Москва-акции

Настя живет в Казани, ей 17 лет. У девочки тяжелый грудной сколиоз, растет горб, искривленные ребра сдавливают сердце и легкие. Угол деформации позвоночника стремительно прогрессирует и достиг уже 60 градусов. Единственный способ выпрямить девочке спину и избавить ее от мучительной боли – провести операцию на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. Такую операцию Насте готов сделать один из самых известных в стране вертебрологов, но операция очень дорогая. Мама Насти – инвалид, младшей дочке четыре года, семья живет на скромную зарплату папы. Они не в силах оплатить дорогую операцию. →

Из письма Ирины Мартыновой, мамы Димы: «Сын часто и тяжело болел ОРВИ, из-за этого мы даже забрали его из детского сада, но врачи никаких проблем со здоровьем у Димы не находили. В прошлом году ситуация стала еще хуже: сын болел просто беспрерывно, жаловался на усталость, все время хотел спать. Мы решили обследовать Диму…» →

У ребенка один из самых сложных и тяжелых пороков сердца – тетрада Фалло. Это опасное сочетание сразу четырех аномалий развития, из-за которых нарушается кровообращение, организм страдает от кислородного голодания, а сердце работает с чудовищной перегрузкой. Мальчику уже назначена срочная операция в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Но поскольку Рома живет в подмосковной Балашихе, кардиооперация в столичной больнице для него будет платной. Собрать требуемую сумму родители мальчика не в силах. →

Ксюша живет в маленьком поселке в Московской области, недалеко от Дмитрова. Девочке 17 лет, она учится в десятом классе коррекционной школы. Учится на отлично, но в обычную школу ее не взяли – слишком много диагнозов: тяжелый врожденный сколиоз, нарушение функции тазовых органов, порок развития спинного мозга. Металлоконструкция, которую девочке имплантировали в позвоночник более трех лет назад, разболталась и причиняет невыносимую боль. Ее необходимо срочно заменить. Павел, отчим Ксюши, один воспитывает двоих детей. Денег на дорогую операцию у него нет. →

Эта беременность у москвички Любы Болдаковой третья. Сыновьям Артемию и Тимофею десять и девять лет. Известно, что носит Люба девочку. И еще известно, что у девочки этой – Spina bifida, порок развития спинного мозга. Девочка родится парализованной, с огромной головой и с неработающим мочевым пузырем, если прямо сейчас, в середине беременности, не прооперировать ребенка внутри матери. →

Из письма Татьяны Труфановой, мамы Валерии: «Минувшим летом дочка проходила медосмотр в поликлинике перед зачислением в первый класс, и у нее обнаружили врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Дочка и раньше иногда жаловалась на усталость и слабость, но я и подумать не могла, что это связано с болезнью сердца. А осенью на уроке дочке внезапно стало плохо…» →

У Карины Масловой из подмосковного села Павловская Слобода паралич Дюшенна – Эрба, который называют акушерским параличом. Это значит, что акушеры во время родов с такой силой вытягивали Карину, что разорвали нервы в плече. Кроме того, сломали ключицу и локоть. Левая рука девочки почти не двигается и не разгибается. Карина не может ползать, ей трудно удерживать игрушки. Помочь может серия микрохирургических операций. Если начать лечение в ближайшее время, рука обретет подвижность. Но родители Карины не в силах оплатить дорогие операции. →

У 13-летнего москвича Никиты сильнейшее искривление позвоночника – кифосколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Деформация позвоночника и грудной клетки стали следствием опухоли спинного мозга. Мальчик уже перенес две нейрохирургические операции. Сейчас Никита страдает от приступов головной боли, ему тяжело сидеть и ходить, начались проблемы с дыханием, аритмия. Мальчику требуется срочная операция – установка на позвоночник металлоконструкции. Иначе Никита скоро окажется в инвалидном кресле. Но ждать госквоты нужно более года, а стоимость операции для семьи неподъемна. →

Три года назад 14-летняя Лера Мигунова, школьница из Казани, сорвалась с железнодорожного моста и, задев высоковольтные провода, упала с шестиметровой высоты. Когда на скорой девочку доставили в реанимацию, на ней не было живого места: тяжелейшие ожоги 65 процентов поверхности тела, разрывы внутренних органов, множественные переломы. Мама девочки уже обращалась в Русфонд. И читатели помогали. Сейчас Лере требуется протезирование плечевого сустава. Тогда она сможет себя обслуживать, а пока ей без посторонней помощи не обойтись. →