Светлана Иванова

Света Пискарева живет в Москве с родителями и младшей сестрой. У девочки стремительно прогрессирует искривление позвоночника, она страдает от боли в спине и головной боли. Лечебная физкультура и занятия в бассейне не помогают, сколиоз уже достиг самой тяжелой степени. Выпрямить спину и избавить девочку от постоянной боли поможет только операция на позвоночнике, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но металлоконструкцию стоимостью около миллиона рублей, которая требуется для выполнения операции, родители Светы оплатить не в силах. Если мы не поможем, девочка навсегда останется инвалидом. →

Света Пискарева живет в Москве с родителями и младшей сестрой. У девочки стремительно прогрессирует искривление позвоночника, она страдает от боли в спине и головной боли. Лечебная физкультура и занятия в бассейне не помогают, сколиоз уже достиг самой тяжелой степени. Выпрямить спину и избавить девочку от постоянной боли поможет только операция на позвоночнике, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но металлоконструкцию стоимостью около миллиона рублей, которая требуется для выполнения операции, родители Светы оплатить не в силах. Если мы не поможем, девочка навсегда останется инвалидом. →

У Жени Зудилина из города Скопина Рязанской области тяжелый кифосколиоз. Более пяти лет мальчик носит жесткий корсет, который помогает ему держать спину и уменьшить боль. Однако из-за тяжелой травмы – перелома шейки бедра в 2020 году, после которого он несколько месяцев пролежал в гипсе, – угол искривления позвоночника сильно увеличился. Жене больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Ему нужна срочная операция, которую московские хирурги готовы провести по новой, щадящей технологии. Но стоимость операции для многодетной семьи совершенно неподъемна. →

У Насти Шостак из кубанского села Цыпка год назад обнаружили воспалительную опухоль гортани. Три раза хирурги пытались ее удалить, но опухоль вырастала снова и почти полностью перекрывала просвет гортани. Настя не могла говорить, чтобы облегчить дыхание, ей вывели из горла специальную трубку – трахеостому. От хирургии пришлось отказаться из-за опасного расположения опухоли. Но после того, как Насте подобрали противоопухолевый препарат ксалкори, опухоль начала разрушаться, вернулся голос и свободное дыхание. Курс терапии рассчитан на год, жизненно важно его не прерывать, вот только цена лекарства – более двух миллионов рублей. Родителям Насти такую сумму в жизни не собрать. →

У Ярослава Сазанова из Москвы тяжелое врожденное поражение кишечника. Ребенок за свою маленькую жизнь уже перенес пять операций, в ходе которых ему удалили значительную часть тонкой кишки – от нее сохранилось только 30 см. Обычную младенческую еду его организм не усваивает. Для того чтобы малыш жил, рос и развивался, ему необходимо внутривенное питание. Но его полугодовой запас стоит больше полутора миллионов рублей. Для семьи с двумя маленькими детьми сумма просто фантастическая. →

Степа Синцов живет с мамой в Москве. Мальчик родился с тяжелейшим пороком сердца, пораженного множественными дефектами, из которых самый опасный – отсутствие клапана легочной артерии. Ребенку провели уже три операции, сохранившие ему жизнь. Остался заключительный и самый сложный этап хирургии – радикальная коррекция порока. Ее выполнят в итальянском Кардиологическом госпитале, так как в России оперировать мальчика не берутся. Часть средств на дорогую операцию уже собрана, необходимо найти еще без малого полтора миллиона рублей. У Александры, мамы мальчика, таких денег нет. →