Акции

У Оли Стариковой из Москвы первичный иммунодефицит, мультисистемный воспалительный синдром: ее иммунная система работает неправильно, организм атакует свои собственные клетки, развивается сильнейшее воспаление. Уже пострадали глаза, печень, кишечник, селезенка... Однако спасение есть: врачи подобрали для Оли иммуносупрессивные лекарства, которые смогли остановить болезнь. Но сейчас эти препараты закончились, а прекращать прием ни в коем случае нельзя – иначе девочка может погибнуть. Маленькой Оле и ее родителям нужна наша помощь. →

Из письма Анастасии Канюковой, мамы Полины: «Когда дочке было два с половиной года, она внезапно заболела – с высокой температурой, кашлем, отказывалась от еды и все время просила пить. Полину забрали в больницу, анализ крови выявил запредельно высокий уровень сахара. Дочке диагностировали инсулинозависимый диабет. Мы выполняем все рекомендации врачей, но стабилизировать уровень сахара не удается. Несколько раз пришлось менять лекарства, подбирать дозы. Попробовали перейти на помповую терапию, но она не подошла. Сейчас приходится почти каждые два часа измерять уровень сахара глюкометром...» →

С Машей Фадеевой из небольшого лесозаготовительного поселка Горин мы в Русфонде давно знакомы. В 2009-м, когда родители Маши впервые обратились к нам за помощью, она уже несколько лет не могла ходить из-за несовершенного остеогенеза. Русфонд оплатил курсы лекарственной терапии и установку телескопических штифтов в бедренные кости. Все бы хорошо, но штифты, рассчитанные на маленькую девочку, отслужили свой срок. Они гнутся, причиняя Маше сильную боль. Один штифт уже поменяли в июле, дело за вторым. →

У Нармин Гасановой из города с красочным названием Радужный, что в Ханты‑Мансийском автономном округе, редкое генетическое заболевание кроветворной системы. Ее костный мозг вырабатывает слишком мало гемоглобина, поэтому девочке постоянно приходится переливать кровь. Нармин может спасти только пересадка костного мозга, но ни родители, ни сестра в качестве донора не подошли. Для нее есть подходящие доноры за рубежом, вот только государство не оплачивает подбор, активацию донора и доставку костного мозга в клинику, где будет проходить трансплантация. Поэтому Нармин очень нужна наша помощь. →

Егор Ликвинчук живет с мамой, бабушкой и дедушкой в городе Северске Томской области. У него прогрессирующий правосторонний шейно-грудной сколиоз 4‑й степени на фоне детского церебрального паралича. Егору нужна операция – ее готовы сделать в Новосибирском научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии (Новосибирском НИИТО) имени Я.Л. Цивьяна. Мальчику имплантируют специальную «растущую» металлоконструкцию, которая исправит деформацию позвоночника, не даст сколиозу развиваться и предотвратит ухудшение работы сердечно-сосудистой системы и других органов. Но стоит эта операция дорого, семья Егора без нашей поддержки не справится. →

Ева Витман живет в городе Минусинске в Красноярском крае. Полгода назад она упала с балкона седьмого этажа и получила тяжелейшие травмы. Хирурги фактически собрали ее по кусочкам, заштопали внутренние разрывы. Сейчас Ева прикована к инвалидной коляске и нуждается не только в физическом восстановлении, но и в серьезной психологической помощи. Врачи из подмосковного реабилитационного центра «Три сестры» надеются, что лечение позволит поставить Еву на ноги. Вот только на его оплату требуется более миллиона рублей. →

Из письма Натальи Кравченко, мамы Мити: «О том, что у сына врожденная костная патология, мы узнали, только когда ему было шесть лет. К этому времени Митя перенес три перелома, особенно тяжелым оказался перелом бедра – с сильным смещением. Мите на пять месяцев установили аппарат Илизарова. Когда аппарат сняли и перелом сросся, врачи рекомендовали усиленно разрабатывать ногу. Но буквально через несколько дней Митя неудачно присел и сломал это же бедро. Тогда мы поняли, что с сыном что-то не так. Местные врачи нам ничем помочь не смогли, и мы повезли Митю на консультацию в Москву, в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где лечат детей с хрупкими костями...» →

Мирослав Загуляев живет с родителями и двумя старшими братьями в городе Камбарке, что в Удмуртии. У мальчика тяжелый врожденный порок – экстрофия мочевого пузыря, расщепление мочеиспускательного канала. Ни операция, проведенная в первые дни жизни, ни лечение не помогли. Оставалось надеяться на чудо – и оно свершилось, когда Мирослав попал к Имрану Муштаку, знаменитому детскому урологу, который провел мальчику реконструктивную операцию в лондонской клинике. Сейчас Мирославу необходимо углубленное обследование в той же клинике, у тех же врачей. Но оно стоит почти миллион рублей. →

Из письма Екатерины Балденковой, мамы Вани: «У нас трое сыновей, Ваня – младший. Во время беременности врачи никаких патологий не видели, а сын родился с подогнутыми стопами, они были словно крючки. Со второй недели сына начали лечить: гипсовали, делали надрезы сухожилий и затем загипсовали на месяц. Стопы выправились, Ване надели брейсы, и мы строго соблюдали все рекомендации врачей. Но сын у нас крупный, тяжелый, и брейсы у него просто „летели“: несколько пар сломал. В итоге перестал их носить. А к пяти годам Ваня резко вырос, и стопы у него снова стали подворачиваться...» →