Москва-акции

Соня Мочалова из подмосковного Дмитрова родилась с редким и тяжелым пороком – синдромом Бердона, патологией развития мочевого пузыря и кишечника. Сразу после рождения малышку прооперировали – удалили пораженную часть кишечника. С тех пор Соня живет в больницах. Поскольку грудное молоко и смеси ее организм не усваивает, девочке вводят специальное питание внутривенно. Это дает возможность жить и нормально развиваться. Врачи готовы выписать Соню домой, но для этого ее мама должна купить дорогое внутривенное питание и расходные материалы для его введения. У нее таких денег нет. →

Из письма Руфины Скоробогатовой, мамы Леры: «Лера родилась в тяжелом состоянии, сама не дышала, голова у нее была сильно деформирована, а на лице – багровые сосудистые пятна. Врачи сказали, что деформация вызвана преждевременным сращением костей черепа, и предупредили, что потребуется операция, иначе дочка может стать тяжелым инвалидом. Лера развивалась с задержкой, поздно начала держать голову, а сидеть с поддержкой смогла лишь в восемь месяцев…» →

Девочке 16 лет, она живет в подмосковном Орехово-Зуеве. У Дианы тяжелый сколиоз, который обнаружили пять лет назад. Не помогли ни массаж, ни занятия плаванием, ни жесткий ортопедический корсет. Сколиоз прогрессирует и уже достиг 4-й степени, растет горб. Диане трудно дышать, любое движение причиняет боль. Поможет только операция. В московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Диане готовы поставить металлическую конструкцию и выправить позвоночник. Операцию проведут за счет средств ОМС, но конструкцию маме девочки надо оплатить самой. Она воспитывает двоих детей одна. →

Из письма Нарине Бегларян, мамы Эрики: «Врожденный порок сердца у Эрики обнаружили прошлым летом. Мы поехали с дочкой в Геленджик, я надеялась, что пребывание на море пойдет ей на пользу, но там у Эрики случился странный приступ – она побледнела и потеряла сознание. Мы вернулись домой, и я сразу же повезла дочку в больницу на обследование. У Эрики оказался порок сердца – дефект межпредсердной перегородки…» →

Из письма Елены Сапожковой, мамы Арины: «Дочка родилась крупной – 4200 граммов, роды прошли очень тяжело. Застрявшего ребенка вытягивали при помощи вакуума, два акушера давили на живот. Малышку серьезно травмировали, она почти не дышала, сердце работало с перебоями. Арину сразу увезли на реанимобиле в перинатальный центр, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, кормили через зонд. Левая ручка у нее была полностью неподвижной…» →

Мальчику 16 лет, он живет в Магнитогорске. У Матвея тяжелое генетическое заболевание – атаксия Фридрейха, которая разрушает нервную систему и поражает внутренние органы. В 9 лет у Матвея случился тяжелый сердечный приступ, через год отказали ноги, а еще через год – началась деформация позвоночника, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Мальчик страдает от мучительной боли в спине, ему трудно дышать. Облегчить страдания Матвея поможет установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Родители мальчика воспитывают двух детей-инвалидов, оплатить дорогую операцию они не могут. →

Из письма Евгении Захваткиной, мамы Леры: «Врожденный порок сердца у дочки обнаружили в восемь месяцев на плановом осмотре в поликлинике. Тогда врачи диагностировали дефект межпредсердной перегородки размером 10 мм и сразу предупредили, что понадобится операция, потому что отверстие большое и само не закроется. Диагноз подтвердили в федеральном кардиоцентре и предложили сделать операцию на открытом сердце…» →

Насте 12 лет. Она живет в городе Россошь Воронежской области. У девочки сразу два тяжелейших заболевания: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Слабеющие мышцы не могут поддерживать позвоночник, деформация прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются все сильнее – и девочка страдает от приступов удушья. Помочь Насте может только сложная операция на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции. Операция нужна как можно скорее, поскольку состояние девочки ухудшается. →

Кириллу 14 лет. Он живет в подмосковном селе Радовицы. Полтора года назад мальчик получил серьезную травму: на него обрушилась кирпичная стена, когда он с ребятами обследовал ветхий заброшенный дом. Хирурги собирали ноги мальчика по кусочкам. До сих пор Кирилл передвигается на костылях, у него перекошен таз, левая нога вывернута и не сгибается, а правая короче левой на 1,5 см. Мальчик страдает от боли в ногах и пояснице. Вернуть Кирилла к нормальной жизни поможет операция – замена тазобедренного сустава эндопротезом. Но эндопротез нужного типа стоит дорого, и государство его не оплачивает. →