Акции

Из письма Екатерины Балденковой, мамы Вани: «У нас трое сыновей, Ваня – младший. Во время беременности врачи никаких патологий не видели, а сын родился с подогнутыми стопами, они были словно крючки. Со второй недели сына начали лечить: гипсовали, делали надрезы сухожилий и затем загипсовали на месяц. Стопы выправились, Ване надели брейсы, и мы строго соблюдали все рекомендации врачей. Но сын у нас крупный, тяжелый, и брейсы у него просто „летели“: несколько пар сломал. В итоге перестал их носить. А к пяти годам Ваня резко вырос, и стопы у него снова стали подворачиваться...» →

Гоша Дворников живет в Иркутске с мамой, папой и старшей сестрой. У мальчика тяжелейший врожденный порок сердца – тетрада Фалло, сразу несколько дефектов в строении сердца и главных сосудов. Тетраду Фалло еще называют «синим» пороком, потому что венозная и артериальная кровь смешиваются и ребенок при малейшем напряжении синеет. Гоша уже перенес операцию на открытом сердце: ему установили протез клапана легочной артерии. Сейчас протез стал мал, его нужно срочно менять. Но без нашей помощи дорогую операцию родителям мальчика не оплатить.  →

Миша Мишакин живет вместе с родителями в городе Минусинске Красноярского края. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й степени – заболевание тяжелое и к тому же прогрессирующее. Помочь Мише может только операция – установка раздвижной металлоконструкции VEPTR на позвоночник. Ее готовы провести в новосибирской клинике, но стоит она очень дорого, а под госквоту не подпадает. У родителей Миши требуемой суммы нет. →

Вика Фукс живет в небольшом поселке в Тверской области с родителями и сестрами – старшей и младшей. Роды у Викиной мамы были тяжелые, и акушеры, вытягивая девочку на свет, повредили ей нервы в правом плече. Жить с плохо работающей правой рукой Вике очень нелегко. Уколы, массаж и лечебная физкультура больше не действуют. Вике поможет только серия микрохирургических операций. Но это лечение очень сложное и дорогое. Его стоимость для многодетной семьи просто неподъемна. →

Мальчику 12 лет. У него миксоидная липосаркома в груди – редчайшая раковая опухоль, встречающаяся у одного онкологического пациента на полтора миллиона. Ашот перенес три операции: опухоль врастала в легкое, выпирала сквозь ребра, пережимала аорту и охватывала спинной мозг. Полностью удалить ее хирургически невозможно. Из малейшего оставшегося фрагмента опухоль начнет расти снова – и убьет мальчика. Химиотерапия и лучевая терапия сдерживают ее рост, но ненадежно. Геномное обследование показало, что остановить опухоль может лишь современный таргетный препарат ниволумаб. Только этого лекарства нет в московской клинике, где лечится Ашот, а небогатой семье из города Покрова Владимирской области самой его не купить. →

Маленькому Мераму, оказавшемуся не таким уж и маленьким – почти 5 кг! – появиться на свет помогали с такой силой, что разорвали малышу нервы в правом плече. Правая рука безжизненно повисла, локоть, кисть и пальцы не шевелятся, если не принять срочные меры, рука может закостенеть в неподвижности. Лечение и физиопроцедуры оказались бесполезными. Восстановить руку Мераму помогут только этапные микрохирургические операции, их готовы провести специалисты в ярославской клинике «Константа». Но эта ювелирная работа хирургов стоит больших денег, без нашей помощи родителям малыша с оплатой не справиться.  →

Из письма Валентины Конышевой, мамы Полины: «Заболела Полина в начале прошлого года: после обычной простуды стала плохо себя чувствовать, начала пить много воды, похудела. Когда появилась рвота, мы пошли в поликлинику, откуда нас направили в детскую больницу. Дочь была в очень тяжелом состоянии, оказалось, у нее сильно поднялся уровень сахара. Врачи стали сразу вводить инсулин, благодаря чему удалось понизить уровень глюкозы. Нам сказали, что у Полины инсулинозависимый диабет, при котором необходимо постоянно делать инъекции гормона...» →

Вова Орлов живет с мамой, отчимом и двумя младшими братьями в небольшом крымском селе Владимировка. У мальчика несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся чрезвычайно хрупкими. Больше всего у Вовы пострадали бедра, особенно правое, которое ломалось по несколько раз в год. Мальчик сильно хромает и с трудом передвигается – из-за неправильно сросшихся переломов правая бедренная кость сильно деформировалась, нога стала короче левой. Чтобы Вова мог ходить, нужна дорогая операция, в ходе которой хирурги устранят деформацию и укрепят бедро телескопическим штифтом, «растущим» вместе с ребенком. Но родные Вовы сами не справятся – им нужна наша помощь.  →

Людей с болезнью, как у Миши Орлова из города Узловая Тульской области, – один на миллион. Она называется сложно – криопирин-ассоциированный периодический синдром (КАПС), и, к сожалению, врачи плохо с ней знакомы. Первые симптомы появились у Миши чуть ли не с рождения, однако диагноз удалось поставить лишь несколько месяцев назад. КАПС очень коварен: Мишу ждет почечная недостаточность и глухота. Препарат, который практически полностью нейтрализует болезнь, государство не оплачивает. →