Москва-акции

Из письма Инны Уманской, мамы Данилы: «Когда Даниле было восемь лет, я заметила, что у него правое плечо выше левого. Хирург обнаружил у сына сколиоз начальной степени. Мы выполняли все назначения врача: делали лечебную гимнастику, сын носил корсет. Но в прошлом году, когда Данила сильно подрос, искривление быстро усилилось – и сколиоз достиг 4-й степени...» →

Вероника Сорокина живет в Москве с родителями, братом и сестрой. У девочки редкое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Это значит, что в организме идет процесс разрушения эндокринной и костной систем. Вероника перенесла множество переломов рук и ног. Особенно пострадали бедра: они искривились настолько, что левая нога стала на десять сантиметров короче правой. В июле этого года Веронике удлинили левую ногу, теперь осталось выпрямить правую – и девочка наконец-то сможет нормально ходить. Но оплатить операцию многодетная семья Сорокиных не в состоянии. →

Мальчику из подмосковного города Лобни 17 лет. У него тяжелое искривление позвоночника, из-за которого сдавливаются сердце и легкие. Максим страдает от сильной боли в спине, одышки и головокружений. Помочь может операция – установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Но ждать государственной квоты на операцию нужно два года. Этого времени у Максима нет.  →

Из письма Марии Храмовой, мамы Юли: «Сколиоз у Юли обнаружили случайно. Когда дочке было шесть лет, ее направили на рентген, чтобы проверить состояние легких: врача насторожил результат пробы Манту. Снимок показал, что легкие чистые, а вот позвоночник немного искривлен – начальная стадия сколиоза. Врачи назначили лечение: массаж, лечебную гимнастику, физиотерапию, – и на некоторое время ситуация стабилизировалась. Но, когда дочка сильно подросла, искривление стремительно усилилось и достигло 4-й степени. Никакие массажи больше не помогали...» →

Из письма Олеси Карабутовой, мамы Марка: «Когда Марку исполнился год, мы заметили, что у него увеличилась шея и щитовидная железа, на шее и спине появились коричневые пятна. Эндокринологи в ставропольском краевом диагностическом центре поставили сыну диагноз: диффузный токсический зоб. Но это оказалось лишь одним из проявлений генетической болезни, которую у Марка обнаружили в три года, ¬синдрома МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Болезнь поражает не только эндокринную систему, но и кости. Они становятся хрупкими, ломаются и деформируются...» →

Из письма Галины Шукало, мамы Евы: «Ева росла здоровой и активной, занималась танцами. А когда дочке было девять лет, у нее стала искривляться спина, справа заметно выпирала лопатка. Ортопед в поликлинике сказал, что это начальная стадия сколиоза. Врач назначил Еве лечебную физкультуру, массаж, а через полгода рекомендовал носить ортопедический корсет. Мы добросовестно все это выполняли. Но два года назад дочка стремительно вытянулась и искривление резко усилилось, появились боли в спине, головные боли. Лечение не помогало, и нас предупредили, что со временем понадобится операция...» →

У Сони Лозовик из Краснодара неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Мышцы постепенно слабеют, девочка передвигается только на инвалидной коляске. Пять лет назад началось еще и искривление позвоночника, образовался реберный горб, сердце и легкие сдавливаются. Соня страдает от мучительной боли в спине, ей тяжело дышать. Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике – установка специальной металлоконструкции, которая стоит более полутора миллионов рублей. Но у ее родителей таких денег нет. →

Из письма Натальи Василевич, мамы Вани: «Когда я была на 33-й неделе беременности, у сына обнаружили порок развития спинного мозга – Spina bifida. Прервать беременность было невозможно. Муж, узнав об этом, нас бросил. Операцию по иссечению грыжи провели на десятый день в Детской краевой клинической больнице (Краснодар). Все прошло успешно, но врачи обнаружили у Ванечки еще и водянку головного мозга. В полгода ему установили шунт, голова перестала увеличиваться, и ребенок начал активно развиваться интеллектуально. Сыну пришлось пережить еще несколько операций...» →

Из письма Ирины Булаевой, мамы Леши: «У Леши после рождения почти половина тела была в ранах: на спине, ягодицах, щеках, кистях рук и ногах до колен. Сына забрали в реанимацию. Оказалось, что у него неизлечимая болезнь – буллезный эпидермолиз. На десятый день жизни Лешу увезли в нашу Республиканскую детскую клиническую больницу в Сыктывкаре, врачи сами связались с одним благотворительным фондом, который передал для сына специальные перевязочные материалы и мази. Через два месяца мы оказались дома. Сын хорошо набирал вес, научился держать голову, переворачиваться. Но болезнь проходит в тяжелой форме, раны заживают очень медленно...» →