Акции

Восьмилетняя Наташа Плахина живет в деревне Ключево в республике Марий Эл. Заболела она нынче летом в Вологде. А лечится теперь в Санкт-Петербурге. Летом Наташа с сестрами и бабушкой гостила у родственников, и у нее разболелся глаз. Вологодские врачи не сразу, но поставили диагноз. Бабушка позвонила маме Наташи. Мама, ее зовут Анна, и сейчас бледнеет, вспоминая, как услышала в телефонной трубке голос напополам с плачем: «У Наташи рак». Правильное название Наташиной беды – острый миелобластный лейкоз.  →

Девочке два с половиной года. У нее тугоухость четвертой степени. Иными словами, она глухая. А рискует стать еще и немой, если в ближайшее время не сделать ей кохлеарную имплантацию. Кохлеарные импланты восстанавливают слух. Слуховые аппараты лишь протезируют отчасти. Даже самые лучшие слуховые аппараты искажают звук так, что не научишься говорить иначе как суррогатным, металлическим, «глухонемым» голосом. А еще аппараты пищат, когда ребенок прыгает и стоит на голове. Поэтому дети не любят слуховых аппаратов.  →

У Вани Яковлева врожденная болезнь – синдром Оменна, иммунодефицит. Нет, это не то, о чем вы подумали, – тот иммунодефицит вирусный, а Ванин вызван какими-то поломками в генах его родителей. Об этих поломках Яковлевы и не догадывались, однако в организме их первенца поломки то ли сложились, то ли умножились так, что родился он без клеточек, которые обеспечивают работу иммунной системы. И единственное, что можно сделать, это пересадить ему эти самые клеточки. Трансплантация костного мозга: других шансов на жизнь у Вани нет.  →

Средний возраст больных мраморной болезнью – от двух с половиной до трех лет. Насте уже два года и пять месяцев. Неужели ее жизнь подходит к концу? Внешне девочка совсем не производит впечатления тяжело больной. Но это медицинский факт: болезнь до самого последнего времени считалась в мире практически неизлечимой. Это звучит даже в одном из ее названий: летальный остеопетроз. Но недавно найден выход, единственный: трансплантация ребенку чужих, здоровых стволовых клеток. Поиск донора для Насти в международном регистре обойдется в €15 тыс. И еще на миллион рублей нужны лекарства. Таких денег в Настиной семье нет.  →

Маше нет еще и года. Можно сказать, что она болеет всю жизнь – но получится неправильно. На самом деле Маша заболела еще до рождения. У нее врожденный лимфобластный лейкоз, вызванный какой-то поломкой в генном аппарате. После жестокой химиотерапии в организме девочки, как показали исследования, остается опухолевый клон, и врачи не могут пока его «ухватить». Помочь Маше способно лекарство дакоген, которое заставит больные клетки дозреть. Вот тогда и химия справится. →

Девочке десять лет. У нее порок сердца. Очень большой порок. С таким пороком дети не доживают до года. Не дожила бы и Даша, если бы в одиннадцать месяцев ей не сделали операцию, так что она смогла хотя бы дышать. К восьми Дашиным годам ее сердечный клапан перестал справляться с давлением крови, и девочке сделали вторую операцию. Не слишком удачную. Стало только хуже. Сердце раздулось у Даши в груди и стучит так, что его видно сквозь ребра. Теперь ей нужна третья операция. Сложная и на медицинском жаргоне называющаяся «даблсвич». Если сделать эту операцию, девочка будет практически здорова. Но ни одна российская клиника не берется делать Даше «даблсвич» →

Саше Коротышкину нет еще и десяти лет, а он пережил такое, что глаза его стали взрослыми. Врачи вытащили Сашу, как принято выражаться, с того света. Болезнь не щадила мальчика, миелодиспластический синдром перешел в миелобластный лейкоз, ему сделали трансплантацию донорского костного мозга, но осложнения после этой операции привели его в реанимацию. В августе прошлого года мы с вами, дорогие читатели, уже помогли Саше дорогостоящими лекарствами. Сейчас ему снова нужна наша помощь. →

У Вани редкая и «некруглая» фамилия: Затона. Ему год и девять месяцев. Родом он из Краснодарского края. И у него острый миелобластный лейкоз. Да еще в таком варианте (он называется М5), что спасти мальчика может только трансплантация чужого костного мозга. А чтобы он прижился и чтобы организм справился с почти неизбежными осложнениями, нужны очень дорогие лекарства, которых государство не оплачивает. Родителям, уже нашедшим деньги на поиск донора, просто негде взять полмиллиона рублей на эти препараты.  →

Этого малыша сегодня знает вся Украина. И в России многие тоже слышали о беде семьи киевлян Вакуленко. Острый лимфобластный лейкоз – так зовется эта беда, и граждане обеих стран собирают деньги на спасение Владика. Его лечат украинские и наши доктора. Уже ясно, что малыша спасет только пересадка чужого здорового костного мозга. На Украине таких операций пока не делают, ее выполнят врачи петербургского Института детской гематологии имени Р.М. Горбачевой. Чтобы трансплантация стала возможной, не хватает больше миллиона рублей.  →