Светлана Иванова

Степа Синцов живет с мамой в Москве. Мальчик родился с тяжелейшим пороком сердца, пораженного множественными дефектами, из которых самый опасный – отсутствие клапана легочной артерии. Ребенку провели уже три операции, сохранившие ему жизнь. Остался заключительный и самый сложный этап хирургии – радикальная коррекция порока. Ее выполнят в итальянском Кардиологическом госпитале, так как в России оперировать мальчика не берутся. Часть средств на дорогую операцию уже собрана, необходимо найти еще без малого полтора миллиона рублей. У Александры, мамы мальчика, таких денег нет. →

Ангелине Буркевич 14 лет, она живет в небольшом городе Рыбное под Рязанью. В семь лет у девочки обнаружили искривление позвоночника, которое, несмотря на лечение, достигло самой тяжелой стадии. Искривление стремительно прогрессирует, сдавливая внутренние органы, Ангелина слабеет, страдает от боли в спине и груди, ей тяжело дышать. Необходима срочная операция с использованием специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но ждать госквоты на операцию пришлось бы два с лишним года, а оплатить ее у родителей Ангелины возможности нет.  →

Тёма Несмелов из Венёва, небольшого городка в Тульской области, за три месяца своей жизни перенес столько тяжелых испытаний, что не всякому взрослому по силам. Мальчик родился с тройным заворотом кишок. Патологию обнаружили только через несколько дней, когда у Тёмы вздулся живот и начался некроз кишечника. Малыша срочно прооперировали. От тонкого кишечника удалось сохранить лишь малую часть. Обычное питание Тёма не усваивает, поэтому ему установили порт для внутривенного введения необходимых для жизни веществ. Но внутривенное питание стоит больших денег, для родителей малыша сумма нереальная.  →

Таня Чапова живет в Астрахани с родителями и старшей сестрой. Девочка родилась с тяжелейшим пороком сердца – транспозицией магистральных артерий. За первые два месяца она перенесла три тяжелые операции. Таня росла слабой, когда начала ходить, часто задыхалась и жаловалась на боль в груди. В семь лет в ходе четвертой операции девочке имплантировали сосудистый протез, и на некоторое время ее состояние заметно улучшилось. Однако в последнее время боли в сердце вернулись, обследование выявило сужение легочных артерий и нехватку кислорода в крови. Тане необходима еще одна, срочная операция. И тогда она сможет жить дальше. →

Артем Онищук вместе с родителями и сестрой живет в городе Грозном, где его папа проходит военную службу. Малыш родился с укороченной правой ножкой. Сейчас Артем ходит, опираясь на мысок, но быстро устает и начинает хромать. Если срочно не начать этапное хирургическое лечение, то пойдет искривление позвоночника, а дальше сдавливание и нарушение работы внутренних органов. Однако самим родителям оплатить лечение не по силам. →

У одиннадцатилетнего мальчика из подмосковного Красногорска первичный иммунодефицит – любая инфекция может его убить. За последние полгода Арам перенес две трансплантации костного мозга. Первая ему не помогла, после второй возникло жизнеугрожающее осложнение. Мальчик круглосуточно находится под капельницей с сильнейшими препаратами и на внутривенном питании. Спасти Арама могут лекарства общей стоимостью более двух миллионов рублей. Но у его родителей таких денег нет. →