Санкт Петербург - акции

Владик Салий живет в Красноярске с папой и мамой. В августе прошлого года у мальчика начались приступы сильнейшей головной боли, обследование выявило огромную опухоль головного мозга. Владика прооперировали, анализы показали, что опухоль злокачественная и агрессивная – в любой момент может случиться рецидив. Единственный способ справиться с опухолью – химиотерапия в комплексе с протонной терапией, которая прицельно убивает раковые клетки, не повреждая при этом здоровые ткани мозга. Лечение стоит более трех миллионов рублей. Родители Владика не в состоянии собрать необходимую сумму. →

Из письма Анны Карпенко, мамы Вани: «Только к пяти годам Ваня научился говорить короткие предложения из двух-трех слов. Я думала, что речь не развивается на фоне других заболеваний: Ванечка родился недоношенным, в первые часы жизни перенес инфаркт и кровоизлияние в мозг. В годик ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Только потом выявили снижение слуха. По рекомендации врачей в два года сыну купили слуховые аппараты. Но развитие речи осложняло сопутствующее заболевание – эхолалия, ребенок неконтролируемо повторял услышанные слова...» →

Из письма Виты Погукай, мамы Димы: «Сын родился с тяжелой патологией – пищевод не соединялся с желудком. За полтора года Дима перенес пять операций. В результате врачам удалось убрать патологию. Самое сложное лечение выполняли петербургские хирурги, оплатить операции нам помогали читатели Русфонда, за что я всех сердечно благодарю! Без вашей помощи сын не смог бы жить. Осенью Димочке закрыли стомы, и он уже восстановился после операции, но появилась новая проблема: сын начал срыгивать пищу...» →

Из письма Мариян Гасановой, мамы Дианы: «Этой осенью состояние дочери резко ухудшилось. У Дианы появилось много новых ран на теле, а старые никак не заживают, продолжают кровоточить. Самая большая из них, вокруг шеи, не проходит уже несколько месяцев. Недавно Диана пожаловалась еще и на то, что ей больно глотать. Она стала отказываться даже от протертой пищи и воды – на слизистой оболочке рта и пищевода тоже образовались болячки. Такое у дочери уже было. Ей несколько раз расширяли пищевод, лечили под общим наркозом зубы, и только тогда наступало улучшение. Теперь ей снова нужна помощь...» →

Из письма Гюльфии Султановой, мамы Майи: «Уже две недели дочка борется за жизнь. Майя родилась совсем крошечной и фактически без правого желудочка сердца. У малышки работает только левый желудочек, а легочные вены впадают не в левое, как положено, а в правое предсердие. Полностью нарушена система кровообращения. При этом сердце работает с огромной перегрузкой, но кровь кислородом не насыщается. Майю спасет только операция…» →

Из письма Гульмиры Мусагалиевой, мамы Нелли: «У дочки тяжелая форма сколиоза – позвоночник сильно искривлен в левую сторону, на спине вырос горб, грудная клетка вогнута. Врачи рекомендовали Нелли носить корректирующий корсет, сделанный по гипсовому слепку спины. Но уже через полгода специалисты признали, что положительного эффекта от корсета нет – позвоночник продолжает искривляться, горб стал еще больше. У Нелли постоянно болит спина, ей очень трудно дышать. Деформация грудной клетки привела к тому, что сильно сдавлены легкие и сердце. Спасти Нелли может операция...» →

Из письма Ольги Калачевой, мамы Вани: «До года Ванечка весело гулил, аукал, отзывался на свое имя. А потом развитие речи остановилось, он перестал реагировать на звуки. В сердце закралась тревога, ведь у старшего сына, Макара, тугоухость. После обследования стало ясно: у Вани снижение слуха, граничащее с глухотой. Часть звуков сын не слышит совсем, а часть воспринимает в искаженном виде…» →

Из письма Екатерины Мазиной, мамы Ангелины: «Дочка с детства мечтала встать на ноги, но болезнь не позволяла. Ангелина проходила курсы реабилитации, годами лечилась в разных клиниках страны. Приходилось бороться с контрактурами – ноги полностью не разгибались, болели тазобедренные суставы, со временем появился перехлест ног на уровне коленей, деформировались коленные чашечки, стопы выгнулись внутрь. Дочка перенесла несколько операций. Но результат мы увидели год назад после лечения в Центре Альбрехта...» →

Из письма Людмилы Санниковой, опекуна Вити: «У моего жизнерадостного малыша непростая судьба. Родился он с тяжелой патологией, победить этот недуг невозможно. Spina bifida – болезнь, которая поражает позвоночник, спинной мозг, вызывает множество сопутствующих патологий. А чтобы облегчить жизнь ребенку, родители вынуждены отчаянно бороться – самостоятельно искать клиники, врачей, методы лечения. Витина мама еще в роддоме отказалась от него. Витю перевели в дом ребенка (Уссурийск), потом в детдом. Там его здоровьем никто не занимался, даже нет многих важных записей в истории болезни. Об операциях на стопах я сужу лишь по швам. Витя почти не ходит, стопы скрючены. Серьезные проблемы с почками, органами малого таза...» →