Акции

Из письма Натальи Мушкаревой, мамы Дениса: «Денис всегда был активным, подвижным мальчишкой. Три года назад он упал, место ушиба сильно распухло, болело. А когда все вроде бы зажило, Денис снова упал и травмировал эту же ногу. После этого боль уже не прекращалась. Рентген показал опухоль в бедренной кости. Лечение не помогало, становилось только хуже. Провели биопсию. Результат нас ужаснул: фибросаркома (злокачественная опухоль. – Русфонд). Сына направили на лечение в Москву, в Центр онкологии имени Блохина. Здесь диагноз уточнили, он оказался еще тяжелее: остеосаркома, редкая и агрессивная злокачественная опухоль...» →

Давид Арсагов живет с родителями и двумя сестрами в селе Мостиздах в Северной Осетии. Летом у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль правой бедренной кости. Давид уже прошел курс химиотерапии, впереди у него операция по удалению опухоли вместе с пораженной частью кости, которую должен заменить дорогой раздвижной эндопротез. Государство может оплатить только часть его стоимости, остальное нужно внести родителям мальчика. У них таких денег нет. →

Евангелина Шарипова живет в Нижнем Новгороде с родителями, братом и сестрой. У девочки врожденный порок развития спинного мозга Spina bifida. Сразу после рождения ей сделали операцию – иссекли спинномозговую грыжу. Ева умная, развитая девочка, но из-за осложнений жить ей очень нелегко. Команда специалистов из московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) готова обследовать Еву и разработать для нее комплексный план лечения. Вот только это стоит огромных денег, которых у семьи нет. →

Давид Бубнов живет вместе с мамой, бабушкой и дедушкой в Омске. Однако, по правде сказать, мальчик живет в больницах, которых с рождения перевидал огромное количество. Вот и сейчас Давид вместе с мамой находится в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева в Москве. Без наблюдения врачей он не может пока обойтись. У Давида редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Чтобы состояние его здоровья улучшилось, необходимо дорогое лекарство, которое государство не оплачивает. Родные Давида надеются на нашу с вами помощь. →

Из письма Юлии Косиновой, мамы Матвея: «Матвей родился с подвернутой левой стопой, врачи диагностировали косолапость. С первой недели жизни мы начали лечение: ножку гипсовали, рассекли пяточное сухожилие, опять гипсовали и надели брейсы. Казалось, все наладилось. Но через два года левая нога у сына стала тоньше и короче правой. Массаж, упражнения и физиопроцедуры не помогли. Я обратилась к опытному ярославскому ортопеду Максиму Вавилову. Он выявил нарушение формирования костей и рецидив косолапости...» →

Матвей Фирсов с мамой Еленой и котом Зевсом живут в Ленинске-Кузнецком Кемеровской области. После страшной автокатастрофы, в которую семья попала в 2015 году, ребенок чудом остался жив. Однако был поврежден спинной мозг: мальчик совершенно не чувствовал нижнюю часть тела, не мог сидеть. За шесть лет благодаря курсам реабилитации Матвей научился стоять с опорой сзади, управлять инвалидной коляской. Следующий шаг – научиться ходить с опорой на трости. Но денег на лечение у мамы Матвея больше нет. →

Максиму Черномазову из Краснодара семь лет – и почти все эти годы мальчик лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). У Максима тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно ломкие кости. Позади курсы лечения, укрепляющего кости, длительная физическая реабилитация по специальной системе и две операции на правой ноге: многострадальное правое бедро укрепили изнутри «растущим» стержнем, позже таким же образом укрепили правую голень. Максим уже уверенно ходил и готовился к школе, как случилась новая беда: мальчик упал и сломал все то же правое бедро, и вновь со смещением. Стержень погнулся, его надо срочно заменять. →

Из письма Татьяны Россамахиной, мамы Ани: «Левая ножка у новорожденной Ани была подвернута и согнута, пятка поднята вверх. Когда дочке было два месяца, мы начали лечение в центре ортопедии в Кирове: ортопед провел курс гипсований, стопа стала немного ровнее, но в правильное положение ее так и не вывели. Массаж и лечебная физкультура тоже не помогли. Аня у нас подвижная, шустро ползает, сама залезает на диван, стоит у опоры. Хочет ходить, но делает пару шагов и падает, ведь левую ножку она ставит неправильно, на ребро стопы....» →

Настя Батурина живет с мамой и папой в поселке Кирзавод Томской области. У девочки сложный порок сердца, который доктора обнаружили вскоре после рождения. Настино сердце сформировалось неправильно, растущему организму постоянно не хватало кислорода. Для спасения малышки потребовалось несколько операций. Радикальную коррекцию ей провели в трехлетнем возрасте, тогда хирурги установили два специальных протеза, которые наладили работу сердца. Деньги на лечение, которое не покрывалось госквотой, помогли собрать читатели Русфонда. Сейчас Настя выросла, ей требуется замена протеза легочной артерии. Без нашей помощи семья Батуриных не справится, операция очень дорогая →