Акции

У этого тринадцатилетнего мальчика миелодиспластический синдром. Лейкоз, который развивается из такой болезни, особенно трудно поддается лечению. К несчастью, у Андрея нет совместимого родственного донора, и здоровый костный мозг надо искать в международном регистре. Это обойдется в €15 тыс., а госбюджет такой поиск не оплачивает. Как не оплачивает он пока и лекарства, которые сопровождают пересадку чужого мозга.  →

За €36 тыс. десятилетнего мальчика с врожденным пороком сердца прооперируют в Берлинском кардиоцентре. Российские врачи, назвав порок Антона Дмитриева неоперабельным, признают, что помочь ему не могут. А ему срочно нужна помощь. Антон слаб, недобирает в весе, физическом развитии, и ему сейчас не то что лазать по деревьям или кататься на велосипеде, уже и ходить трудно. Но если собрать деньги, если сделать операцию, Антон вполне может стать самым счастливым мальчиком на свете.  →

Восьмилетний Денис из Перми болен раком крови – острым миелобластным лейкозом. Химиотерапия уже бессильна, мальчика способна спасти только пересадка чужого здорового костного мозга. На поиск в международном банке данных совместимого донора времени тоже нет. Остается один из самых тяжелых видов трансплантации – гаплоидентичная пересадка маминых стволовых клеток. Эта операция обязательно должна сопровождаться приемом большого количества лекарств. Они обойдутся в 1,5 млн. руб.  →

В январе Саше исполнится три года, а он до сих пор не говорит. Если, конечно, не считать за речь «пи-пи», «ма-ма», «бе-бе», «ам-ам», «у-у». Так всегда случается с детишками, которые не слышат. Малыши учатся говорить, подражая, повторяя за другими. А как повторить то, что ты не смог расслышать, чего не услышал вовсе? Вернуть мальчика к нормальной звучащей жизни поможет операция - кохлеарная имплантация. Австралийский аппарат, который вернет Саше слух и который врачи намерены ему имплантировать, стоит 980 тыс. руб.  →

Мальчику 11 лет. У него рак мозга. Злокачественная глиома правого полушария. И, к сожалению – неоперабельная. Его лечат препаратом темодал, но глиома никогда не сдается в ответ на темодал. Его лечат рентгеновским излучением, но это слишком топорный метод: после рентгенотерапии хоть кусочек опухоли да останется и быстро вырастет снова. Ему нужен авастин, лекарство, которое государство выдает бесплатно всякому больному, у которого рак груди или рак прямой кишки. Но в нормативных документах Минздрава не написано, что авастин помогает еще и от глиомы. И поэтому государство не даст Савелию авастина.  →

Через несколько дней Артуру Риде в петербургском Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой сделают трансплантацию стволовых клеток, взятых у его мамы. После пересадки обязательно нужны лекарства, чтобы уберечь мальчика от неизбежных осложнений. Эти лекарства стоят полмиллиона рублей, родителям Артура они не по карману. А без них никак.  →

Позвоночник Артёма Юсупова согнут в дугу. Это сверхтяжелый случай сколиоза. Ребра малыша искривлены, легкое сжато, а сердце сдавлено. Артём худ и слаб, он быстро устает. Спасти этого новосибирского мальчика можно прямо в его городе, в здешнем НИИ травматологии и ортопедии. Эта операция пока уникальна для нашей страны, и она платная. На ребра и таз Артёма предстоит установить импортные эндокорректоры марки VEPTR. Они будут «расти» вместе с мальчиком, не давая сколиозу развиваться. Если не оперировать прямо сейчас, то прогноз плохой.  →

Эту историю можно начинать как сказку: жили-были… →

1 сентября Марина Девяткова пошла в школу, первый раз в первый класс. В школе она старается и очень не хочет пропускать уроки. Но уж лучше бы ей их пропустить, может быть, даже полгода или целый год. Столько, сколько нужно, чтобы врачи провели пересадку чужого костного мозга и сопутствующее лечение. У Марины лейкоз, ее спасение обойдется в 1,7 млн. руб. Таких денег у Девятковых нет. Но трансплантация – это единственный шанс Марины. →