Акции

Яна Семенова живет в Челябинске. Родилась она со множеством переломов – у девочки несовершенный остеогенез, тяжелое генетическое заболевание. Детей с таким диагнозом часто называют «стеклянными» или «хрустальными», кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже от неловкого движения. У Яны особенно пострадали ноги – неправильно сросшиеся переломы привели к деформации бедер и голеней. Девочке уже укрепили кости левой ноги телескопическими штифтами. Теперь нужно спасать правую ногу, для этого требуются новые операции и новые штифты. →

Из письма Алины Лодоркиной, мамы Лени: «Врачи признали новорожденного Леню здоровым, но на вторые сутки он перенес кровоизлияние в головной мозг. Из реанимации роддома его перевели в центральную городскую больницу, выписали только в месяц. Дома я заметила, что сын все время держит голову в одном положении – повернутой направо. По совету врачей я подкладывала валики и ортопедическую подушку, но это не помогло – малыш упорно возвращался в прежнее положение. В три месяца на правой стороне затылка появился скос, череп начал деформироваться. Дальше стало еще хуже: правая часть лба выступила вперед, а затылок справа стал плоским...» →

Из письма Алтынай Уметалиевой, мамы Амира: «Амир родился с искривленными ножками – стопы были подвернуты внутрь, пятки приподняты. Врачи успокоили, объяснили, что врожденную косолапость сейчас успешно исправляют. В полтора месяца сыну начали лечение в клинике Самарского медицинского университета: накладывали гипсы, рассекали укороченные ахилловы сухожилия. Стопы выпрямились. По рекомендации врачей Амир постоянно носил брейсы – специальную ортопедическую обувь, которая поддерживала стопу в правильном положении. Малыш встал на ножки, сделал первые шаги. Но вскоре левая стопа опять стала подворачиваться. Ее пытались выпрямить гипсованием, не получилось. Потом и правая подвернулась...» →

У Димы Кочурова из Ижевска тяжелое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. Его организм не в состоянии сопротивляться инфекциям, с которыми здоровый человек легко справляется. В таких случаях единственный радикальный способ лечения – трансплантация костного мозга (ТКМ). Год назад Диме сделали пересадку, костный мозг прижился, но не заработал как следует – кроветворение не наладилось. К сожалению, такое иногда случается. Ребенку, который еще не оправился после предыдущей трансплантации, нужна еще одна – а также дорогие лекарства, которые государство не оплачивает. →

Из письма Алины Шастиной, мамы Влада: «О том, что у сына проблемы с сердцем, мы узнали, когда ему было всего полгода. В детской больнице Нижневартовска Владу поставили диагноз "нарушение ритма сердца, врожденная полная атриовентрикулярная блокада". Врачи установили, что у сына средняя частота сердечных сокращений намного ниже нормы: всего 37 ударов в минуту. Такое расстройство ритма, да еще на фоне нарушения проводимости между предсердиями и желудочками, может привести к остановке сердца. Влада взяли под наблюдение в Томском НИИ кардиологии, где в 2009 году установили ему однокамерный кардиостимулятор. Было страшно, но мы научились с этим жить…» →

Юля Гайнудинова живет с мамой и двумя младшими братьями в поселке Оловянная Забайкальского края. Девочка заметно отличается от своих сверстников – у нее сильное искривление позвоночника, на спине образовалась выпуклость, которую простые люди называют горбом, а врачи – правосторонним грудным кифосколиозом 4-й степени. Девочке нужна операция по установке металлоконструкции, которая выпрямит позвоночник, не даст ему впредь искривляться и будет «расти» вместе с Юлей. Но стоимость такой операции вместе со сложной металлоконструкцией велика и не покрывается государственной квотой. Юлиной маме, которая воспитывает троих детей одна, самой никогда таких денег не собрать, ей нужна наша помощь.  →

Из письма Ольги Кузьминой, мамы Миши: «Когда Мише было три месяца, педиатр услышала шумы у него в сердце. Обследование выявило дефект межпредсердной перегородки. Врачи говорили, что к году отверстие может закрыться и хирургических вмешательств не потребуется. Мы наблюдались у кардиолога, и отверстие не только не закрылось, но даже увеличилось. Миша очень подвижный и энергичный, мечтает стать футболистом или биатлонистом, но большие физические нагрузки ему запрещены...» →

У Наташи Задоровой из Ярославля редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Вместо того чтобы бороться с инфекциями, ее иммунная система атакует и уничтожает клетки собственного организма. Лекарства от этой болезни не существует. Наташе может помочь только трансплантация костного мозга, но ни родители, ни сестра в качестве донора не подошли. Потенциальные доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ). Вот только государство не оплачивает подбор и активацию донора и доставку трансплантата в клинику. За все это, как и за дорогие лекарства, которые понадобятся Наташе после пересадки, Задоровы должны заплатить сами. →

Двухлетний Егор из Котласа не может ходить – только ползает. И все из-за того, что родился мальчик без левой большеберцовой кости. Ситуация очень сложная: врачи нескольких больниц предложили ампутацию и протезирование. Но шанс сохранить ногу все же есть. Теперь вся надежда на доктора Максима Вавилова из ярославской клиники – он берется провести серию операций, которая поможет устранить разницу в длине ног и деформацию стопы. Стоит такое лечение почти 800 тыс. руб., многодетной семье Большаковых нужную сумму не собрать. →