Moderna заявила о 100%-ной эффективности ее вакцины против тяжелого течения COVID-19

Американская фармкомпания Moderna подает заявку об экстренном разрешении на применение вакцины mRNA-1273 в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Сообщение об этом появилось на сайте компании 30 ноября.

В третьей фазе исследования вакцины mRNA-1273 приняли участие уже свыше 30 тыс. человек. Из них коронавирусом заразились 196: 185 добровольцев были в контрольной группе (получали плацебо), и только 11 человек были привиты mRNA-1273. Все 30 случаев тяжелого течения COVID-19 пришлись на контрольную группу, один из участников умер.

Исходя из этих цифр, в Moderna подсчитали, что mRNA-1273 эффективна в борьбе с новой коронавирусной инфекцией на 94,1%, но вместе с тем защищает от тяжелых форм болезни на 100%.

16 ноября компания приводила данные о более высокой эффективности препарата – 94,5%, но они были основаны на анализе 95 случаев заболевания коронавирусом.

Подсчитывать эффективность самых известных вакцин от коронавируса разработчики начали в ноябре. Первыми 9 ноября выпустили сообщение о более чем 90%-ной эффективности вакцины BNT162b2 фармкомпании Pfizer и BioNTech. 11 ноября российский Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи заявил о 92%, характеризующих тот же показатель у препарата «Спутник V». 18 ноября дня Pfizer и BioNTech пересчитали данные и повысили эффективность своей вакцины до 95%. Через пять дней данные об эффективности – 70% – препарата AZD1222 (ChAdOx1) опубликовала AstraZeneca.