяновске с родителями, тремя братьями и сестрой. У девочки с рождения деформирована голова из-за того, что слишком рано срослись кости черепа. До двух лет мозг ребенка растет очень быстро – уже сейчас ему не хватает пространства для полноценного развития. Чем быстрее растет Соня, тем хуже приходится ее мозгу в тесной черепной коробке. Если ничего не сделать в ближайшее время, малышку ждет умственная отсталость, слепота и глухота. Чтобы этого не случилось, нужна срочная операция – хирургическая реконструкция черепа с применением специальных пластин, которые потом сами собой растворятся. Ее готовы провести в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но госквоты на этот год уже закончились, а оплатить операцию стоимостью более 1,5 млн руб. многодетная семья не в состоянии.

Как помочь

Анна, мама маленькой Сони, охотно и подробно рассказывает о своих пятерых детях. Но если характер и внешность старших она сравнивает друг с другом или дальними родственниками, то о Соне говорит совершенно по-другому. Соня – особенная и ни с кем не сравнимая. Нежная и при этом смелая. Немного обидчивая, но настойчивая. Любит стоять на своем.

Пока мы говорим с Анной, Соня настойчиво требует маму. Ей нужна мама прямо сейчас. Никаких компромиссов. Только папа может помочь – и он уносит дочку в другую комнату, старается отвлечь на некоторое время.

– Соню у нас в семье называют «мамщицей», – рассказывает Анна. – Не может без меня, часто просится на ручки.

Анна не воспринимает такое поведение дочки как проблему или недостаток – для нее это скорее лишнее свидетельство того, что Соне пока требуется больше внимания. Однако и самостоятельности девочке тоже не занимать.

Вот Анна готовится к ужину – нарезала селедку, выложила на тарелку, поставила тарелку на стол. Отвернулась на минуту к плите, а Соня уже уселась за стол и уплетает кусочек рыбы, аккуратно держа его двумя руками и объедая косточки. Вкусно! И ничего, что селедка не детская еда и предназначалась на ужин взрослым.

Вот Соню нянчит ее шестилетняя сестра Маша. Моет с ней руки после прогулки, играет, учит рисовать. Однако младшей в какой-то момент надоедает играть. И даже если Маша предлагает что-то интересное, Соня решительно разворачивается и уходит, всем видом выказывая недовольство.


Зато с четырехлетним Федей она общается трепетно, обнимает и целует на ночь и вообще ведет себя как его большой друг – только маме и Феде разрешает катить свою коляску.

Когда Соня только родилась, Анну встревожили слова акушерок о том, что у ребенка что-то неладное с головой. Врач на вопрос обеспокоенной мамы ответила, что у девочки небольшая асимметрия лица, кривошея, но это часто бывает и со временем само пройдет.

Не прошло. Анна обошла множество специалистов в Ульяновске, малышке назначали массаж, электрофорез, но с возрастом все больше проявлялась асимметрия лица, стал заметнее выступ на лбу слева.

Когда Соне исполнилось одиннадцать месяцев, Анна повезла ее на консультацию к нейрохирургу в частную клинику. Тогда впервые прозвучали слова о преждевременном сращении костей черепа и о том, что ребенку необходимо хирургическое лечение. Главный внештатный нейрохирург Ульяновска вердикт коллеги подтвердил и направил Соню на обследование в московский НМИЦ нейрохирургии, к доктору Леониду Сатанину. Нейрохирург, только взглянув на девочку, заявил, что ей необходима операция, и как можно скорее, поскольку высока вероятность задержки в развитии, проблем со слухом, зрением и речью.


Соня действительно еще толком не говорит, только слоги «ма» и «па» у нее хорошо получаются.

Анна признает, что, хотя Соня и особенная, в чем-то неизбежно приходится сравнивать ее со старшими. Они раньше начали говорить и ходить. А Соня научилась ходить только несколько недель назад, после долгих попыток. Получилось! Теперь девочка ходит сама, правда, голова у нее неизменно склоняется к левому плечу. И долго так продолжаться не может.

– Мы очень ждем операцию, – говорит Анна. – Надеемся, что после нее Сонечка выправится, сравняется с другими детьми – она же еще маленькая, у нее все впереди.

Наталья Волкова,
Ульяновская область
Фото Надежды Храмовой

Нейрохирург детского отделения НМИЦ нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Леонид Сатанин (Москва): «У Сони врожденная деформация головы и лица, характерная для преждевременного сращения коронарного шва справа, уплощение лобной кости, асимметрия глазниц. Вследствие недостаточного расширения полости черепа в период наиболее активного роста мозга – до двух лет – данная патология приводит к повреждению головного мозга. Чтобы предотвратить опасные осложнения, девочке требуется срочная операция – микрохирургическая реконструкция костей свода черепа с использованием саморассасывающихся пластин. В результате Соня будет нормально расти и развиваться».


Стоимость операции 1 518 220 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 700 000 руб. Телезрители ГТРК «Волга» собрали 27 432 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 790 788 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Соню Юртанову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Сониного папы – Ильи Михайловича Юртанова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда