Санкт Петербург - акции

Из письма Натальи Рузавиной, мамы Маши: «У дочки врожденное заболевание – самая тяжелая форма буллезного эпидермолиза. Маша родилась без кожи на ножках и ладонях, от болевого шока у нее даже остановилось сердце. Врачи пытались бинтовать раны, но становилось только хуже. Не помогла и пересадка кожи. Только в 2012 году в немецкой клинике дочке подобрали терапию и перевязочные средства для ухода за ранами. Маше стало лучше, но через год наступило ухудшение – дочка начала давиться пищей. Благодаря читателям Русфонда Маше в Германии расширили пищевод...» →

Из письма Александры Куконковой, мамы Васи: «Сын рос здоровым и жизнерадостным, ничто не предвещало беды. Но в конце марта у Васи сильно заболел живот, началась рвота. Нас срочно госпитализировали сначала в инфекционную больницу, затем в тяжелом состоянии перевели в Центр имени Раухфуса. Врачи диагностировали у Васи врожденный порок развития кишечника, заворот кишки привел к ее частичному некрозу. Во время операции хирурги отсекли поврежденную часть кишки, вывели гастростому. Но, к сожалению, через несколько дней Васю пришлось прооперировать повторно...» →

Из письма Александры Дегтеренко, мамы Дениса: «Сын родился обвитый пуповиной, перенес гипоксию, из-за недостатка кислорода пострадал мозг. Денис с первых месяцев отставал в развитии, в полтора года врачи поставили ему диагноз ДЦП и сказали, что ребенок никогда не сможет ходить и даже ползать. Регулярные курсы реабилитации – массажа, иглоукалывания, физиотерапии и ЛФК – результата не дали. Когда Денису было пять лет, врачи рекомендовали имплантировать баклофеновую помпу, которая вживляется в районе живота и подает лекарство прямо в спинной мозг. Денис тяжело восстанавливался после операции…» →

Из письма Марины Багровой, мамы Матвея и Лизы: «У Матвея и Лизы тяжелое генетическое заболевание, которое поражает кожу и слизистые – на них появляются волдыри и эрозии. Таких детей называют „бабочками“ – любое неосторожное прикосновение вызывает образование кровоточащих ран. Благодаря помощи читателей Русфонда сын и дочка неоднократно проходили обследование и лечение в детской больнице в Санкт-Петербурге. В октябре 2019 года Лизе там сделали операцию на правой кисти – разделили сросшиеся пальчики. Тогда же подробно обследовали и Матвея...» →

Из письма Мариян Гасановой, мамы Дианы: «У Дианы почти все тело покрыто ранами – они мокнут, гноятся, плохо заживают. Моя дочь – „бабочка“, так называют детей с очень ранимой кожей. Это проявление тяжелого генетического заболевания. Оно не поддается полному исцелению, но есть возможность облегчить жизнь моей девочке – уже шесть лет мы получаем специальные перевязочные средства и высокопрофессиональную помощь от петербургских врачей. Спасибо всем читателям Русфонда, которые обеспечили нам такую ценную возможность. Каждый раз после выписки из больницы Диана оживает: самочувствие улучшается, раны затягиваются...» →

Из письма Ольги Канашевой, мамы Миши: «Сразу после рождения у Миши обнаружили перелом ключицы и бедра. Обследование выявило редкую врожденную патологию, из-за которой кости становятся хрупкими и ломкими. Таких детей называют „хрустальными“. Всего сын перенес более 30 переломов, в том числе крайне тяжелых, требующих срочного хирургического лечения. Бедра и голени Мише укрепляли штифтами – при падении или неосторожном движении они удерживали кости от перелома. Но несколько раз эти штифты смещались, травмировали мышцы, сын страдал от боли. Стержни удаляли, заменяли новыми...» →

Из письма Марьяны Кудрявцевой, мамы Андрея: «Летом прошлого года случилась беда – сын упал с велосипеда, перелетел через руль, ударился животом. Образовалась большая гематома на животе, появилась боль в паху, стала неметь левая нога. Андрюшу срочно госпитализировали с обширным внутренним кровоизлиянием, экстренно провели операцию. Сыну стало лучше, но чувствительность в ноге не восстановилась, затем на ней появились черные пятна...» →

Из письма Анны Новохацкой, мамы Саши: «Саша и Юля – мои двойняшки. Они родились намного раньше срока, их сразу перевели в отделение интенсивной терапии. Но на пятые сутки жизни у Саши резко снизилось содержание кислорода в крови, что привело к гипоксии головного мозга. При выписке врачи предупредили об угрозе развития ДЦП. В первый год дети развивались с задержкой, но я активно занималась их реабилитацией, и к году у Юли произошел резкий скачок в развитии – она достаточно быстро догнала сверстников. А вот Саше врачи диагностировали тяжелую форму ДЦП...» →

Из письма Ольги Ильченко, мамы Насти: «Дочка родилась раньше срока, перенесла нехватку кислорода и кровоизлияние в мозг, месяц врачи ее выхаживали, но последствия были тяжелыми. Настя развивалась с серьезной задержкой, и в год врачи диагностировали ДЦП. Только в пятилетнем возрасте дочка научилась ходить. Обращенную речь Настя понимала и пыталась говорить, но получалось невнятно. Я думала, что это связано с особенностями ее развития, но обследование у сурдолога выявило тугоухость – оказывается, у Насти нарушен слух...» →