Санкт Петербург - акции

Из письма Светланы Ивановой, мамы Кати: «Наша дочка родилась с недоразвитыми ручками – укороченными предплечьями, кисти были вывихнуты, большие пальцы без первого сустава, болтались на кожной ножке. Мы показали Катюшу ортопеду, прозвучал неутешительный ответ: необходимо ампутировать большие пальцы. Мы с мужем решили проконсультироваться со специалистами в других клиниках. Обратились в Центр имени Альбрехта в Санкт-Петербурге. Здесь дочку обследовали хирурги и сказали, что можно провести лечение и без ампутации…» →

Из письма Гавхархон Султоновой, мамы Маши: «В десять лет у дочки выявили почечную недостаточность. Маша угасала на глазах: у нее не было сил встать, дочка не могла сама ходить в туалет. Почки почти не работали, в крови скапливались азотистые соединения, организм ребенка отравлял сам себя, и ни одно лекарство не помогало. Врачи рекомендовали заместительную почечную терапию – два раза в месяц. На какое-то время Машеньке стало легче. Но болезнь продолжала прогрессировать, и вскоре почки отказали. Наша дочь несколько суток провела в реанимации. Ее спасли. Но теперь жить без гемодиализа девочка не может…» →

Из письма Анны Череповой, мамы Вани: «Осенью прошлого года у сына начала болеть голова, появилась тошнота, Ваня стал неуверенно ходить. Мы записались на прием к невропатологу, и как только врач осмотрел сына, сразу назначил ему компьютерную томографию головного мозга. К моему ужасу, исследование показало, что в голове у Вани выросла большая опухоль. Она находилась в опасном месте, рядом с мозжечком и стволом. Ваню согласилась принять московская клиника, где опытные хирурги его прооперировали. Опухоль удалили полностью, но медуллобластома так просто не сдается…» →

Из письма Надежды Канаваловой, мамы Маши: «Недавно дочь простудилась – кашель, насморк. Я вызвала врача на дом. Педиатр послушала ребенка и посоветовала поскорее обратиться к кардиологу, потому что в сердце есть шумы. Машу обследовали в больнице и тогда впервые выявили врожденный порок сердца. У дочки осталось открытым отверстие между аортой и легочной артерией. Это "окошко" нужно детям для внутриутробной жизни, а после рождения оно само закрывается. Почему этого не произошло, сказать трудно. Патология привела к нарушению кровообращения, левые отделы сердца перегружены. Дочке срочно нужна операция…» →

Из письма Нулфар Раззаковой, мамы Хаят: «Дочка родилась в Узбекистане. Там у нее выявили один из самых сложных пороков сердца: недоразвитие правого желудочка, сужение аорты. Вместо одного сосуда от желудочка отходят два – аорта и легочная артерия. Спасти Хаят могла только операция, но у нас на родине такое лечение не проводят. Мне посоветовали искать специалистов в европейских или российских клиниках...» →

Из письма Уктамжона Ахмедова, папы Саи: «Сразу после рождения дочка начала задыхаться, она глотала ртом воздух, и было видно, что ей не хватает кислорода. Врачи попытались прочистить дочке нос, но катетер проходил в пазухи всего на несколько сантиметров. Вот тогда у Саи и выявили редкую врожденную патологию верхних дыхательных путей. У малышки полностью заросли внутренние ноздри. Чтобы дочка не задохнулась, ей установили воздуховод – специальную трубочку, которая не позволяет закрыть рот. Однако кислорода Сае все равно не хватает. Нарастает дыхательная недостаточность. Дочке необходима сложная лор-операция...» →

Из письма Алены Кобец, мамы Риты: «Дочке было два с половиной года, когда она неожиданно перестала отводить взгляд влево. Мы обратились к окулисту, и он направил нас на компьютерную томографию. Выяснилось, что в голове выросла опухоль! Сделать операцию и удалить опухоль нельзя, она находится в опасном месте. Рядом расположены центры, отвечающие за дыхательную и сердечную деятельность, при операции хирурги могут их задеть. Химиотерапия при таком диагнозе не помогает...» →

Из письма Натальи Зарудко, мамы Жени: «В последнее время дочь стала хуже слышать – она часто переспрашивает, глотает окончания слов, путает парные согласные и шипящие звуки. У Жени с рождения снижен слух. Причину патологии выявили врачи: у дочери обнаружили мутацию гена, которая привела к снижению слуха. В год Женечке выдали слуховые аппараты. И с тех пор она постоянно носит их. Дочка научилась слышать и говорить, пошла в обычную школу. Сейчас она учится во втором классе. Речь развита хорошо, Женя даже участвовала в районном конкурсе юных чтецов и заняла второе место. Несколько раз ребенку меняли слуховые аппараты, потому что их срок службы заканчивался. Сейчас снова наступил такой момент...» →

Из письма Валерии Архиповой, мамы Матвея: «Когда сын появился на свет, у него была синяя кожа, Матвей тяжело дышал. Врачи перинатального центра в Ашхабаде, где мы живем, успокаивали, говорили, что скоро все пройдет. Но с каждым днем состояние сына только ухудшалось. Тогда я обратилась в частную клинику, там у Матвея выявили порок сердца: атрезию (отсутствие. – Русфонд) легочной артерии. В Туркмении, где мы живем, такие сложные патологии не лечат. Родные, друзья, знакомые помогли нам собрать средства для поездки в Москву. В кардиоцентре подтвердили диагноз – у сына нет легочной артерии, полностью нарушено кровообращение. Матвей живет только благодаря тому, что кровь поступает из правого желудочка в легкие по мелким сосудам. Оперировать малыша в таком раннем возрасте хирурги отказались...» →