Светлана Иванова

Любимое развлечение костромича Максимки Федорова – изучение мира из окна спальни – закончилось трагедией. Год назад мальчик выпал из окна второго этажа и чудом остался жив. Его правую ногу врачи зафиксировали гипсом от стопы до бедра. За несколько недель под гипсом образовалась глубокая рана по типу пролежня, кости голени срослись дугой, нога стала короче на 2 см. Ребенок хромает и падает на ровном месте. Слова «бо-бо» и «бах» стали у Максима самыми привычными. Нужно срочно провести этапное хирургическое лечение, но стоит оно почти 1 млн руб. →

Даша Бурик живет с мамой в городе Белореченске Краснодарского края, сюда они переехали три месяца назад из Херсона. У девочки очень редкое генетическое заболевание – болезнь Гоше. Из-за дефицита фермента, расщепляющего продукты обмена, внутренние органы увеличиваются, нарушается кроветворение, кости становятся ломкими. Препарат, который позволяет компенсировать этот дефицит, раньше Даша получала бесплатно. Пока ее мама оформляет гражданство России, и рассчитывать на бесплатное лекарство она сможет не раньше января следующего года. Но его запас уже подходит к концу, лечение прерывать нельзя, а до нового года Даше надо как-то дожить →

У Миши Першукова из поселка Явас в Мордовии врожденный вывих головок обеих бедренных костей. Мальчик не может ходить, передвигается только ползком на четвереньках. Он перенес уже несколько операций – хирурги пытались выправить стопы, выпрямляли позвоночник и фиксировали его специальной металлоконструкцией. После перелома опорного стержня операцию на позвоночнике пришлось повторить. А сейчас первоочередная задача – поставить Мишу на ноги. Для этого требуется сложное этапное хирургическое вмешательство. Но его стоимость – без малого 1 300 000 руб. Для многодетной семьи сумма запредельная. →

У Насти Пеньковой из Кургана апластическая анемия. Это редкое и опасное заболевание, при котором нарушается образование клеток крови. Свертываемость крови снижена, и любая травма для Насти – угроза жизни. Девочка перенесла уже две трансплантации костного мозга. Из-за ослабленного иммунитета организм перестал справляться с инфекциями. У Насти совсем не осталось сил, в 15 лет она весит 30 кг. Спасти ее может терапия препаратом летермовир. Но родители Насти просто не в силах купить лекарство стоимостью более полутора миллионов рублей.  →

Соня Сорокина живет в Москве с мамой и папой. На втором году жизни у девочки обнаружили огромную злокачественную опухоль в животе, которая подобралась вплотную к позвоночнику. Опухоль травили химиотерапией, вырезали и облучали, пока не добились ремиссии. А к девяти годам у Сони начал искривляться позвоночник. Девочка росла, искривление усиливалось и за три года достигло самой тяжелой степени. Соне тяжело дышать, стоять и ходить, она хромает и жалуется на сильную боль в спине и груди. Девочку спасет срочная операция на позвоночнике. Ее сделают бесплатно, но металлическую конструкцию, которой хирурги зафиксируют позвоночник, родители должны оплатить сами. Без нашей помощи им не справиться.  →

Тимоша Кадельник из Нижнего Новгорода родился с тяжелой патологией: брюшная стенка сформировалась не до конца, и в образовавшуюся расщелину выпали петли кишечника. Но не просто выпали, а еще и перекрутились. Хирурги несколько раз оперировали заворот кишечника, удаляли спайки, большую часть тонкой кишки тоже пришлось удалить. Обычное питание стало невозможным, Тимошу кормят внутривенно. Сейчас малыш находится в московской больнице, он начал набирать вес и расти. Для того, чтобы Тимоша оказался дома, его необходимо обеспечить дорогим внутривенным питанием и лекарствами на полгода. →