Открылась школа для приемных родителей детей со Spina bifida

Учиться в ней можно и тем, кто только задумался взять в семью ребенка со Spina bifida – врожденным дефектом развития нервной системы, спинного и головного мозга, и тем, кто уже стал кандидатом в приемные родители такого малыша.

Школу организовал благотворительный фонд «Спина бифида», который помогает детям и взрослым со спинномозговой грыжей. Информационно-просветительский проект, сообщают в фонде, представляет собой несколько вебинаров, на которых разбирают актуальные вопросы не очень опытных приемных родителей: с чего начать реабилитацию ребенка со Spina bifida, как преодолеть вторичную инвалидность, к каким врачам обращаться, как строить планы на будущее и многое другое. Первое онлайн-занятие прошло 21 марта.

Занятия проводят физические терапевты, эрготерапевты и другие врачи, юристы, психолог и опытные приемные мамы. Записаться в школу можно по электронной почте dd@helpspinabifida.ru.

С пороком Spina bifida рождается один ребенок из трех тысяч. Патология развивается еще в утробе матери, на третьей неделе беременности. Ткани эмбриона, из которых позже сформируются спинной и головной мозг, сворачиваются в так называемую нервную трубку. Если в трубке останется щель, будущий позвоночник может в этом месте сформироваться не полностью и возникнет грыжа, в которую выйдут спинной мозг и спинномозговые оболочки. Нижние отделы головного мозга оказываются как бы вдавлены в начало спинномозгового канала, перекрывая нормальное движение жидкости внутри черепа.

Spina bifida приводит к возникновению целого клубка проблем: двигательных, урологических, неврологических, ортопедических, психологических. У Русфонда есть программа помощи детям со Spina bifida. Как она работает, можно прочитать здесь.