Росздравнадзор приостановил использование аппаратов ИВЛ «Авента-М»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила использование в российских больницах аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных на Уральском приборостроительном заводе (УПЗ) с 1 апреля 2020 года, на территории России. Об этом 13 мая сообщается на сайте Росздравнадзора.

Соответствующий приказ подписан накануне руководителем службы Аллой Самойловой после того, как из-за возгорания аппаратов «Авента-М» произошли пожары в больницах – 9 мая в Городской клинической больнице имени С.И. Спасокукоцкого в Москве и 12 мая в Городской больнице святого Георгия в Санкт‑Петербурге. В Москве погибла одна пациентка, в Петербурге – пять человек: четверо мужчин и одна женщина.

Сегодня же стало известно, что США не будут использовать аппараты «Авента-М», ранее доставленные из России, до выяснения причин пожара в петербургской больнице. Эти аппараты пока не применялись в США – их держали в резерве на случай ухудшения ситуации в Нью-Йорке и штате Нью-Джерси.

Как ранее сообщал «Коммерсантъ», в начале апреля Уральский приборостроительный завод получил госзаказ на изготовление 5,7 тыс. аппаратов ИВЛ и к концу месяца должен был увеличить производство в десять раз – с десяти аппаратов в сутки до 100. АО «Уральский приборостроительный завод» – один из трех производителей аппаратов ИВЛ, рекомендованных для использования в лечебных учреждениях России. Еще два завода также находятся в Екатеринбурге – ООО «Тритон-Электроникс» и АО «Производственное объединение „Уральский оптико-механический завод“».