Акции

Из письма Натальи Черномазовой, мамы Максима: «Сын родился здоровым, в срок. Но у него уже на вторые сутки выявили множество переломов бедер, плеч, голени, которые произошли внутриутробно. Максимке провели генетическое обследование, и ему поставили диагноз „несовершенный остеогенез“ – повышенную ломкость костей. Нам сразу сказали, что болезнь неизлечимая, и рекомендовали как можно меньше прикасаться к ребенку. Мы не хотели в это верить. Нашли клинику в Москве, где таким детям помогают, и привезли туда двухмесячного сына. Форму заболевания признали тяжелой, начали лечение...» →

Пятилетий Артем живет в Томске. У него врожденный порок сердца. Еще в младенчестве мальчику сделали две операции и поставили протез вместо клапана легочной артерии. Теперь Артем вырос, а протез нет – сердечные протезы не умеют расти. Протез нужно заменить таким же, но побольше. Однако качественные и долговечные протезы – такие, чтобы Артем мог забыть о сердце хотя бы до подросткового возраста, – стоят очень дорого, и государственных квот на них нет. И родителям мальчика нужную сумму не собрать →

Василина живет с мамой и папой в Екатеринбурге. В этом году девочке предстоит идти в школу, но есть серьезная проблема: Василина стесняется своей внешности, ей трудно общаться с окружающими – дети часто спрашивают, что у нее с лицом. Все дело в рубцах, образовавшихся у малышки вокруг рта и на подбородке после лазерного и хирургического лечения, перенесенного в раннем детстве. И эти рубцы не только вызывают психологический дискомфорт у девочки – они нарушают нормальное развитие челюстей и рост зубов, не дают четко говорить. Василине поможет комплексное хирургическое и ортодонтическое лечение в московской клинике, но оно не покрывается ОМС, а стоит очень больших денег. Родителям девочки такую сумму не собрать, и они просят нас о помощи.  →

Вот вам жизнь Матвея Кудрявцева в нескольких цифрах. Родился восемь месяцев назад. С тех пор прожил дома два дня – остальное время в больницах. Перенес пять операций на кишечнике. В результате тонкая кишка у него вдвое короче, чем нужно. Сейчас Матвей готовится к шестой, заключительной, очень сложной операции, благодаря которой со временем сможет есть как самый обычный ребенок. Сразу после операции ему будут нужны лекарства и парентеральное питание – растворы для введения через вену. Быстро получить их от государства почти невозможно, а ждать нельзя. →

Миша Скуба живет в Краснодаре с мамой, папой, сестрой и маленьким братом. До февраля прошлого года у мальчика все было хорошо: он неплохо учился, занимался в секции спортивного туризма, готовился к соревнованиям. А потом случилась беда – Миша запутался в веревках, задохнулся и впал в кому. Последствием стали серьезные нарушения в работе мозга. Теперь мальчику всему приходится учиться заново – сидеть, вставать, ходить, говорить, одеваться... Но он привык добиваться поставленных целей, и уже многого добился, пройдя реабилитацию в подмосковном центре «Три сестры». →

У Ильи Харитонова из Волгограда остеосаркома правой бедренной кости. Это опасная и агрессивная опухоль. Она быстро растет и уже разъела часть кости над правым коленом. Из-за этого у Ильи постоянные боли и ему тяжело ходить даже на костылях. Раньше в таких случаях врачи назначали ампутацию, но сейчас есть возможность сохранить мальчику ногу. Нужно установить эндопротез, который заменит поврежденный участок кости. Но стоимость этой операции и индивидуально изготовленного эндопротеза – более двух миллионов рублей. →

Из письма Любови Можаровой, мамы Аделины: Дочка родилась с подвернутыми стопами. Врачи диагностировали косолапость, но заверили, что сейчас это нарушение успешно лечится, только нужно как можно скорее обратиться к ортопеду. Ортопед осмотрел малышку и сказал, что ей поможет лечение по методу Понсети – серия гипсований и малотравматичная операция на пяточном сухожилии. Лечение необходимо начать как можно раньше, пока связки пластичные и стопы легче поддаются воздействию. Но это лечение платное, а денег у нас нет..." →

Из письма Надежды Коншиной, мамы Славы: «Сын родился с расщелиной нёба и деформированным черепом: лоб выступал вперед, затылок был плоским, переносица будто вдавлена, глаза широко расставлены и навыкате. Пальцы рук и ног срослись, еще у Славы выявили проблемы с почками. Сын наблюдается у невролога, офтальмолога, ортопеда и уролога. В полгода Славу прооперировали: закрыли расщелину нёба, разъединили пальцы рук и ног. Но до сих пор остаются проблемы с челюстями – верхняя сужена, а нижняя сильно выступает вперед, зубы растут криво, нарушен прикус, сыну трудно дышать, жевать и глотать...»  →

Милана Данилова живет в селе под Ижевском вместе с родителями. Учится в восьмом классе и переживает непростые времена: у девочки тяжелый врожденный порок сердца, тетрада Фалло – сразу несколько серьезных нарушений в строении сердца. В полгода Милану прооперировали, а всего девочка уже перенесла три сложные операции на открытом сердце. Первые две не дали существенных улучшений, помогла третья. Тогда в Томском НИИ кардиологии Милане протезировали клапан легочной артерии, провели пластику сосудов и межжелудочковой перегородки. Врачи сразу предупредили, что со временем протез неизбежно выйдет из строя. Прошло десять лет, и теперь искусственный клапан больше не может выполнять свои функции, Милане срочно требуется его замена. Но операция с установкой качественного протеза стоит больше миллиона рублей. В семье Даниловых нет таких денег, им очень нужна наша помощь.  →