Яне Петровой оплачен подбор и активация неродственного донора

2 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Пермь» мы рассказали историю шестимесячной Яны Петровой из Пермского края («Большое дело для маленькой девочки», Наталья Волкова). У Яны острый лимфобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело, одной химиотерапии для излечения недостаточно. Девочке по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Кроме того, ей требуются специальные реактивы для диагностики и контроля ее состояния. Оплатить все это семья малышки не в силах. Рады сообщить: необходимая сумма (1 213 113 руб.) собрана. Родители Яны благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Большое дело для маленькой девочки

Шестимесячную Яну спасет пересадка костного мозга

Яна Петрова, малышка с серьезным взглядом, живет с мамой, папой и старшим братом в городе Краснокамске Пермского края. Прямо сейчас она дома. А всего пару недель назад Яна вместе с мамой лежала в больнице, где провела целых три месяца своей едва начавшейся жизни. У девочки острый лимфобластный лейкоз, она лечится в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве. Чтобы победить болезнь, Яне необходима пересадка костного мозга от неродственного донора – родители как доноры не подходят. Его подбор и активацию (обследования и заготовку кроветворных клеток) государство не оплачивает. Также девочке нужны реактивы для контроля заболевания, которых в больнице нет. На все это необходимо более 1,2 млн руб. – для семьи Яны это неподъемная сумма. Нужна наша помощь.

Как помочь

Совсем крошка, которая только недавно родилась, открыла глаза и потянулась к маме, – и уже снова в больнице. Совсем крошка – и уже под капельницами, которые сменяют одна другую. Совсем крошка – и ей очень-очень плохо. Мама рядом, мама все время рядом, но она не может помочь – только смотреть, вытирать пот с маленького лба, утешать. И стараться держать свои эмоции внутри, потому что на материнские слезы малышка реагирует громким криком...

Оксана, мама Яны, описывает свою реакцию на диагноз дочери одним словом: шок. В шоковое состояние семья Петровых погрузилась, когда долгожданной дочке было всего три месяца.

– Все было хорошо, – рассказывает Оксана. – Но однажды мы с Яной сдали плановый анализ крови – и через полтора часа мне из поликлиники позвонили: собирайтесь, мол, надо ехать в краевую больницу. Сказали, у дочки анемия, низкий гемоглобин.

В приемном покое Пермской краевой клинической больницы мама Яны узнала предполагаемый диагноз: лейкоз неуточненный.


Позже его уточнили врачи, которые сразу начали проводить необходимые исследования. Тот день Оксана помнит так хорошо, что может описывать час за часом: как держала себя в руках, как позвонила мужу вечером, когда он закончил рабочий день, как они утешали друг друга и обещали сделать все, что в их силах, чтобы дочка поправилась.

После того как был поставлен окончательный диагноз, Яну срочно направили в Москву, в НМИЦ онкологии имени Блохина. Самолет, такси – и сразу реанимация: состояние девочки заметно ухудшилось, ей было необходимо немедленное лечение и круглосуточное наблюдение врачей.

– Почки не справлялись, подключали диализ, – рассказывает Оксана. – Яна ела через зонд, ей ставили по восемь капельниц в день. Анализы улучшились на пятый день, и через две недели нас перевели в отделение гематологии.


За три месяца в больнице Яна прошла два курса химиотерапии. Сейчас она «на отдыхе», как говорит Оксана, дома, но скоро снова надо будет возвращаться: девочке предстоит курс высокодозной химии, после которого будет возможна пересадка.

– Нам сразу сказали, что нужна будет трансплантация костного мозга, – рассказывает Оксана. – Мы с мужем прошли типирование, в этом нам помог Русфонд, но как доноры дочке, к сожалению, не подошли. И тогда Русфонд взялся помочь нам еще и с оплатой поиска неродственного донора.

Процесс поиска и активации уже запущен. Во время лечения необходимо постоянно контролировать течение заболевания и состояние иммунной системы Яны. Для этих анализов нужны специальные реактивы, которые больница предоставить не может.


– Мы с мужем настроены идти до конца и делать все, что нужно, – говорит Оксана. – Нас поддерживают родственники – целыми днями звонят, желают Яночке выздоровления. Сейчас дочка почти ничем не напоминает больного ребенка. Она улыбается мне и папе, гулит, машет ручками и ножками, реагирует на звуки. Активная девочка очень. Пока не может перевернуться на животик и поползти, но это наживное. Самое большое дело – поправиться. А ползать и ходить дочка научится!

Наталья Волкова,
Пермский край
Фото Надежды Храмовой




Стоимость подбора и активации донора, доставки трансплантата, реактивов 1 213 113 руб. Игорь Юрьевич Чайка внес 763 200 руб. Сеть мини‑маркетов Parle Market внесла 54 749 руб. Компании, пожелавшие остаться неназванными, внесли 395 251 руб. Телезрители ГТРК «Пермь» собрали 22 701 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 52 200 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Яну Петрову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Яны – Вадима Вячеславовича Петрова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда