Акции

Варя Мачалина вместе с родителями и младшей сестрой живет в Волгограде. У девочки тяжелое генетическое заболевание: несовершенный остеогенез – врожденная хрупкость костей. Позади множество переломов и несколько операций, проведенных с помощью Русфонда. Но теперь Варе снова нужна наша помощь: необходимо заменить штифт в правой голени. Операция эта стоит дорого и государством не оплачивается. →

Богдану Лаврову полтора года. Совсем немного, но мальчик уже успел пожить в Екатеринбурге, Тюмени и Москве. При этом все города из коротенькой биографии Богдана связаны с чередой больниц, где он постоянно лечится. У малыша хроническая почечная недостаточность в последней стадии, спасти его может только пересадка почки. Операция запланирована на май, ее сделают по госквоте. Однако для того, чтобы донорский орган прижился и проработал в два раза дольше, нужны лекарства стоимостью более миллиона рублей. Оплатить их должны родители мальчика. У них таких денег нет. →

Из письма Марии Артелиной, мамы Вадима: «Сын родился с подвернутыми и согнутыми стопами. После выписки из роддома я пошла с ним в поликлинику, Вадима осмотрел хирург и направил нас в Детскую областную больницу в Калининграде. Там в два месяца сына начали лечить. Сначала стопы выпрямляли гипсованием, потом рассекли укороченное ахиллово сухожилие и снова загипсовали. Стопы стали ровнее, но до конца не выправились...» →

Мальчику одиннадцать лет, он живет в Хакасии, у него саркома Юинга – рак левой бедренной кости. После шести курсов химиотерапии, когда опухоль уменьшится, Мише предстоит операция. Пораженную раком бедренную кость просто удалят. И что? Отнимут ногу? Раньше так и делали. Теперь вместо удаленной кости устанавливают эндопротез – искусственную кость, которая умеет еще и «расти» вместе с ребенком. Беда только в том, что эндопротез для детей с саркомой Юинга государство оплачивает лишь частично. →

Никита Яковцев живет с родителями и старшим братом в городе Лузе Кировской области. У мальчика акушерский паралич – он получил тяжелую родовую травму. Акушеры с такой силой вытягивали его на свет, что разорвали нервы в правом плече. Правая рука у Никиты до сих пор практически не двигается. Лечение и реабилитация оказались безуспешными, спасти ребенка от участи инвалида поможет только серия сложных операций, которые готовы провести хирурги в ярославской клинике «Константа». Если начать лечение в ближайшее время, рука обретет подвижность и мальчик станет нормально развиваться. →

Из письма Валентины Хандуровой, мамы Насти: «Дочка родилась недоношенной. Сразу после рождения у нее произошло кровоизлияние в мозг, потом обнаружили гидроцефалию. Настя перенесла несколько операций, до сих пор живет с шунтом для удаления лишней жидкости из головного мозга. А тут новая беда! В ходе очередного обследования сдали анализы, и оказалось, что уровень сахар в крови в четыре раза выше нормы. Насте поставили диагноз „сахарный диабет“. Теперь нам приходится постоянно измерять уровень сахара и колоть инсулин. Но строгая диета и режим не помогают: сахар скачет – то вверх, то вниз. Я очень боюсь, что дочка впадет в кому...» →

Из письма Елены Мишневой, мамы Кирилла: «Кириллу было два месяца, когда у него обнаружили пониженный уровень гемоглобина в крови и диагностировали задержку развития. А через месяц поднялась температура, сын попал в больницу с анемией и воспалением кишечника. Ему помогли переливания крови и курс антибиотиков, и мы надеялись, что такое больше не повторится. Но лихорадка вернулась, и на этот раз в больнице диагностировали сильнейшее воспаление печени, врачи даже подозревали цирроз. Установить причину всех наших бед помогло полное обследование в московской клинике. Генетический анализ выявил тяжелое заболевание иммунной системы, из-за которого у сына развивается аутовоспалительный процесс, разрушающий органы...» →

Трудно даже представить, сколько всего свалилось на москвичку Карину Анцифирову и ее родителей. Девочка несколько раз была на волосок от смерти, перенесла тяжелейшие заболевания желудка, печени, легких, почти лишилась слуха. Но сейчас главная проблема – почки. Карина на диализе, ей предстоит трансплантация. Чтобы донорская почка работала хорошо и долго, нужны препараты, которые государство не оплачивает. →

Ваня Шатилин живет в городе Ишиме Тюменской области с мамой, папой и старшей сестрой, десятилетней Полиной. В начале марта вся семья Шатилиных приедет в Москву: Ване должны провести трансплантацию костного мозга, а донором для брата станет Полина. Ванин диагноз называется сложным словосочетанием «синдром Вискотта – Олдрича». Это значит, что у мальчика врожденная патология, в результате которой содержание тромбоцитов в крови ничтожно мало, а свертываемость крови такая низкая, что любое кровотечение, даже из носа, может оказаться последним. →