Москва-акции

Двойняшки Даша и Ира Пацевы из Москвы – лучшие ученицы в классе и гордость школы. При этом они совсем разные – никто не спутает. Ира – бойкая и активная, занимается карате. Даша тихая и стеснительная, передвигается в инвалидном кресле. У нее синдром Арнольда – Киари: нижняя часть тела полностью парализована. Даша перенесла множественные операции на позвоночнике и бедрах. А теперь главной проблемой стал сколиоз: позвоночник изогнулся дугой, деформированная грудная клетка не дает нормально дышать. Избавить девочку от мучений может только операция. Но она очень дорогая, собрать нужную сумму семья с тремя детьми не в силах. →

С Ибрагимом Казбековым из Моздока (Северная Осетия) случилась беда: мальчик получил сильнейшее поражение током – обширный ожог трех четвертей поверхности тела. Хирурги московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) № 9 имени Г.Н. Сперанского по сантиметру латали раны, пересаживая кусочки уцелевшей кожи на обгоревшие участки. Ибрагим перенес уже несколько тяжелых операций, но борьба за его жизнь продолжается – сейчас у мальчика около 40% поверхности тела представляют собой открытые раны. Для восстановления кожного покрова нужны современные перевязочные материалы и дорогие лекарства. →

Соня Ершова живет с мамой и бабушкой в городе Коряжме Архангельской области. У девочки тяжелый сколиоз: справа на спине образовался горб, слева – впадина, органы грудной клетки сдавливаются. Соне тяжело дышать, начались боли в сердце. Год назад девочке оформили инвалидность, Соню перевели на домашнее обучение. Деформация позвоночника прогрессирует, угол искривления составляет 50 градусов и продолжает увеличиваться. Если в ближайшее время не сделать операцию, Соне грозит полная неподвижность. →

Юля Ворнакова живет вдвоем с мамой в подмосковном городе Видное. Два года назад у активной, здоровой и крепкой девочки неожиданно начались тяжелые сердечные приступы тахикардии – вплоть до потери сознания. Приступы постепенно участились и теперь случаются почти каждый час. Юле поможет только срочная операция, которую готовы провести кардиохирурги Морозовской детской городской клинической больницы (Москва). Если не поторопиться, возрастет угроза острой сердечной недостаточности и отека легких. Юлина мама воспитывает дочь одна, денег на операцию у нее нет. →

У москвички Эвы Шевченко шейно-грудной сколиоз 4-й степени. С четырех лет девочка на инвалидности. Болезнь стремительно прогрессирует, грудная клетка деформирована, искривленные ребра сдавливают легкие. Дуга искривления позвоночника уже достигла 90 градусов, девочка страдает от постоянной боли в спине и шее, ей трудно дышать. Спасти Эву поможет только срочная операция на позвоночнике. Вот только оплатить ее семья девочки не в силах. →

Настя Карамышева еще не решила, кем станет в будущем – ветеринаром или волейболисткой, и то и другое ее очень привлекает. Но полгода назад веселая Настя внезапно ослабела и стала падать в обмороки. Обследование выявило врожденный порок сердца – большое отверстие в межпредсердной перегородке. Девочку спасет срочная операция, которую готовы провести в московской Филатовской больнице. Но в столице бесплатно оперируют только москвичей, а Настя прописана в Кабардино-Балкарии, хотя и родилась в Москве. Своего жилья у них с мамой здесь нет – квартиру снимают. Настина мама воспитывает дочку одна, денег на операцию нет. →

Москвичке Ульяне Дерюгиной 15 лет. У нее сколиоз 4-й, самой тяжелой степени, угол искривления позвоночника более 90 градусов. Первая операция по установке металлоконструкции дала побочный эффект: отказали ноги, образовался тромбоз. Конструкцию пришлось перемонтировать. Теперь Ульяна заново учится сидеть, двигаться, ходить – при помощи ходунков. Поставить девочку на ноги и вернуть к полноценной жизни способно интенсивное восстановительное лечение, которое стоит дорого. Настолько дорого, что Дерюгины оплатить его не в силах. →

Из письма Елены Коркодиновой, мамы Максима: «Когда Максиму было три месяца, мы заметили, что голова у него постоянно повернута вправо, а тело изогнуто влево. Cразу же обратились к врачам, но установить правильный диагноз – сколиоз – удалось не сразу. Максима обследовали в трех клиниках, назначали разное лечение, но оно не помогало. Угол искривления позвоночника увеличился до 28 градусов. В итоге нам рекомендовали постоянное ношение ортопедического корсета Шено…» →

Из письма Хамсяни Юнисовой, бабушки Эмиля: «Эмиль и Милена – мои внуки-двойняшки – родились раньше срока, оба с деформированными стопами. Эмилю сразу поставили диагноз "двусторонняя косолапость". Их мать не занималась здоровьем детей и упустила момент, когда нужно было начать лечение. Первую операцию Эмилю сделали только в два года. Косолапость выправили, но сильная деформация стоп осталась, внук ходил с большим трудом, ноги опухали, он плакал от боли…» →