Акции

У 12-летней Кристины Степаненко остеосаркома правой бедренной кости. Проще говоря, раковые клетки точат и уничтожают эту кость. Чтобы спасти ее, нужно сделать операцию и поставить вместо больной кости сделанный в Германии протез. Это очень дорого, но Кристине даже не к кому обратиться, даже к властям, потому что она не гражданка России. Мама привезла спасать ее в Москву из Казахстана. А девочка просто не может ждать внимания очень неторопливых чиновников. Ей нельзя их ждать по жизненным показаниям.  →

Мальчику один год и один месяц. У него острый миелобластный лейкоз с таинственным грифом М5, означающим, что лейкоз плохо лечится. Химиотерапия, которой пользовали Сережу в родном Мурманске, не помогла. Это значит, что надо искать неродственного донора и делать трансплантацию костного мозга. Поиск донора стоит больше, чем все, что есть у семьи Чайкиных в Мурманске.  →

Мальчику всего год от роду. У него спондилокостальный дизостоз - катастрофические врожденные изменения позвоночника и ребер. 80% детей с этой болезнью умирают в младенчестве от дыхательной недостаточности: искривленные позвоночник и ребра просто раздавливают ребенку легкие. Болезнь лечится хирургически, но никогда раньше в России детям со спондилокостальным дизостозом не делали операций, ни в одной клинике нет необходимых инструментов и нет врачей, умеющих делать подобные операции. И не известно, сколько в России таких детей. Десятки, может быть, сотни. И если мы соберем денег, чтобы спасти Арсения, мы спасем их всех.  →

Несчастье с маленькой Настей из Рыбинска случилось в первые же минуты жизни: неудачное резкое движение акушера во время родов привело к разрыву нескольких нервных сплетений в области плеча, и у девочки оказалась полностью парализована левая рука. Спасет срочная и сложная операция, но она стоит 691 тыс. рублей. Для родителей Насти это запредельная сумма. Если четырехмесячной девочке не помочь прямо сейчас, она на всю жизнь останется инвалидом с высохшей и навсегда атрофировавшейся рукой.  →

Ренат Конофеев болен гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом. Это одна из сложнейших форм рака. На свете нет лекарства, которое лечило бы от этой болезни. Помочь может только пересадка костного мозга от здорового и чужого человека, потому что среди родни малыша подходящего донора не нашлось. Поиск донора в европейском регистре, в Германии, обойдется в 15 тыс. евро. И сделать это надо как можно быстрее, потому что болезнь развивается.  →

Мальчику 12 лет. У него вторичный нелимфобластный лейкоз. То есть он заболел раком крови дважды. Болеет уже почти три года, ему скучно про это разговаривать. Ему нужна трансплантация костного мозга. Ему и его семье, которая бог знает откуда берет силы бесконечно лечить мальчика и бесконечно делать вид, что он выздоравливает. Так, чтобы ему было не страшно, а скучно.  →

Девочке пять лет. Она ничего не слышит. Никогда ничего не слышала. И поэтому не разговаривает. Двенадцать слов, которые девочка научилась произносить, могут различать только мама и специалисты. Вике нужна кохлеарная имплантация - вставить внутрь черепа протез слуховых путей. Тогда Вика сможет слышать и научится говорить.  →

Мальчику три с половиной года. У него синдром Мебиуса. Генетическая болезнь. Не действуют лицевые нервы. Мальчик не умеет улыбаться и не чувствует губ. Ему нужна операция: протянуть новые нервы вдоль позвоночника от спинного мозга к затылку и в обхват черепа - к губам. Иначе лицо Егора, не чувствуя собственного роста, деформируется так, что мальчик не сможет говорить, глотать и дышать.  →

Мальчику восемь лет. У него Саркома Юинга. Раковая опухоль на ноге, на большой берцовой кости слева. Мальчик перенес четырнадцать курсов химиотерапии, но болезнь рецидивировала, и нужна операция. Выбор у врачей простой: либо ампутация ноги, либо вживление раздвижного онкологического эндопротеза коленного сустава. Эндопротез умеет расти вместе с растущим ребенком. Ампутированная нога расти не умеет. →