Акции

Никита Строев живет в подмосковном городе Котельники. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. За 12 лет он перенес более 15 переломов рук и ног, бедренные кости у него срастались неправильно, деформировались, образовались ложные суставы. Два года назад мальчику устранили искривление правой бедренной кости с помощью телескопического штифта. Теперь правая нога у него длиннее левой на 50 миллиметров, а левая по-прежнему сильно деформирована. Чтобы Никита смог нормально ходить, ему срочно нужна такая же операция на левом бедре. Но она стоит около 2 млн руб., для семьи мальчика сумма непосильная. →

Из письма Ольги Сафоновой, мамы Вики: «Вика всегда была активной, занималась вокалом, танцами, волейболом. Год назад во время игры она получила сильный удар мячом по плечу. Казалось, обычный удар. Боль прошла сама собой. А через полгода плечо стало болеть, распухло. На рентгене врач увидел „единичную кисту“, рекомендовал пройти тщательное обследование. Не дожидаясь очереди на томографию, которая растянулась на месяцы, мы поехали в Томск к частному ортопеду. Он диагностировал объемное образование в правой плечевой кости, велел срочно обратиться к онкологу...» →

Миша Виноградов с родителями живет в Анапе. Правда, уже четвертый месяц он с мамой находится в Москве – в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина. У мальчика рак крови – острый лимфобластный лейкоз. После нескольких курсов химиотерапии было улучшение, но затем последовал рецидив. Мише необходима пересадка костного мозга. Ее проведут бесплатно, а вот подбор и активация неродственного донора (его обследование и заготовка клеток), доставка трансплантата госквотой не покрываются. Еще нужен набор реактивов для контроля течения заболевания. Все это стоит почти 1 млн руб. У родителей Миши таких денег нет. →

Сафина – первоклашка. Она очень любит рисовать, собирается учиться танцам и вообще веселая девочка. Разговорчивая, несмотря на то что говорить ей непросто: Сафина родилась с расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Позади у нее несколько операций для того, чтобы было легче есть и говорить. Но пока что этого недостаточно: необходима еще одна операция и ортодонтическое лечение. Оплатить то и другое родители Сафины не могут. Девочке очень нужна наша помощь. →

Из письма Фархада Акберова, папы Мурада: «Мурад рос здоровым и непоседливым. В июне 2021 года случилось несчастье. Мы с детьми отправились в бассейн. Сын плавал в нарукавниках, я держал его в поле зрения. Потом он снял нарукавники и пошел в игровую комнату. Я ненадолго отвлекся на трехлетнюю дочку, а когда опять взглянул, сына не было. Пошел искать. Вернулся к бассейну – а Мурада уже достал из воды спасатель. По камерам установили, что сын вылез через окно и прыгнул в бассейн...» →

Богдан Мышков родом из села Талица Липецкой области. За все пять месяцев своей жизни он ни разу пока толком не поел. Едва родившись, не смог взять материнскую грудь, потому что внутри у Богдана вместо желудочно-кишечного тракта было одно сплошное воспаление. Потом Богдан перенес две операции и потерял большую часть тонкого кишечника, так что ни материнское молоко, ни младенческие молочные смеси усваиваться просто не могут. Питается Богдан парентерально, то есть внутривенно. Надо подрасти и надо, чтоб подрос кишечник. Хотя бы полгода-год надо не умереть с голоду и не допустить, чтобы от недостатка питания нервная система и мозг перестали развиваться. →

Соня Юртанова живет в Ульяновске с родителями, тремя братьями и сестрой. У девочки с рождения деформирована голова из-за того, что слишком рано срослись кости черепа. До двух лет мозг ребенка растет очень быстро – уже сейчас ему не хватает пространства для полноценного развития. Чем быстрее растет Соня, тем хуже приходится ее мозгу в тесной черепной коробке. Если ничего не сделать в ближайшее время, малышку ждет умственная отсталость, слепота и глухота. Чтобы этого не случилось, нужна срочная операция – хирургическая реконструкция черепа с применением специальных пластин, которые потом сами собой растворятся. Ее готовы провести в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко в Москве. Но госквоты на этот год уже закончились, а оплатить операцию стоимостью более 1,5 млн руб. многодетная семья не в состоянии. →

Яне Давыдовой из города Рассказово 29 октября исполняется 15. Ее сколиозу тоже 15, он врожденный. Болезнь трудно было заметить, пока девочка была маленькая и ее еще можно было сравнительно легко вылечить. Диагноз поставили два года назад, консервативное лечение не принесло результата. Сейчас сколиоз достиг 4-й, самой тяжелой степени. Яне срочно нужны две операции на позвоночнике. В московском Клиническом госпитале на Яузе их могут сделать одновременно. →

Богдан Гаун родился в Тюмени, с первых дней жизни он поселился в больнице вместе с мамой. У малыша врожденный порок развития кишечника, после тяжелой операции образовался синдром короткой кишки, из-за этого организм крохи не усваивает обычную пищу, питание он получает внутривенно. Сейчас Богдану жизненно необходим запас специальных питательных смесей, а также расходные материалы для их введения и еще лекарства. В больнице все это дают бесплатно, а дома надо будет покупать за огромные деньги, которых у мамы малыша нет и быть не может. Она обратилась за помощью в областной департамент здравоохранения, но оформление займет несколько месяцев, а питание Богдану необходимо прямо сейчас. →