Санкт Петербург - акции

Из письма Елены Карповой, мамы Аркаши: «Сын родился совсем слабеньким – не мог сам дышать и глотать, с трудом открывал глаза. Его сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор Аркаша не может без него обходиться. Врачи долго не могли понять причину его состояния. И только в четыре месяца после генетического обследования выявили редкую форму врожденной миопатии – патологическое недоразвитие мышц. Аркаша был настолько слабеньким, что не мог самостоятельно дышать, глотать и двигаться…» →

Из письма Марии Серебряковой, мамы Даши: «Дочка родилась намного раньше срока, почти полгода врачи выхаживали ее в больнице. При обследовании у Даши выявили ретинопатию недоношенных. Чтобы предотвратить отслойку сетчатки, дочке провели не одну операцию, но зрение удалось спасти только частично: левым глазом она видит предметы и различает цвета, правым – только свет и тень. Малышка развивалась с большой задержкой, к году весила как новорожденный ребенок, кроме того, у нее обнаружили серьезное нарушение слуха – тугоухость...» →

Из письма Карины Костенковой, мамы Вари: «Дочка родилась со сложной патологией – у нее обнаружили грыжу в диафрагме, из-за этого произошло смещение внутренних органов, нарушилась работа сердца и легких. В первые сутки жизни Варю экстренно прооперировали. Жизнь ей спасли, но восстановить левое легкое не удалось. В год дочка перенесла еще одну операцию – на кишечнике, тогда же у нее и обнаружили на рентгеновском снимке искривление позвоночника. Сколиоз усиливался, и через пять лет Варе сделали операцию на позвоночнике с установкой металлоконструкции...» →

Из письма Валерии Кальчук, мамы Ярославы: «В октябре прошлого года дочка пожаловалась на боль в левой ноге. Мы подумали, что ничего серьезного – просто ушиблась. Но к декабрю Ярослава уже начала прихрамывать от боли. После обследования в поликлинике ортопед предположил, что это киста – доброкачественное образование, но направил к онкологу. Попасть к нему на прием мы смогли только в конце февраля. К этому времени боль усилилась, и Ярослава могла передвигаться только на костылях. Биопсия показала, что опухоль доброкачественная. А боль уже стала невыносимой, нога сильно отекла...» →

Из письма Ирины Титовой, мамы Ильи: «На четвертом месяце беременности врачи сообщили мне, что у сына недоразвита левая рука почти до локтя – нет левой кисти и части предплечья. Вскоре после этого известия отец Ильи ушел от нас. Когда сыну было четыре месяца, на обследовании в Центре имени Альбрехта ортопед рекомендовал нам протезирование. Сначала Илье нужно было привыкнуть к косметическому протезу, затем установить механический. Таков был план врачей, но на деле вышло иначе: почти год ушел на оформление всех бумаг…» →

Из письма Алсу Кемерер, мамы Яны: «В сентябре 2021 года в наш дом пришла беда – Яна попала в автомобильную аварию. Дочку с трудом вытащили из автомобиля с множественными травмами. Она теряла сознание от боли, ноги не двигались. Скорая доставила ее в больницу, у Яны оказались переломы левой ключицы и руки, ребер, позвоночника с компрессией спинного мозга, смещение костей таза, травма головы. Дочку экстренно прооперировали – удалили осколок позвонка и установили титановую конструкцию на позвоночник...» →

Из письма Сергея Одинцова, папы Саши: «У сына тяжелое искривление позвоночника – он изогнут сразу в двух плоскостях, в форме буквы S. Врачи сказали, что необходима операция, так как у Саши сдавливаются внутренние органы, а это опасно для жизни. В прошлом году сыну провели первый этап хирургии – выпрямили позвоночник в грудном отделе и зафиксировали его специальной металлоконструкцией. Саша успешно восстановился, и теперь ему предстоит вторая операция – исправление деформации в поясничном отделе позвоночника...» →

Из письма Зарины Петровой, мамы Марка: «Сын родился с тяжелым пороком сердца: два главных сосуда – аорта и легочная артерия – отходили только от правого желудочка (в норме они отходят от обоих желудочков). Его сердце работало с огромной перегрузкой, нарастала легочная гипертензия. Об этом страшном диагнозе я узнала еще во время беременности. Чтобы спасти Марка, сразу после рождения ему сделали операцию, это позволило временно снизить нагрузку на легкие и сосуды и тем самым подготовиться к дальнейшему лечению. Следующую операцию планировали провести, когда Марку уже исполнится год...» →

Из письма Галины Багровой, мамы Леши: «Когда Леше было полтора года, я заметила, что он не реагирует, когда к нему обращаются, и у него перестала формироваться речь. Сначала врачи связывали это с общей задержкой развития и диагностировали у сына алалию – недоразвитие речи. Он занимался с логопедом, психологом, дефектологом, но положительных результатов не было. Леша в основном общался жестами. В 2020 году сын часто простужался, и врачи предположили снижение слуха из-за аденоидов, но после их удаления улучшения не наступило...» →