Санкт Петербург - акции

Из письма Екатерины Ащеуловой, мамы Никиты: «Сын родился в состоянии тяжелой гипоксии. На протяжении двух месяцев врачи боролись за его жизнь. Никита был очень слабым, самостоятельно не дышал, в течение недели находился на искусственной вентиляции легких. На обследовании врачи обнаружили множественные кровоизлияния в глазное дно и катаракту. Через месяц после выписки Никите сделали две операции по удалению хрусталика на обоих глазах, но, к сожалению, удалось сохранить только предметное зрение. А в возрасте шести месяцев сыну диагностировали сенсоневральное снижение слуха 4-й степени...» →

Из письма Мадины Усмановой, мамы Элины: «С первых дней жизни дочка часто кашляла, а в возрасте двух месяцев тяжело заболела отитом. Элина отказывалась от еды, задыхалась. Я повезла ребенка в Москву, в НМИЦ здоровья детей, где после обследования врачи вынесли неутешительный вердикт: редкий порок развития позвоночника и грудной клетки, высокое стояние купола диафрагмы. У Элины отсутствуют пять ребер справа, смещены все внутренние органы. Высоко расположен купол диафрагмы, поэтому зажато сердце и легкие, деформирован желудок, одна почка находится вне брюшной полости...» →

Из письма Наталии Рудяк, мамы Киры: «Дочка развивается с задержкой – она не умеет ходить и почти не говорит. В три года ей поставили диагноз „ДЦП, атаксия (нарушение координации движений)“. Мы не опустили руки и стали активно заниматься реабилитацией Киры: массаж, бассейн, иппотерапия. Благодаря этому дочка научилась передвигаться в ходунках, однако опора на ноги была слабой, а нагрузка на тазобедренные суставы сильной. В последнее время у Киры появился еще и перекрест коленей. Ортопед посоветовал использовать вместо ходунков детский вертикализатор...» →

Из письма Алены Федоровой, мамы Димы: «Осенью прошлого года мы пошли на прием к хирургу, чтобы врач обработал два фурункула, появившихся на висках у Димы. Доктор осмотрел сына, обнаружил у него увеличенные лимфоузлы, сразу назначил анализ крови. Уровень лейкоцитов оказался высоким, а уровень гемоглобина упал. Дополнительное обследование проводили уже в больнице, куда положили Диму. Печень и селезенка были увеличенными, пункция костного мозга выявила опухолевые клетки. У Димы диагностировали очень редкую форму рака крови. Врачи сказали, что химиотерапия не поможет, с таким диагнозом спасет только пересадка костного мозга...» →

Из письма Ирины Троян, мамы Никиты: «Сын родился весь синий, обвитый пуповиной. Уже на первом месяце жизни врачи поставили Никите диагноз „тугоухость“. Сын развивался с задержкой – только к пяти месяцам научился удерживать голову, а самостоятельно ходить – к четырем годам. В год сурдолог выписал Никите слуховые аппараты. Но носить их сын не смог – у него начинались головные боли вплоть до потери сознания. Врачи диагностировали симптоматическую эпилепсию и запретили ношение аппаратов. Приступы эпилепсии удалось купировать, и на фоне длительной ремиссии через два с половиной года Никите выдали другую модель слуховых аппаратов...» →

Из письма Натальи Орловой, мамы Зои: «В восемь лет у дочки обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль на правом бедре. Раковые клетки размножались так быстро, что лечение начали безотлагательно. Зоя перенесла пять курсов химиотерапии, а затем операцию. Врачи удалили опухоль на бедренной кости, заменили пораженный коленный сустав эндопротезом. После этого дочке назначили еще пять курсов химиотерапии. Она провела в больнице целый год. В результате болезнь отступила. Правда, теперь Зоя может передвигаться только на костылях или в инвалидном кресле, у нее развились контрактуры – движения суставов ограничены...» →

Из письма Рании Зиннатовой, мамы Рианы: «Дочка заболела осенью 2017 года: резко увеличились лимфоузлы и поднялась температура. Мы обратились в поликлинику, прошли обследование. Уровень лейкоцитов превышал норму в пять раз. Риану срочно госпитализировали в больницу, где взяли пункцию костного мозга и подтвердили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз – рак крови…» →

Из письма Марии Шишкуновой, мамы Даши: «Дочка родилась с тяжелым пороком развития рук – левая рука короче правой и изогнута, локтевая кость отсутствует. Обе кисти недоразвиты, по два пальца на каждой срослись. Мы наблюдались у ортопедов по месту жительства, но об операции речь не заходила. И только в 2019 году я узнала о возможности эндопротезирования и обратилась в Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера (Санкт-Петербург), где нам согласились помочь – сформировать локтевой сустав методом сложного индивидуального эндопротезирования...» →

Из письма Андрея Голодникова, папы Семена: «Летом 2018 года у сына поднялась температура. Мы обратились в больницу, сдали анализы, и врачи поставили страшный диагноз: рак крови. Семена перевели в Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург), где он прошел три блока химиотерапии. Сын стойко переносил лечение и быстро вышел в ремиссию. Мы вздохнули с облегчением. Но болезнь не ушла...» →